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    [2]2.核酶特点到目前为止发现的各种核酶有以下特点。[2]（1）核酶的化学本质为RNA或RN**段。有些核糖**白也有催化作用，但活性中心位于其蛋白质成分上，并不属于核酶，例如端粒酶。然而，如果核糖**白的RNA含活性中心，则该RNA组分就是核酶，例如核糖核酸酶P分子中的M1RNA。[2]（2）核酶的底物种类比较少，大多数是自身RNA或其他RNA分子，并因此分为自体催化、异体催化两种类型。此外还有其他底物，例如肽基转移酶的底物是氨酰tRNA和肽酰tRNA。[2]（3）核酶的催化效率比酶低得多。[2]（4）核酶也具有专一性。例如，M1RNA只剪切RNA前体5′端的额外核苷酸，不剪切其3′端的额外核苷酸及其他序列。

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    [2]（5）核酶所催化的反应都是不可逆的。[2]（6）核酶催化反应时需要Mg2+，Mg3+既维持核酶的活性构象，又参与催化反应。[2]（7）多数核酶在细胞内含量极低。[2]3.核酶意义①核酶的发现和研究使我们对RNA的生理功能有了进一步的认识，即它既是遗传信息的载体，又是生物催化剂，兼有DNA和蛋白质两类生物大分子的功能。[2]②核酶的发现动摇了所有生物催化剂都是蛋白质的传统观念。[2]③核酶的发现对于了解生命进化过程具有重要意义，RNA或许是更早出现的生物大分子。[2]4.核酶应用①基因***；②特定RNA降解；③生物传感器；④功能基因组学；⑤基因发现。[2]细胞中的分布编辑播报蟾蜍血涂片（用吡罗红甲基绿染色液染色）真核生物90%的RNA分布在细胞质中，少量存在于线粒体、叶绿体和核仁中。[3]原核生物的RNA分布在细胞质中。[3]组成结构编辑播报核糖核酸RNA和DNA一样，也是由各种核苷酸通过3′，5′-磷酸二酯键连接构成的多核苷酸链，但与DNA有一系列差异。[4]1.在化学组成方面，RNA含核糖而不含脱氧核糖。含尿嘧啶而不含胸腺密啶。例外的是，每个tRNA分子含有一个胸腺嘧啶，这是在RNA链合成后由尿嘧啶甲基化生的，此外，前面已提到，少数DNA含有少量核糖。 南京鼓楼区做RNA测试的怎么样？连云港专门做RNAPCR试剂盒

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    ②上层容量约为所加TotalRNAExtractionReagent总量的50-60%。如加入1mLTotalRNAExtractionReagent，上层水相约为500-600μL。建议吸取400-500μL，以防吸到中间层造成DNA污染。③有机相和中间层是蛋白和DNA，可用于后续抽提。3)小心吸取上层水相至新离心管中，加入1/2体积异丙醇（如每1mLTotalRNAExtractionReagent加入mL异丙醇）。颠倒混匀后室温放置10min。4)4℃，12000g离心10min。【注】：RNA沉淀在离心前通常不可见，离心后在管侧和管底形成胶状沉淀。5)小心弃去上清，加入等体积75%乙醇（DEPC水配制，如每1mLTotalRNAExtractionReagent加入1mL75%乙醇）。涡旋充分洗涤，并轻弹管底，让沉淀悬浮起来。6)4℃，7500g离心5min，弃上清，注意不要丢失RNA沉淀。【注】：剩余的少量液体可短暂离心，然后用***头吸出，注意不要吸到沉淀。7)室温放置空气干燥5-10min。加入30-100μL无RNase水溶解RNA，待完全溶解后，取少量检测，其余溶液-70℃保存。【注】：RNA沉淀不能彻底干燥，过分干燥会导致RNA溶解度降低。3.产物检测)取1μLRNA加入适当RNAloadingbuffer，混匀。2)进行电泳检测。若出现清晰的三条带，证明RNA完整性较好。，280nmOD值，并计算A260/A280比值。南通RNA提取

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