降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法基本参数
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名思义,降钙素原肯定与降钙素有关。我们知道降钙素是一种***,其增多可引起骨质疏松等疾病。而降钙素原呢,它是降钙素的前体,由116个氨 基酸构成。在甲状腺滤泡旁的C细胞中以降钙素基因相关肽-1(CALC-1)为模板通过转录、翻译形成,正常情况下很快裂解成抑钙素、降钙素、N终端片段 三部分。所以健康人体,只有极少部分降钙素原进入外周循环,通常浓度低于0.05 ng/L。但是,降钙素原的来源并非单一,它主要由甲状腺滤泡旁的C细胞分泌,也可由分布在肺内、肠道内的神经内分泌细胞分泌,像小细胞肺*等一些细胞也 可以分泌。在肺、肠道等炎症情况下或全身炎症反应情况下,这些组织可以产生大量的PCT而又不能像甲状腺滤泡旁的C细胞那样具有降解PCT的功能,所以炎 症状态下外周循环中的PCT会升高。通常情况下炎症组织产生PCT有2种方式,一种是由内***或脂多糖刺激产生,称为直接产生方式;另一种是由细菌刺激免 疫细胞释放的炎症介质:**坏死因子a或白细胞介素1、6、8等作为信号分子反馈刺激组织产生PCT的方式为间接产生方式。病毒刺激免疫细胞后产生的炎症 介质一般为gamma干扰素,可促进PCT的衰减,故而病毒***时PCT下降。需求降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法效果精细医学时代,辅助手段PCT检测如何自处?

    于监护室期间平均PCT值(),脓毒症组均明显高于非脓毒症组,两组患者三个PCT指标差异均具有统计学意义(P<)。PCT值在肺部***中诊断脓毒血症的能力利用两组患者入监护室24h内的PCT绘制ROC曲线,AUC为***并脓毒症有很好的辨别力。PCT诊断截点为。3讨论肺部***是由细菌、病毒或其他一些非典型病原体***(主要指肺炎支原体、肺炎衣原体和嗜肺军团菌等)引起的肺实质炎***变,为临床常见病。本研究结果提示,脓毒症组较非脓毒症组有更高的病死率,发生呼吸衰竭的概率更大,使用机械通气的概率更大。然而由于患者高龄且常常合并其他慢性疾病,以及病原菌的多样性等原因,使得在疾病早期脓毒症表现不典型,临床医生往往难以做出准确预判,从而影响***和预后。故早期发现或有效预测脓毒症的发生,及早进行有效干预***是肺部***诊治的重中之重。目前仍缺乏公认的高特异性实验室指标来评价肺部***的严重程度和预后。近期研究表明,PCT有助于识别和排除脓毒症、判断患者的预后、指导***的使用及对***反应的评估。PCT由116个氨基酸组成,是CAPA蛋白家族的一员,是降钙素的前体多肽。在生理情况下,甲状腺C细胞可产生极少量的PCT(<)。在***状态下。

    疾病可能已发展到极其严重的阶段,不利于疾病的早期诊断和***;血液或脑脊液、分泌物的体外培养耗时长、阳性率低,对于疾病的早期诊断意义较小。新生儿生后2d内PCT有一生理性高峰期,对新生儿而言,需要建立年龄依赖参考值。多认为足月儿PCT年龄依赖性正常值如下:PCT于出生后24~30h达其生理性高峰20ng/mL。出生后第3天起,PCT正常参考值同成人。针对新生儿早发细菌***的诊断,国内外学者进行了许多关于脐带血PCT含量测定预测新生儿早发细菌***方面的研究。Joram等对197名新生儿脐血进行分析,PCT在灵敏度及阳性预测值上均明显高于CRP,PCT较CRP有更高的阳性似然比及更低的阴性似然比。由此可以看出通过脐血PCT检测能较可靠的预测新生儿发生早发性***,有针对性的指导临床***的使用。Kordek等研究发现,脐血PCT水平与新生儿血PCT水平在判断细菌***上存在一致性,说明脐血PCT可作为新生儿宫内细菌***的早期诊断指标而母血PCT水平却无此功能。PCT对于新生儿全身性细菌***有早期鉴别诊断及判断预后的作用,与疾病的严重程度呈正相关,与CRP相比可以更好的提示***的疗效。不同抗凝剂、保存温度和时间对降钙素原PCT检测的影响.

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