提示SAA和2型糖尿病的大血管病变有关，也是亚临床期***的一项危险因素。人SAA家族成员都能促进**细胞的迁移，并且可能是通过***由TLR4介导的NF-kB信号转导通路发挥该作用。SAA对小儿手足口病（HFMD）的早期诊断效能较CRP、WBC计数和SAA/CRP比值高，SAA作为新的***指标可以更有效地筛查出HFMD，为临床医生提供更敏感的早期诊断依据。类风湿性关节炎（RA）血清和关节液中SAA的含量***升高，SAA在RA滑膜组织中高表达，且表达位置与骨关节炎明显差别，提示SAA可能参与了RA的炎症反应和关节损害。血清SAA较CRP更敏感，提示胰腺病变严重程度，联合检测血清SAA和CRP水平可作为重症急性胰腺炎的早期预测指标。急性时相反应蛋白SAA作为一个新型检测指标，在***性疾病、炎症性疾病、***、糖尿病、肾脏病、类风湿性疾病、**等相关疾病的实验室诊断中具有重要的参考价值。血清淀粉样蛋白A简介及在***性疾病中临床应用。吉林研究血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法服务
SAA4基因编码C-SAA，位于SAA2基因下游*9kb，其启动子区域*包括截短的NF-κB识别序列。SAA合成研究发现人体A-SAA主要在肝脏中合成，由细胞因子IL-1β，IL-6和**坏死因子-α(TNF-α)诱导，这些细胞因子可以与糖皮质***协同作用以增强A-SAA产生。另外，研究发现，在未患任何疾病的肥胖个体者的脂肪细胞中可见大量的A-SAAmRNA表达，这意味着A-SAA并不只在肝脏合成。C-SAA在炎症时的血浆浓度变化不大，只在人和小鼠中发现。SAA生物学功能大量研究证实，SAA具有以下生物学功能:(1)SAA具有促炎活性，在SAA质量浓度低至10μg/L时，具有诱导趋化因子和趋化白细胞迁移的能力;(2)SAA已被描述为血管生成蛋白，在SAA质量浓度大于10～60mg/L时，可以刺激内皮细胞增殖、黏附、侵袭和形成的毛细管样结构，刺激体内新血管形成;(3)SAA在生理水平通过结合外膜蛋白A作为革兰阴性菌的调理素，从而增强细菌的吞噬作用，并且能够在合成、重建细胞膜时形成离子通道，干扰细胞离子稳态并引起细菌裂解;(4)SAA具有抗病毒活性，但这种抗病毒活性可能限于丙型肝炎病毒;(5)SAA具有诱导基质降解酶的能力;(6)SAA在调节胆固醇转运中的作用的报道存在矛盾的描述:据报道SAA(10mg/L)可抑制胆固醇从细胞中流出。贵州有什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法服务小孩血清淀粉样蛋白a高什么引起的。
acuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydisease，AECOPD）的生物标志物[46]。在变应性***和鼻炎患者中，SAA会***升高[47,48]。在**中，SAA在不同类型的**型疾病患者中都会***性的增加，并且与**分期、疾病的严重程度和预后呈相关性[49,50,51]。SAA是继发性组织淀粉样蛋白A的前体物质，其在继发性淀粉样变***的致病过程中发挥关键作用。几乎所有的继发性组织淀粉样变性患者血清中SAA长时间维持在高浓度水平。患者血清SAA可为该病的诊断、***及预后评估提供较好的参考信息[52]。建议7：在进行***性疾病诊断时，应结合临床对可引起SAA升高的非***性疾病进行鉴别，以区别患者非***性疾病的急性期。四、结语目前，临床常用的炎症标志物有多种，在***性疾病的诊断、分层、***监测及预后评价中发挥重要作用，尤其对指导***的合理使用有很大的帮助。SAA作为血清学炎症标志物，在机体急性***过程中发挥重要作用，与现有的血清学标志物相比有明显的优势。SAA在***急性期3~6h内迅速升高，并且在疾病的恢复期迅速下降；在病毒***性疾病中，SAA***升高，CRP不升高；在细菌***性疾病中，SAA的敏感性高于CRP，上升早、幅度大。
血清淀粉样蛋白A（serumamyloidA,SAA）是组织淀粉样蛋白A的前体物质，是一类多基因编码的多形性蛋白，由肝脏合成。研究发现，SAA是一个非常敏感的急性时相反应蛋白，作为促炎因子，其在某些疾病诊断中的敏感性和特异性均高于C-反应蛋白。近年来关于SAA的研究比较热门，包括急慢性炎症、心血管疾病、呼吸系统疾病、**、自身免疫性疾病和移植排斥反应等。本文就SAA在呼吸系统疾病中的应用作一介绍，以期为临床提供诊疗思路。SAA与呼吸道******是呼吸系统的常见病，引起*****常见的病原体是细菌和病毒。目前常用的炎症标志物有C-反应蛋白、白细胞分类计数和降钙素原，三者可较好辅助细菌***的诊断，但对病毒等引起的***诊断价值有待商榷。相较于**者，SAA用于***性疾病诊断时，具有以下优点:细菌***和病毒***均会升高，且细菌***时升高水平高于病毒***，因此对***患者，同时检测SAA和CRP，若CRP没有与SAA同时升高，临床上更倾向于诊断为病毒***；敏感性高：当机体受到炎症刺激时，SAA可迅速作出反应，4~6h即达峰值，在***的早期诊断中意义重大；快升快降：机体受***后SAA上升快、病原体被***后下降快，因此可作为反映机体***情况和炎症***效果的灵敏指标。IL-6、PCT、CRP、SAA市场现状与机会大盘点!
4.部分建议观点缺乏参考文献或研究数据的有力支撑SAA在***性疾病中的应用之建议5指出：SAA可作为**的因素对细菌、病毒等***性疾病及炎症进行严重程度判断，大于500mg/L提示病情严重；在预后评估方面，******24h后下降30%可判断***有效，下降幅度越大，提示预后良好。其中，******24h后下降30%*在获得性肺炎的小规模人群中做过研究，样本数36例，推广到所有预后评估方面的依据不足（见参考文献39）。国内参考区间没有足够的数据支持，*参考文献11，使用胶体金法做参考范围，正常对照人群人数只有92人，没有写清筛选正常对照人群的条件和过程，直接引用做参考区间明显不妥。5.文章中的疾病归类不严谨SAA在***性疾病中的应用之建议3指出：川崎病时，SAA升高幅度较高，平均达514mg/L，是CRP的。非***性疾病的鉴别诊断中写到，在慢性呼吸系统疾病中SAA可作为慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydisease，AECOPD）的生物标志物。川崎病的发病机理目前有待研究，将其放在***性疾病中似乎不妥，AECOPD归类于非***性疾病有待商榷。血清淀粉样蛋白A在***性疾病中的应用。江西研究血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法生产地
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**近秋冬季，大家在门诊**常见发热的症状，医生**常下的诊断是根据哪些指标判断的呢？作为检验科一员，自然知道以下这些指标：1.白细胞计数和分类、血沉；CRP;PCT这些易受年龄、日间变化、妊娠与分娩、机体抵抗力、药物***等多种混杂因素的影响，解热镇痛药、***均可使WBC降低。其中CRP是一种正向急性时相反应蛋白，在炎症急性期、恶性**、局部缺血、组织损伤时，由肝脏分泌，8-12小时内急剧上升，24-48小时到达顶峰，反应机体炎症状态的敏感指标，炎症控制后约7天降至正常水平，此时反映的是炎症恢复的评价指标。主要表现为细菌***升高，约30%病毒***也升高。、GM试验用于******。3.血培养它是***诊断的金标准，但该方法存在样本易受污染、阳性率低、结果滞后等问题。4.各种病原体的抗原、抗体、核酸等的检测（MPCTCMVEBVRSVHSVPTTB）等等特异性强，但是出现较晚不能作为早期敏感指标。好多医院对非特异指标WBC、CRP应用***，但是对于一些病人此两项指标正常的患者，是否就意味着病人没有***呢，亦或是*通过临床症状来判断是病毒***？我们检验在蓬勃发展，对于这样的情况推出了血清淀粉样蛋白A（SAA）。大医院在应用当中，对于二级以及以下医院也应该开展该项目。吉林研究血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法服务
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