无锡体外研究D-荧光素钾盐供应商

    酸化后消失，中和或碱化后又出现，微溶于乙醇；比较大吸收波长（水）。中文名称：荧光素钠中文别名：荧光黄钠；荧光橙红钠；荧光素二钠英文名FLUORESCEINSODIUM等级：BS物性数据编辑播报1.性状：未确定2.密度（g/cm3,25/4℃）：.相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定4.熔点（ºC）：3205.沸点（ºC,常压）：未确定6.沸点（ºC,8kPa）：未确定7.折射率：未确定8.闪点（ºC）：未确定9.比旋光度（º）：未确定10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定13.燃烧热（KJ/mol）：未确定14.临界温度（ºC）：未确定15.临界压力（KPa）：未确定16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定17.上限（%,V/V）：未确定18.下限（%,V/V）：未确定19.溶解性：溶于水及乙醇，带有强的绿色荧光，水溶性好。做D-荧光素钾盐测试工作液是先用现配。无锡体外研究D-荧光素钾盐供应商

    但是上一次底物的残留曲线可以知道，可以控制对下一次观察结果的影响。储存与运输一般放在-20℃的冰箱即可，半年以上不使用放在-80℃的冰箱，溶解配制后放在4℃冰箱，短期运输放在4℃环境。建议现用现配，D荧光素钾盐在液体中容易降解。应用领域肿大的瘤，干细胞，药物开发，基因治的好，转基因小鼠，免疫学等等。英文名字firefly.中文名称荧光素酶，重组荧光素货号AAT-12500规格￥1430/1mL背景资料：荧光素酶是来自北美萤火虫（Photinuspyralis）中荧光素酶基因的克隆和重组表达，它为实验研究或者用生物荧光试剂制备试剂盒检测ATP或者荧光素底物提供了可信度和可靠性。这种重组酶可以克服由天然资源纯化获得荧光素酶时受季节和地方区域变化的影响。荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的过程中，会发出生物荧光(bioluminescence)，可通过荧光测定仪设备测定luciferin氧化过程中释放的生物荧光，常应用于启动子转录活性调控及miRNA靶基因验证等方向研究。产品形式提供的荧光素酶*重组荧光素*产品为溶液形式。作者：思存链接：zhuanlan./p/来源：知乎著作权归作者所有。商业转载请联系作者获得授权，非商业转载请注明出处。荧光素钾盐D-荧光素钾盐试剂D-荧光素钾盐使用浓度怎么样？

    D-荧光素钾盐是一种化学品。中文别名:(S)-4,5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸钾盐英文别名:(S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxybenzothiazol-2-yl)thiazole-4-carboxylicacidpotassiumsalt产品描述D-荧光素（D-Luciferin）是荧光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍应用于整个生物技术领域，特别是体内活题成像技术。其作用机制是在ATP和荧光素酶的作用下，荧光素底物能够被氧化发光。当荧光素过量时，产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性（见下图）。将携带荧光素酶编码基因（Luc）的慢病毒转染入细胞后构建稳定表达细胞株，构建原位肿大的瘤模型，之后注入荧光素底物，通过IVIS系统来检测光强度变化，从而实时监测疾病发展状态或进行药物药效评价等。也可以利用ATP对此反应体系的影响，根据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。注：在抗肿大的瘤药物药效评价试验中，由于生物自发光检测需要根据荧光素表达标定肿大的瘤大小，受肿大的瘤生长所发生的肿大的瘤内部坏死影响，生物自发光并不能很覆盖面广的评价肿大的瘤生长，在抗肿大的瘤药效评价有较高要求的实验中，建议使用小动物核磁成像系统检测肿大的瘤生长。D-荧光素也常用于体外研究。

    请穿实验服并戴一次性手套操作。8）本产品只作科研用途！D-荧光素钾盐是荧光素酶的水溶性底物，存在于多种发光生物体中。在ATP和荧光素酶的催化作用下，D-荧光素钾被氧化，产生蓝绿色的光(560nm)，当底物过量时，产生的Chemicalbook光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关。编码荧光素酶的Luc基因是植物、哺乳动物细胞的常用报告基因。由于没有背景干扰，因此可以很容易地检测出低至。用途D-荧光素钾盐是一类在生物体中发现的能引起生物发光的杂环化合物，如萤火虫。在ATP存在下，萤光素酶将其氧化脱羧后会发光。化学研究中可用于荧光素酶的基板。生物活性D-Luciferin是萤火虫荧光素酶的底物。体外研究D-luciferinisthenaturalsubstrateoftheenzymeluciferase(Luc),μM.体内研究Bioluminescenceimaging(BLI)usingthefireflyluciferase(Fluc)(5,10,15,and20min)μLofD-luciferin(intraperitoneallyorintravenously)stocksolutionpergramofbodyweight:normally~200μLfora20gmouseforastandard150mg/(eitherPotassiumorSodiumSalt)atroomtemperatureanddissolveindPBS。南京翌科生物科技有限公司的D-荧光素钾盐测试怎么样？

    Q：荧光素酶作为报告基因相比于荧光蛋白有哪些优势？Luciferase的灵敏度相比于GFP提高10-100倍以上，同时具有更宽的动态范围，便于数值分析比较，不需要荧光显微镜，而且在***实验中其荧光穿透性高于EGFP等荧光蛋白，同时由于没有内源活性、其本底信号很低。而GFP等荧光蛋白相比于荧光素酶的优势在于可以进行失踪定位，并且其观测不需裂解细胞，方便进行适时观察。Q：海肾荧光素酶和萤火虫荧光素酶相比，相对活性如何？在氧、镁和ATP的存在下，萤火虫荧光素酶作用于甲虫荧光素，而来源于海洋腔肠（Renillareniformis)的荧光素酶在氧的存在下作用于海肾荧光素。双报告基因技术（Dual-reporterassays）,结合了萤火虫荧光素酶测试和海肾荧光素酶测试。Q：双荧光素酶报告基因实验转染效率很低而且复孔重复不出来是什么原因？转染效率低的话可以从三个方面改善，首先要确保细胞状态是好的，通常我们选出处于分裂期的细胞，另外阳性对照您可以选择过表达的荧光蛋白质粒，还有就是DNA的质量尤为重要，更好是先酶切验证。这个实验检测结果很灵敏，有一定差异是正常的，通常只要确保它在一个数量级之内即可。如果差异超出这个范围可以从两方面改善，一是记住保持样本的均一性。D-荧光素钾盐运输条件是4℃冰袋运输。荧光素钾盐D-荧光素钾盐试剂

D-荧光素钾盐一般都是使用什么技术。无锡体外研究D-荧光素钾盐供应商

    这是一种小分子（19kDa）单体酶，具有独特的底物，其灵敏度比已具备高灵敏度的萤火虫或海肾萤光素酶系统高约100倍。这种新型的报告基因有着***的应用前景，为进一步的技术开发奠定了基础。[1]2015NanoBRET™技术NanoLuc®的小体积和非常明亮的光输出是作为蛋白质标签的理想特征。这些特征还很适合作为生物发光共振能量转移（BRET）的供体。一项针对各种能量受体荧光基团的深入研究发现，红色光谱中的可选择性有助于消除与BRET测定相关的一些挑战。可将这些荧光基团添加到蛋白质配基等分子中以测量靶蛋白的结合，或与HaloTag®配基耦联以进行活细胞中蛋白质：蛋白质相互作用的检测。[1]2016NanoBiT®技术随着NanoLuc®的诞生，Promega的科学家努力将该报告基因改造为多亚基系统，即“NanoLuc®BinaryTechnology”或NanoBiT®。该系统由两部分组成：11个氨基酸的小标签和一个更大，更精细的NanoLuc®亚基，LgBiT。这两部分结构互补结合，重组为一个明亮的萤光素酶。这些亚基的亲和力可以和SmBiT肽一样低，从而可以进行蛋白质相互作用的测定；也可以和HiBiT一样高，从而允许自我组装。[1]2017HiBiT®技术基于NanoBiT®系统的研究。无锡体外研究D-荧光素钾盐供应商