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外泌体基本参数
  • 品牌
  • 苏州英泽生物医药科技有限公司
  • 型号
  • 型号齐全
外泌体企业商机

差速离心法分离外泌体的实验原理:与等密度和梯度离心相反,差速离心从离心管内颗粒的均匀初始分布开始。在开始一轮离心过程中,位于管底部附近的一部分目标小颗粒不可避免地与较大颗粒共同沉淀。这种共沉淀导致较小颗粒的产量降低。然而,选择大颗粒,起初位于管半月板附近,在开始一轮离心过程中可能没有足够的时间到达管底,从而污染较后一个离心步骤产生的小颗粒颗粒。显然,交叉污染的程度取决于不同粒子群的相对沉降速度和离心条件。在被分离的粒子的沉降速度之间存在显着(数量级)差异的情况下,可以有效地优化差速离心协议以获得目标粒子群的高产量和足够纯度。此外,当不同颗粒部分之间的沉降速率只存在微小差异时,优化过程不太成功。在这些情况下,取决于离心条件。外泌体分离器材的选择也对分离结果有一定的影响。深圳肺泡外泌体公司

细胞外泌体的来源和表征方法:细胞外泌体是直径为30-150nm的血管外囊泡亚群。在过去的20年里,科学家已经从包括正常细胞和病细胞在内的许多细胞类型中分离出外泌体,并且研究了它们对其他细胞的影响。外泌体是由多种大分子组成,例如核酸、蛋白质和脂质。细胞外泌体具有天然的特定细胞靶向特性,通常被设计用于靶向大分子(DNA和RNA)和药物递送系统(多柔比星、紫杉醇和紫杉醇)。目前常用细胞外泌体的分离方法主要是超速离心法、密度梯度离心法、超滤分离法、基于聚合物的沉淀法、亲和沉淀分离法、免疫磁珠法和色谱法等。大连脑脊液外泌体分离外泌体在心血管系统中扮演着重要的调节作用,与各种疾病如心肌梗死、心衰等相关联。

外泌体分离方法之超速离心法:超速离心基于颗粒的大小(重量)及其在离心力(100,000–110,000×g)下的离心沉降。至于去除的细胞碎片和不需要的颗粒可以通过称为差速离心的几步慢速离心来获得。外泌体的纯化可以采用蔗糖梯度密度离心纯化法:即:在蔗糖梯度(1.13–1.19g/mL)或缓冲液中进行,以实现更高的富集、产量和纯度增加。外泌体分离方法之微流控分离法:微流控分离法主要是在微芯片上进行的,这里我们需要提及的是,微流控分离法法可用于外泌体分离(免疫结合和磁结合、过滤),效率相对较高(约90%)。

CHO细胞外泌体的分离和表征:CHO细胞是一种普遍用于生物制药蛋白质生产的宿主。CHO细胞中分离外泌体主要采用聚合物的沉淀(PBP)技术从分批培养中分离和富集细胞外泌体囊泡。分离后的外泌体可以通过多种方法来检测和表征分离的囊泡,这些分析包括动态光散射(DLS)和Zeta电位测量、电子显微镜(EM)和外泌体标记物分析、RNA和脂质分析等。根据制造商的指南,使用TEI总外泌体分离试剂盒(Invitrogen)从培养基中分离外泌体。将细胞培养基以2000×g离心30分钟以去除细胞和任何碎片;随后将上清液小心移至离心管管中,加入0.5倍体积的TEI试剂,充分混合并在4°C下孵育过夜。然后将样品在4°C下以10,000×g离心1小时,然后在弃去上清液后,将富含外泌体的颗粒重新悬浮在75μlPBS缓冲液中。然后将样品储存在-20°C下,直到需要进行后续分析。外泌体的高纯度分离是外泌体研究的基础。

外泌体分离方法之尺寸排阻色谱分离法:尺寸排阻色谱(SEC)用于根据尺寸而非分子量分离大分子。该技术应用了一种填充有多孔聚合物珠子的柱子,该珠子含有多个孔和隧道。分子根据它们的直径穿过珠子。小半径分子通过色谱柱的孔迁移需要更长的时间,而大分子从色谱柱中洗脱得较早。尺寸排阻色谱可以精确分离大分子和小分子。此外,该方法可以应用不同的洗脱溶液。与离心机离心方法相比,色谱分离具有较多的优势,因为通过色谱分离的外泌体不受剪切力的影响,避免了因剪切力所造成的囊泡结构改变。目前,SEC是一种普遍接受的分离血液和尿液中存在的外泌体的技术。此外,SEC方法与超滤相结合已用于分离和分析尿源性外泌体。此外,流场-流分馏结合紫外分析仪和光散射检测器已被应用于分析外泌体的大小和纯度。流场-流分馏结合抛物线和交叉流来分离外泌体。获得的外泌体已通过电子显微镜和质谱检测。可将不同分离方法结合使用,以提高外泌体分离的效率和分离精度。苏州上清外泌体分离制造商

外泌体可以作为一种新型的药物输送系统,利用其高度选择性的靶向性,有效地提高药物的生物利用度。深圳肺泡外泌体公司

外泌体的表征分析:Zeta电位:通过电泳光散射(ELS)测量的Zeta电位测量粒子在电泳场中的速度。Zeta电位是胶体分散体稳定性的指标(非常值)和囊泡表面电荷的量度(+或-符号)。电子显微镜分析:对于电子显微镜分析,外泌体制剂在PBS缓冲液中按1:10稀释,随后在等体积的4%(w/v)多聚甲醛和1%(v/v)戊二醛中固定5分钟。然后将样品置于formvar-carbon涂层的600目铜网格上,并在室温下干燥5分钟。随后将样品在乙酸双氧铀溶液(2%水溶液)中进行对比,并在电子显微镜(Jeol1230TEM)下观察,加速电压为80kV,并连接到数码相机进行观察。深圳肺泡外泌体公司

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