于监护室期间平均PCT值(),脓毒症组均明显高于非脓毒症组,两组患者三个PCT指标差异均具有统计学意义(P<)｡PCT值在肺部***中诊断脓毒血症的能力利用两组患者入监护室24h内的PCT绘制ROC曲线,AUC为***并脓毒症有很好的辨别力｡PCT诊断截点为｡3讨论肺部***是由细菌､病毒或其他一些非典型病原体***(主要指肺炎支原体､肺炎衣原体和嗜肺军团菌等)引起的肺实质炎***变,为临床常见病｡本研究结果提示,脓毒症组较非脓毒症组有更高的病死率,发生呼吸衰竭的概率更大,使用机械通气的概率更大｡然而由于患者高龄且常常合并其他慢性疾病,以及病原菌的多样性等原因,使得在疾病早期脓毒症表现不典型,临床医生往往难以做出准确预判,从而影响***和预后｡故早期发现或有效预测脓毒症的发生,及早进行有效干预***是肺部***诊治的重中之重｡目前仍缺乏公认的高特异性实验室指标来评价肺部***的严重程度和预后｡近期研究表明,PCT有助于识别和排除脓毒症､判断患者的预后､指导***的使用及对***反应的评估｡PCT由116个氨基酸组成,是CAPA蛋白家族的一员,是降钙素的前体多肽｡在生理情况下,甲状腺C细胞可产生极少量的PCT(<)｡在***状态下。降钙素原（PCT）：做个回头浪子可好？湖北研究降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
CRP和细胞因子等)(败血症)患者其PCT-浓度***增高，可达1000ng/ml，是正常人的2000倍，在SIRS（系统性炎症反应综合症）/脓毒症(败血症)/严重脓毒症(败血症)及/脓毒性(败血症)休克病人的浓度有明显差异***后2个小时后检测到，对临床早期诊断具有重要意义***后12～24小时达到高峰；体内、外稳定性好，半衰期为22～29小时***无关***无关（多创伤或手术创伤）（OKT3除外）PCT临床实验室结果解释二，降钙素（PCT）浓度（ng/ml）和参考提示：<，正常人血中<ng/ml，轻度或局部细菌***，需要动态观察，可能存在***或败血症；不可能是严重的败血症或***性休克，明确病原学诊断，寻找病灶2-10，存在系统的细菌***，明确病原学诊断；密切监测；寻找病灶，必要时可给予特异抗******和支持***>10，如果可以除外严重多发创伤，即可证明存在严重细菌***伴随全身炎症反应（如败血症伴***功能衰竭或休克），明确病原学诊断；寻找病灶，给予特异抗******和支持***三，检测方法目前，检测PCT的实验室方法有很多，不仅可以定性，亦可以定量。常用的方法有如下几种：1.放射免疫学分析法利用人工合成的多克隆抗体特异地识别和连接合成氨基酸降钙素原。该方法能检测正常人的血清PCT。时间分辨降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法服务降钙素原PCT临床价值。
点击上方蓝字，一键关注我们降钙素原（PCT）是一种无***活性的糖蛋白。生理状态下，甲状腺C细胞产生极少量的PCT，健康人血清PCT水平非常低。机体在炎症刺激特别是细菌***或脓毒血症状态下，各组织及多种细胞均可产生PCT并释放到血液中，血清PCT明显升高。因此，PCT检测在临床诊疗中具有重要意义。细菌***的早期诊断PCT可以用于细菌***的早期诊断，这是由于在细菌***初期PCT就能够快速出现并长时间维持在高浓度。PCT在***的2-3小时就会开始迅速升高，8-24小时能够维持在高水平。而其他指标，要么反应相对迟缓，延误诊断时机，要么下降速度太快，很容易错过。如CRP一直以来被视作细菌***的一个诊断指标，但是CRP***后6-8小时才开始快速升高，24-48小时才可以达到峰值。细菌性炎症的鉴别诊断国内外大量临床研究表明，在细菌性炎症和其他一些相似症状的疾病中，PCT浓度有***差别。PCT能够鉴别的部分疾病如下：1.细菌***和病毒***2.***移植后细菌***和排异反应或病毒***3.细菌性脑膜炎和病毒性脑膜炎4.脓毒性休克和非脓毒性休克5.细菌***和自身免疫性疾病6.肺结核社区获得性肺炎***监测和指导***使用严重细菌***时，血清PCT浓度不仅明显升高，还与严重程度密切相关，根据严重程度。
脓毒症鉴别诊断及病程监测通常情况下，脓毒症患者的PCT水平高于非脓毒症患者，尤其是细菌性脓毒症患者PCT水平更高。随着脓毒症病情的加重，患者PCT水平也会逐渐升高。在脓毒症过程中，PCT持续升高，提示加重或失败，PCT水平逐渐降低，认为有效切预后良好。对于入院时已经服用的患者，PCT<0.25ng/mL建议停用已经使用的。如果与基线值比较，PCT质量浓度下降80%以上，建议停用。下降90%，强烈建议停用。一个方案持续1周左右就应该考虑其有效性，延长疗程应慎重权衡。对某些疾病(如肺炎、尿路)或成功去除灶后(导管拔除)的患者，经3～5 d的后应用PCT进行评估。如果PCT水平较初始值下降90％以上，建议停止PCT猛翻一千多倍,到底为何呢?
疾病可能已发展到极其严重的阶段，不利于疾病的早期诊断和***；血液或脑脊液、分泌物的体外培养耗时长、阳性率低，对于疾病的早期诊断意义较小。新生儿生后2d内PCT有一生理性高峰期，对新生儿而言，需要建立年龄依赖参考值。多认为足月儿PCT年龄依赖性正常值如下：PCT于出生后24～30h达其生理性高峰20ng/mL。出生后第3天起，PCT正常参考值同成人。针对新生儿早发细菌***的诊断，国内外学者进行了许多关于脐带血PCT含量测定预测新生儿早发细菌***方面的研究。Joram等对197名新生儿脐血进行分析，PCT在灵敏度及阳性预测值上均明显高于CRP，PCT较CRP有更高的阳性似然比及更低的阴性似然比。由此可以看出通过脐血PCT检测能较可靠的预测新生儿发生早发性***，有针对性的指导临床***的使用。Kordek等研究发现，脐血PCT水平与新生儿血PCT水平在判断细菌***上存在一致性，说明脐血PCT可作为新生儿宫内细菌***的早期诊断指标而母血PCT水平却无此功能。PCT对于新生儿全身性细菌***有早期鉴别诊断及判断预后的作用，与疾病的严重程度呈正相关，与CRP相比可以更好的提示***的疗效。运用生物标志物PCT“尖兵”，管理泌尿外科患者***全程.江西降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法生产地
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细菌性腹膜炎研究发现细菌性腹膜炎的血浆PCT水平***增高，局限性腹膜炎(阑尾炎、胆囊炎等)的血浆PCT水平*中度增高或不增高。肝硬化腹水不合并***的患者PCT水平正常，合并***后血浆和腹水PCT水平都明显增高。病毒***病毒性疾病时PCT不增高或*轻度增高，一般不会超过1～2ng/ml。PCT鉴别病毒性疾病的敏感度和特异性均高于传统标记物(如C反应蛋白、白细胞，红细胞沉降率等)。近期的一项研究比较了多种生物标记物对于细菌***和病毒***的鉴别能力，包括PCT、IL-1B、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、TNF-α、IFN-γ、sCD14等，结果发现PCT对于细菌***的敏感度和特异度**佳，诊断细菌***的ROC曲线下面积达，此研究中细菌***的PCT中位数为ng/ml，而病毒***的PCT中位数为ng/ml。建议对患者检测PCT来协助判断病原体是细菌性抑或病毒***，从而使初始的经验性抗******具有一定的针对性。******PCT的质量浓度依******的类型而异：侵袭性******时PCT可以增高，局灶性******PCT很少增高，尤其免疫抑制及中性粒细胞减少合并******时患者的PCT不升高。因此PCT对******的诊断价值有限。已经确诊的******患者，PCT的变化趋势可以作为***监测的指标。湖北研究降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
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