无锡灵芝药典

新版药典通用名称更加规范：药品通用名称是药品生产、使用和监督管理的基础，是药品标准的重要组成部分。药典会名称与术语专业组织负责药品通用名称命名和世界卫生组织(WHO)的国际非**药(INN)中文名称的命名。为更好地与国际接轨，化学药品活性成分的通用名称一般按照INN中文名称命名。新版药典将维生素B4修订为磷酸腺嘌呤、氟脲苷修订为氟尿苷等；根据命名原则，将含5分子结晶水的五水头孢唑林钠并入头孢唑林钠，并同时修订头孢唑林钠分子结构式、分子量及化学名称，涵盖无水及五水物两种产品。药典建立相应的生产过程控制要求。无锡灵芝药典

药典有害污染物控制。中药材与饮片的安全性面临的较大挑战，是内源性有毒成分和外源性有毒有害物质的污染。内源性安全考虑主要针对中药自身含有的毒性成分（如生物碱类、苷类、萜类、金属元素类等）；外源性污染主要涉及重金属及有毒有害元素、农药残留，特别是有机氯类农药，此类物质可在人体内累积，对人体的正常功能造成伤害。中药材与饮片微生物污染问题也不容忽视，其可能存在大量致病菌和某些其他物质，给临床使用带来安全性问题。近年来，随着对中药安全控制的重视程度越来越高，对有毒药材有毒成分控制，中药材与饮片农药残留、植物生长因素、重金属及有害元素的控制，以及易霉变中药材与饮片其他物质的控制等，已成为中药安全控制的重中之重。浙江2020年版药典检验图书药典将发挥积极的推动作用。

药典质地是指用手折断药材和饮片时的感官感觉。断面是指在日光下观察药材和饮片的断面色泽（颜色及光泽度），以及断面特征。如折断面不易观察到纹理，可削平后进行观察。气味是指药材和饮片的嗅感与味感。嗅感可直接嗅闻，或在折断、破碎或搓揉时进行。必要时可用热水湿润后检查。味感可取少量直接口尝，或加热水浸泡后尝浸出液。有毒药材和饮片如需尝味时，应注意防止中毒。药材和饮片不得有虫蛀、发霉及其他物质污染等异常现象。“鉴别”系指检验药材和饮片真实性的方法，包括经验鉴别、显微鉴别、理化鉴别、聚合酶链式反应法等。

国际药典由我们知道的世界卫生组织主持编订。好的一版于1951和1955年分两卷用英、法、西班牙文出版，于1959出版增补本。第二版于1967年用英、法、俄、西班牙文出版。现行版为第三版，于1979、1981、1988年、1994、2003分5卷出版，第1卷收载42项分析测试方法。第2、3两卷共收载药品383种。第4卷收载有关试验、方法的信息，以及药品原料、赋形剂的一般要求和质量说明，以及剂型。第5卷收载制剂通则以及药品原料和片剂的质量标准，这实际上将涵盖目录上的有机合成药物以及一些抗疟疾药物及其较较多应用剂型的所有各论。药典标准中原则上含量测定引用有关物质方法，溶出度和含量均匀度引用含量测定方法。

药典生物制品方面：一是，加强病毒安全性控制。例如，原料血浆增订病毒核酸标志物检测，增订生物制品病毒安全控制通则。二是，新增氢氧化铝佐剂质量控制通则。例如，提升疫苗佐剂质量。三是，明确原液合批、防腐剂及其他药物使用的相关原则。四是，增订重组生物技术产品相关蛋白杂质的控制和限度。药用辅料方面：一是，强化药用辅料自身安全性指标控制。例如，部分品种标准增加了毒性较大的残留单体、过程杂质、过氧化物等检查项。二是，更加关注药用辅料所含杂质对制剂的影响。例如，羧甲淀粉钠标准中增加了氯乙酸检查，减少药用辅料中残留起始物料对某些药物活性成分稳定性的影响。药典草案是否适用于生产或使用的药用辅料。合肥药典价格

药典修改“菌株的申购”。无锡灵芝药典

药典聚合酶链反应鉴别法是指通过比较药材、饮片的DNA差异来鉴别药材、饮片的方法。如用光谱和色谱鉴别，常用的有紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等。“检查”系指对药材和饮片的纯净程度、可溶性物质、有害或有毒物质进行的限量检查，包括水分、灰分、杂质、毒性成分、重金属及有害元素、二氧化硫残留、农药残留、黄曲霉物质等。除另有规定外，饮片水分通常不得过13%；药屑杂质通常不得过3%；药材及饮片（矿物类除外）的二氧化硫残留量不得过150mg/kg。无锡灵芝药典

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