1血清淀粉样蛋白A(SAA)是组织淀粉样蛋白A的前体物质，是急性时相反应蛋白之一，在机体受到***、创伤、炎症等损伤后，SAA水平迅速升高。近年来，随着对SAA的基因调控、蛋白结构及生物学功能研究的深入，发现SAA也参与慢性炎性疾病发病过程。血清淀粉样蛋白A(SAA)因其在继发性淀粉样变中的作用而被认识，1976年从血清中被分离鉴定，是一类高度保守的急性期蛋白家族成员。SAA像C-反应蛋白(CRP)一样是一种急性期蛋白，在炎症防御、免疫应答和脂质代谢等方面发挥作用，可以用于许多疾病的诊断、***和预后随访。1、SAA家族SAA概述人类编码SAA的基因聚集在11号染色体的，大小为150kb。SAA家族包括SAA1和SAA2编码的急性期SAA(ASAA)、SAA4编码的组成型SAA(C-SAA)、SAA3编码表观假基因。SAA1和SAA2核苷酸具有90%同源性，而SAA3与A-SAA核苷酸具有约60%同源性。除了SAA3基因具有3个外显子和2个内含子结构外，其他基因均包含4个外显子和3个内含子。SAA1和SAA2基因大小均为15～20kb，其启动子区域含有内核因子-κB(NF-κB)和白介素-6(IL-6)转录因子识别序列，是RAS***因子的结合位点，能够被白细胞介素-1β(IL-1β)，IL-6和**坏死因子(TNF)诱导***;SAA3位于SAA4基因下游，大小为110kb。小孩血清淀粉样蛋白a高什么引起的。河北健康血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法效果
SAA4基因编码C-SAA，位于SAA2基因下游*9kb，其启动子区域*包括截短的NF-κB识别序列。SAA合成研究发现人体A-SAA主要在肝脏中合成，由细胞因子IL-1β，IL-6和**坏死因子-α(TNF-α)诱导，这些细胞因子可以与糖皮质***协同作用以增强A-SAA产生。另外，研究发现，在未患任何疾病的肥胖个体者的脂肪细胞中可见大量的A-SAAmRNA表达，这意味着A-SAA并不只在肝脏合成。C-SAA在炎症时的血浆浓度变化不大，只在人和小鼠中发现。SAA生物学功能大量研究证实，SAA具有以下生物学功能:(1)SAA具有促炎活性，在SAA质量浓度低至10μg/L时，具有诱导趋化因子和趋化白细胞迁移的能力;(2)SAA已被描述为血管生成蛋白，在SAA质量浓度大于10～60mg/L时，可以刺激内皮细胞增殖、黏附、侵袭和形成的毛细管样结构，刺激体内新血管形成;(3)SAA在生理水平通过结合外膜蛋白A作为革兰阴性菌的调理素，从而增强细菌的吞噬作用，并且能够在合成、重建细胞膜时形成离子通道，干扰细胞离子稳态并引起细菌裂解;(4)SAA具有抗病毒活性，但这种抗病毒活性可能限于丙型肝炎病毒;(5)SAA具有诱导基质降解酶的能力;(6)SAA在调节胆固醇转运中的作用的报道存在矛盾的描述:据报道SAA(10mg/L)可抑制胆固醇从细胞中流出。内蒙古包含什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法溶解验血单里的C反应蛋白/CRP达到二三十，就是细菌***吗？淀粉样蛋白酶、血沉、前降钙素，你了解吗？
在急性时相期多种细胞中都可以合成，SAA1和SAA2蛋白的氨基酸序列*略有不同，相对分子质量在kDa之间[4]；SAA3基因由于其中一个外显子中出现了1个碱基插入的编码位移，导致该处产生翻译终止信号，属于假基因；SAA4基因合成组成型SAA（constitutiveSAA，C-SAA）[1]，在肝脏低水平表达，C-SAA浓度并不随着病理***情）变化而变化[5]。在常规SAA检测中，以及下文中所提到的SAA，都是指A-SAA。2．SAA的来源及代谢途径：正常人体内的SAA含量较低，机体受到刺激后（炎症、***、损伤、**等）产生一系列细胞因子，调控A-SAA的表达升高，成为此时体内主要的SAA。研究[6]发现，正常组织细胞、**细胞以及***斑块中等多种细胞能合成A-SAA，提示肝外组织细胞中合成的SAA可作为免疫防御分子抵抗局部的炎症损伤。SAA作为在炎症发生时被高度诱导的急性期蛋白，在宿主防御中起着重要作用[7]。在炎症刺激急性期，SAA由被***的巨噬细胞和纤维母细胞快速大量合成和释放进入血液中，并取代载脂蛋白A1（apolipoproteinA1，ApoA1），经由N端与高密度脂蛋白（high-densitylipoprotein，HDL）迅速结合。SAA浓度在***3~6h开始升高[8]，半衰期约50min，升高幅度可达正常值的10~1000倍[4]。
提示***的风险不高；血液中SAA≥10mg/L时，提示***事件风险增加。二、SAA在***性疾病中的应用1．SAA对病毒***性疾病的诊断：SAA作为急性时相反应蛋白，在多种病毒***急性期都有较***的升高，如流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肠道病毒等[15,16]。在病毒***急性期，SAA水平明显升高，通常在10~100mg/L，而WBC、CRP和PCT一般无明显升高。病毒***患者中，ROC曲线下面积由大到小为SAA>PCT>WBC>CRP（具体数值为、、、）[17]，SAA对病毒***有较好的诊断准确性。呼吸道病毒***时，SAA水平在有症状的流感患者中***升高[18]，甚至在年龄2个月内的婴儿中升高也较明显[19]，而CRP水平只在部分患者中轻度升高[18]。在一项254例各种病毒***急性期患儿的研究中，SAA测定结果在97%麻疹、100%水痘、95%腮腺炎、99%Echo-30病毒性脑膜炎患儿中都有***升高，而56%的急性期患儿CRP为正常[20]。在一项873例手足口病患儿的研究中发现，SAA能很好辅助手足口病的诊断，取mg/L为诊断临界值，其灵敏度高达，特异度高达[21]。SAA的检测对手足口病的诊断具有重要补充价值，有助于提高手足口病早期诊断的准确性[22]。呼吸道病毒***的患者通常在***后36~48h出现临床症状。血清淀粉样蛋白A对**进程的提示作用。
血清淀粉样蛋白A（serumamyloidA，SAA）是一种急性时相反应蛋白，属于载脂蛋白家族中的异质类蛋白质，分子量12KD，半衰期小于1h。在急性时相反应中，经IL-1、IL-6和TNF刺激，SAA在肝脏中由被***的巨噬细胞和纤维母细胞合成，可升高到**初浓度的100-1000倍，对天然免疫系统和其它生理过程中具备调控作用。1930年发现，机体在炎症反应过程中，常常伴有远离炎症部位的一些反应和多***功能障碍等系统性变化，这种由局部炎症所触发的系统性反应称之为急性时相反应（acute-phaseresponse，APR）。是机体对于病原微生物入侵和创伤等产生的一种保护性反应，具体表现为急性时相反应蛋白的大量合成和释放。目前大部分实验使用的SAA是基因重组人SAA1和SAA2的混合体，在自然界并不存在。据人类基因组测序，SAA1包含多个不同的等位基因编码，在正常人群中、、。其差别在于52位和57位氨基酸的编码不同。通过对上述单核苷酸多态性（SNP）进行差异性分析，发现个别等位基因与一些炎症疾病、自身免疫疾病和**的发病率有关。SAA与高密度脂蛋白（HDL）有关，能在炎症期间调节HDL的代谢。SAA的降解产物能以淀粉样蛋白A（AA）原纤维的方式沉积在不同的***，在慢性炎症疾病中这是一种严重的并发症。血清淀粉样蛋白A（SAA）在诊断中的应用价值。河南检测血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法厂家
血清淀粉样蛋白A对卒中相关性***的**预测价值。河北健康血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法效果
ROC）曲线下面积（AUC）为，诊断COVID-19的敏感度和特异度达100%和。血液学指标判断CT分期的ROC曲线上述结果均提示，SAA对COVID-19的早期筛查和辅助诊断有极大的应用价值。***者在症状出现前1~3d就已具有传染性，组合检测可从***因子、抗体和核酸3个不同层面对***作出更***诊断，且SAA动态观察对疑似患者早期排查、后期确诊均有应用价值。***初期患者症状出现前，血标本中升高的SAA结果可提示临床：SAA升高者有***可能，须多方面动态观察，包括了解既往病史。即使核酸和抗体同时阴性也不能立刻排除密切接触者***的可能性；***后数天，体内逐渐产生抗体，抗体检测阳性，此时即使核酸检测再次阴性，如果动态检测SAA还在持续上升，应当再结合胸片检查，明确诊断。但同时需要注意的是，SAA是非特异性辅助诊断指标，其在COVID-19和其他急性***诊断中的应用具有一定的局限性。由于SAA在其他慢性炎症介导疾病，如类风湿、肝炎、**时也都会升高，因此单次检测升高的SAA值，难以判断受检者是急***毒***还是由其他病因引起，必须要结合既往病史、持续动态检测以及抗体和核酸结果来***判断。河北健康血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法效果
厦门信德科创生物科技有限公司致力于医药健康，以科技创新实现***管理的追求。信德科创深耕行业多年，始终以客户的需求为向导，为客户提供***的IVD体外诊断试剂，荧光免疫定量检测平台，心梗三项（荧光）。信德科创不断开拓创新，追求出色，以技术为先导，以产品为平台，以应用为重点，以服务为保证，不断为客户创造更高价值，提供更优服务。信德科创始终关注医药健康市场，以敏锐的市场洞察力，实现与客户的成长共赢。
