淮安专业做D-荧光素钾盐公司

    后者能够易溶于水或缓冲液中，使用方便，溶剂无毒性，特别适合体内实验。配成溶液后的这三种产品，在绝大多数的应用上都没有实质性的差别。产品性质运输和保存运输条件：4℃冰袋运输；短期保存：4℃干燥避光长期保存：-20℃干燥避光母液保存：-20℃避光有效期长期保存：有效期一年工作液：先用现配使用方法1.体外生物发光检测1）用无菌蒸馏水溶解D-荧光素钾盐，配制成30mg/mL的储存液(100-200×)，混匀。立即使用，或分装于-20℃避光保存，避免反复冻融。2）用预热好的组织培养基将储存液稀释至mg/mL的工作液浓度。3）去除细胞培养基。4）待图像分析前，向细胞内添加荧光素工作液，37℃孵育5-10min，然后进行图像分析。2.***成像分析1）用无菌的DPBS(w/oMg2+、Ca2+)配制15mg/mL的荧光素的储存液，混匀。2）用µm滤膜过滤除菌。立即使用，或分装于-20℃避光保存，避免反复冻融。3）腹腔注射（.），按照150mg/kg的荧光素/体重浓度进行注射，以小鼠为例，每只小鼠体重假定20g，每只小鼠用量3mg；4）注射入体内10-15min（待光信号达到更强稳定平台期）后进行成像分析。注：建议对每只动物模型都需要建立荧光素酶动力学曲线，从而确定更高信号检测时间和信号平台期。 做D-荧光素钾盐测试真的靠谱吗？淮安专业做D-荧光素钾盐公司

    每孔加入100μl养24h后，Luciferin使其终浓度为150μg/ml，PBS，再加入D-立即用活题成像系统检测，分析发光强度与细胞数之间的相关性。4)细胞生长曲线绘制MCF7-luc细胞和作为对照取表达荧光素酶的MCF-7细胞，接种于24孔板，接种密度为2×104/孔。细胞接种后1～7d，每天胰蛋白酶消化其中3孔细胞，用细胞计数仪测定细胞数。以细胞生长天数为横坐标，细胞数目为纵坐标，分别绘制两种细胞生长曲线。二．动物模型BLAB/c裸鼠皮下移植瘤模型的建立BLAB/cnu/nu裸鼠，4～5周龄，体重（15±2）g，雌雄各3只。取对数生长期的MCF-7用PBS重悬为2．5×10/ml悬液，每只裸鼠左右背侧近腋部皮下接种100μl，共接种6只。接种后第5d采用德国BERTHOLD公司的活题成像系统检测信号强度。以后每5d观测一连续观测30d。观测前每只裸鼠戊巴比妥钠麻醉（计量为：35mg/kg体重），按150mg/kg体重的量腹腔注射luciferin（invivograde），10min后，进行活题成像观察皮下肿大的瘤的生长情况，定量分析各时间点的荧光值。绘制肿大的瘤皮下生长曲线.MCF-7-luc细胞裸鼠皮下移植瘤的病理形态学观察MCF-7-luc细胞裸鼠皮下接种后25d，脱颈处死小鼠，取肿大的瘤组织，制成石蜡切片，切片厚度为3μm。荧光素酶编码基因D-荧光素钾盐哪家好南京D-荧光素钾盐测试公司有哪几家。

    D-荧光素钾盐是一种化学品。中文别名:(S)-4,5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸钾盐英文别名:(S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxybenzothiazol-2-yl)thiazole-4-carboxylicacidpotassiumsalt产品描述D-荧光素（D-Luciferin）是荧光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍应用于整个生物技术领域，特别是体内活题成像技术。其作用机制是在ATP和荧光素酶的作用下，荧光素底物能够被氧化发光。当荧光素过量时，产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性（见下图）。将携带荧光素酶编码基因（Luc）的慢病毒转染入细胞后构建稳定表达细胞株，构建原位肿大的瘤模型，之后注入荧光素底物，通过IVIS系统来检测光强度变化，从而实时监测疾病发展状态或进行药物药效评价等。也可以利用ATP对此反应体系的影响，根据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。注：在抗肿大的瘤药物药效评价试验中，由于生物自发光检测需要根据荧光素表达标定肿大的瘤大小，受肿大的瘤生长所发生的肿大的瘤内部坏死影响，生物自发光并不能很覆盖面广的评价肿大的瘤生长，在抗肿大的瘤药效评价有较高要求的实验中，建议使用小动物核磁成像系统检测肿大的瘤生长。D-荧光素也常用于体外研究。

    附录ⅧB），与标准硫酸钾溶液制成的对照液比较，不得更浓（）。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过%（附录ⅧL）。锌盐取本品，加氯化钠的饱和水溶液10ml溶解后，加稀盐酸2ml，摇匀，滤过，滤液中加亚铁**钾试液1ml，不得发生浑浊。5鉴别方法编辑(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴，点于滤纸上，即生成黄色斑点，趁湿置溴蒸气中，1分钟后再使与氨蒸气接触，斑点即变为深粉红色。(2)本品的水溶液显强烈的荧光，用大量的水稀释后仍极明显；但加酸使成酸性后，荧光即消失；再加碱使成碱性，荧光又显出。(3)本品炽灼灰化后显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。6含量测定编辑取本品约，精密称定，加水20ml溶解后，加稀盐酸5ml使荧光素析出，用丁醇－氯仿(1:1)提取4次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗涤，洗液再用异丁醇－氯仿(1:1)5ml振摇提取，合并提取液，置105℃恒重的容器中，在水浴上通风蒸发至干，残渣用乙醇10ml溶解后，再置水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，精密称定，残渣重量与相乘，即得供试量中含有C20H10Na2O5的重量。荧光素钠是一种有机化合物，分子式为C20H10Na2O5，橙红色粉末，无气味，有吸湿性；易溶于水，溶液呈黄红色，并带极强的黄绿色荧光。D-荧光素钾盐检测的安全性如何保障？

    海肾萤光素酶因其底物要求和光输出方面的差异而可用于双重报告检测。Amplite™海肾荧光素酶报告基因测定Amplite™Renilla萤光素酶报告基因检测试剂盒提供了一种快速，灵敏的方法，可以使用专有的发光配方在基于细胞的检测中检海肾萤光素酶的活性，与海肾萤光素酶相互作用后，该试剂产生具有强光的产物。Amplite™海肾荧光素酶报告基因检测试剂盒特点：该测定法与标准细胞生长培养基兼容该试剂盒可以测量野生型和合成hRluc基因的原始表达或基因表达每个试剂盒均包含可以方便96孔和384孔板检测所必不可少的组分。荧光素酶是生物体内催化荧光素等物质氧化发光的一类酶的总称。自然界中，不同的发光生物拥有不同的荧光素酶，除了萤火虫荧光素酶（FireflyLuciferase）之外，还有发光细菌体内的细菌荧光素酶、发光海星的海星荧光素酶等。目前，人们对萤火虫荧光素酶的研究**多、应用***。一则关于手机上的细菌的新闻里，**在用ATP荧光检测仪检测手机表面的细菌。ATP是一种在动物、植物和细菌等活细胞中都存在的能量物质，由前述的反应式可知，ATP与荧光素、荧光素酶反应发出荧光。检测样品中的微生物越多，ATP就越多，荧光反应的光亮就越大。D-荧光素钾盐长期保存是有效期一年。扬州体外研究D-荧光素钾盐保质期

D-荧光素钾盐的发射波长是多少？淮安专业做D-荧光素钾盐公司

    可以以方便的96孔和384孔微量滴定板形式进行半衰期为一小时的“辉光型”信号在大量检测板之间提供一致的信号与标准细胞生长培养基兼容海肾荧光素酶海肾萤光素酶是一种从海桑（Renillareniformis）分离的36kDa蛋白。与萤火虫荧光素酶相比，海肾荧光素酶的底物和辅因子要求不同。海肾荧光素酶在氧气存在下使用腔肠素，产生480nm的蓝光。与萤火虫萤光素酶类似，海肾萤光素酶因其底物要求和光输出方面的差异而可用于双重报告检测。Amplite™海肾荧光素酶报告基因测定Amplite™Renilla萤光素酶报告基因检测试剂盒（#AAT-12535）提供了一种快速，灵敏的方法，可以使用专有的发光配方在基于细胞的检测中检海肾萤光素酶的活性，与海肾萤光素酶相互作用后，该试剂产生具有强光的产物。Amplite™海肾荧光素酶报告基因检测试剂盒特点：该测定法与标准细胞生长培养基兼容该试剂盒可以测量野生型和合成hRluc基因的原始表达或基因表达每个试剂盒均包含可以方便96孔和384孔板检测所必不可少的组分各类萤光素酶底物，辅因子和物理特性：近几十年来，腺苷三磷酸(ATP)生物发光技术得到了很大的发展，已经在细胞增殖、细胞毒性和生物量计数等方面广泛应用。淮安专业做D-荧光素钾盐公司