企业商机
D-荧光素钾盐基本参数
  • 品牌
  • 翌科生物,外泌体,miRMA,细胞&动物,分子蛋白,动物实验
  • 产品名称
  • D-荧光素钾盐
  • 用途
  • 生物技术领域
  • 贮藏方法
  • -20℃干燥避光
  • 包装规格
  • 100/500mg 1/5g
  • 生产企业
  • 南京翌科生物科技有限公司
  • 产地
  • 南京
  • 有效期
  • 12个月
D-荧光素钾盐企业商机

    就可以用高敏感度的CCD相机对动物体内进行***观察而不会伤害到动物本身。在萤光素酶中加入正确的萤光素底物就可以放出荧光,而发出的光子可以被光敏感元件,如萤光探测器或改进后的光学显微镜探测到。这就使得对包括***在内的多种生命活动进程进行观察成为可能。例如,萤光素酶已经被用于商业化的次世代焦磷酸定序技术,借由dNTP接上DNA链时水解放出的焦磷酸,透过另外一个硫酸盐腺甘酸转移酶反应,萤光素酶能将产物ATP与萤光素转化为冷光,机器借此探测光线并定序。萤光素酶也可以被用于检测血库中所存血液中的红血球是否开始破裂。法医可以用含有萤光素酶的溶液来检测犯罪现场中残留的血迹。医院用萤光素酶的发光来发现特定的疾病。萤光素酶还可以作为“报告蛋白”被用于分子生物学研究中,例如,用于在转染过萤光素酶的细胞中检测特定启动子的转录情况或用于探测细胞内的ATP的水平;这一技术被称为报告基因检测法或萤光素酶检测法(LuciferaseAssay)。萤光素酶是一个热敏感蛋白,因此经常被用于研究蛋白热变性过程中热休克蛋白的保护能力。此外,萤光素酶水母素的发光强度与环境中钙离子浓度相关,因此可用于检测生物体内的钙。荧光素酶作用下的D-荧光素钾盐。淮安D-荧光素钾盐发射波长

    故根据荧光反应的情况可以检测样品中的微生物含量。APT荧光检测仪***用于食品、饮用水、餐饮器具等的微生物快速检测。1970年,科学家***次测定了萤火虫荧光素酶的结构;1985年,科学家***克隆了一种萤火虫荧光素酶基因,并在大肠杆菌中表达,从而得到了具有活性的荧光素酶;1986年,科学家们测定了该种萤火虫荧光素酶的基因序列。随后,各种萤火虫荧光素酶基因相继克隆成功,荧光素酶的研究和应用不断发展。目前,荧光素酶发光系统的分析技术已经广泛应用到医学、生命科学、环境科学、微生物学等许多领域。以医学领域为例,**们将荧光素酶基因嵌入到*细胞中,再注入荧光素,使*细胞发光,通过探测荧光,就能监测*细胞的扩散和转移。同理,用这种方法能对致病基因、***免疫机制等进行研究,对某些疾病进行诊断,监测疫苗、药物和治疗方法的效力。徐州荧光素钾盐D-荧光素钾盐活题成像做D-荧光素钾盐测试找哪家公司?

    后者能够易溶于水或缓冲液中,使用方便,溶剂无毒性,特别适合体内实验。配成溶液后的这三种产品,在绝大多数的应用上都没有实质性的差别。产品性质运输和保存运输条件:4℃冰袋运输;短期保存:4℃干燥避光长期保存:-20℃干燥避光母液保存:-20℃避光有效期长期保存:有效期一年工作液:先用现配使用方法1.体外生物发光检测1)用无菌蒸馏水溶解D-荧光素钾盐,配制成30mg/mL的储存液(100-200×),混匀。立即使用,或分装于-20℃避光保存,避免反复冻融。2)用预热好的组织培养基将储存液稀释至mg/mL的工作液浓度。3)去除细胞培养基。4)待图像分析前,向细胞内添加荧光素工作液,37℃孵育5-10min,然后进行图像分析。2.***成像分析1)用无菌的DPBS(w/oMg2+、Ca2+)配制15mg/mL的荧光素的储存液,混匀。2)用µm滤膜过滤除菌。立即使用,或分装于-20℃避光保存,避免反复冻融。3)腹腔注射(.),按照150mg/kg的荧光素/体重浓度进行注射,以小鼠为例,每只小鼠体重假定20g,每只小鼠用量3mg;4)注射入体内10-15min(待光信号达到更强稳定平台期)后进行成像分析。注:建议对每只动物模型都需要建立荧光素酶动力学曲线,从而确定更高信号检测时间和信号平台期。

    是新型底物开发的一个早期实例。[1]2012NanoLuc®萤光素酶基于定向进化和新型底物开发方面的经验,研究人员从虾的萤光素酶改造设计出一种新型萤光素酶报告基因,即NanoLuc®萤光素酶。这是一种小分子(19kDa)单体酶,具有独特的底物,其灵敏度比已具备高灵敏度的萤火虫或海肾萤光素酶系统高约100倍。这种新型的报告基因有着范围广的应用前景,为进一步的技术开发奠定了基础。[1]2015NanoBRET™技术NanoLuc®的小体积和非常明亮的光输出是作为蛋白质标签的理想特征。这些特征还很适合作为生物发光共振能量转移(BRET)的供体。一项针对各种能量受体荧光基团的深入研究发现,红色光谱中的可选择性有助于消除与BRET测定相关的一些挑战。可将这些荧光基团添加到蛋白质配基等分子中以测量靶蛋白的结合,或与HaloTag®配基耦联以进行活细胞中蛋白质:蛋白质相互作用的检测。[1]2016NanoBiT®技术随着NanoLuc®的诞生,Promega的科学家努力将该报告基因改造为多亚基系统,即“NanoLuc®BinaryTechnology”或NanoBiT®。该系统由两部分组成:11个氨基酸的小标签和一个更大,更精细的NanoLuc®亚基,LgBiT。这两部分结构互补结合。D-荧光素钾盐使用的注意事项。

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    每孔加入100μl养24h后,Luciferin使其终浓度为150μg/ml,PBS,再加入D-立即用活题成像系统检测,分析发光强度与细胞数之间的相关性。4)细胞生长曲线绘制MCF7-luc细胞和作为对照取表达荧光素酶的MCF-7细胞,接种于24孔板,接种密度为2×104/孔。细胞接种后1~7d,每天胰蛋白酶消化其中3孔细胞,用细胞计数仪测定细胞数。以细胞生长天数为横坐标,细胞数目为纵坐标,分别绘制两种细胞生长曲线。二.动物模型BLAB/c裸鼠皮下移植瘤模型的建立BLAB/cnu/nu裸鼠,4~5周龄,体重(15±2)g,雌雄各3只。取对数生长期的MCF-7用PBS重悬为2.5×10/ml悬液,每只裸鼠左右背侧近腋部皮下接种100μl,共接种6只。接种后第5d采用德国BERTHOLD公司的活题成像系统检测信号强度。以后每5d观测一连续观测30d。观测前每只裸鼠戊巴比妥钠麻醉(计量为:35mg/kg体重),按150mg/kg体重的量腹腔注射luciferin(invivograde),10min后,进行活题成像观察皮下肿大的瘤的生长情况,定量分析各时间点的荧光值。绘制肿大的瘤皮下生长曲线.MCF-7-luc细胞裸鼠皮下移植瘤的病理形态学观察MCF-7-luc细胞裸鼠皮下接种后25d,脱颈处死小鼠,取肿大的瘤组织,制成石蜡切片,切片厚度为3μm。淮安D-荧光素钾盐发射波长

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