细菌性腹膜炎研究发现细菌性腹膜炎的血浆PCT水平***增高,局限性腹膜炎(阑尾炎、胆囊炎等)的血浆PCT水平*中度增高或不增高。肝硬化腹水不合并***的患者PCT水平正常,合并***后血浆和腹水PCT水平都明显增高。病毒***病毒性疾病时PCT不增高或*轻度增高,一般不会超过1~2ng/ml。PCT鉴别病毒性疾病的敏感度和特异性均高于传统标记物(如C反应蛋白、白细胞,红细胞沉降率等)。近期的一项研究比较了多种生物标记物对于细菌***和病毒***的鉴别能力,包括PCT、IL-1B、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、TNF-α、IFN-γ、sCD14等,结果发现PCT对于细菌***的敏感度和特异度**佳,诊断细菌***的ROC曲线下面积达,此研究中细菌***的PCT中位数为ng/ml,而病毒***的PCT中位数为ng/ml。建议对患者检测PCT来协助判断病原体是细菌性抑或病毒***,从而使初始的经验性抗******具有一定的针对性。******PCT的质量浓度依******的类型而异:侵袭性******时PCT可以增高,局灶性******PCT很少增高,尤其免疫抑制及中性粒细胞减少合并******时患者的PCT不升高。因此PCT对******的诊断价值有限。已经确诊的******患者,PCT的变化趋势可以作为***监测的指标。2018**共识:降钙素原指导***素***.河北综合降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
并用于***疗效观察③预测心血管病危险④用于疾病的随访和监控疗效三、***类项目分析PCT与CRP临床符合性比较结果显示:PCT灵敏度=85%;特异度=%;总符合率=%。CRP灵敏度=90%;特异度=67%;总符合率=80%。数据显示PCT和CRP在疾病灵敏度上差异不明显,但在特异性上PCT的特异性明显高于CRP。CRP是一种急性反应蛋白,多种因素均可引起其升高,包括在心血管疾病中也会导致其升高,所以临床单凭CRP一项标志物,**限制了辅助诊断作用。临床也需要更敏感、更特异的标志物来提高对重症***和败血症的诊治。PCT水平不受非***因素影响,因此PCT对细菌***的诊断价值明显高于白细胞计数及CRP,是一项灵敏度好,特异性高的具有鉴别诊断意义的新指标。鉴别细菌性***和非细菌性***的能力明显的优于CRP,而且PCT还可以辅助临床诊断重症***和败血症的需求。PCT对细菌***发生的局部***或全身***在临床指导上比CRP更具意义,CRP目前对全身***有一定的敏感性,在针对局部细微***其作用是受限制的。PCT比CRP在******效果上更具有的指导性,PCT可避免***乱用。四、常用检测方法CRP:免疫比浊法、标记免疫测定法、POCT。云南降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法使用方法检验项目 | 降钙素原(PCT)的临床价值。
PCT在外科的应用,外科手术或创伤后PCT可升高,一般在术后1、2天达到峰值,可达2ng/mL。但是3天以后,如果患者没有出现细菌性,那么PCT血清浓度会急剧下降。对于此类患者是否出现细菌的监测,一般采用在48小时左右先进行一次PCT检测,然后在72小时以后(第4天或第5天)再检测一次PCT浓度,如果PCT呈现进行性降低,再一定程度可说明患者并没有出现迹象,但是如果患者在以后仍出现持续性发热等症状,建议每隔1-2天可进行PCT监测。PCT与脓毒症的病情严重程度相关,所以动态检测PCT水平的变化趋势可以判断病情进展情况。PCT持续升高提示加重或失败,PCT降低可以视为好转和成功。
患者外周血中的PCT水平会迅速升高,而在发生移植物宿主排异反应、**相关发热、病毒***或过敏等炎性反应时,患者的PCT水平不升高或*轻微升高,因此,PCT水平可用于***性疾病的鉴别诊断。2020年《PCT指导***药物管理亚太**共识》建议采用PCTμg/L为阈值来评估非重症***患者是否启用***药物。当前临床资料显示,PCT血清水平应在6-24h后重新检测,在开始应用******后,建议每1到2天评估一次PCT水平,以确保足够的***覆盖。一旦PCT水平降至80%-90%时,应尽快停止******。对于呼吸道***的急诊患者,建议在PCT水平PCT≥μg/L时应用******,并在第3、5、7天重复检测PCT水平,如果PCT小于μg/L或从峰值下降≥80%时,停用***。如果PCT水平仍然升高,则要考虑新的***方案。在重症患者中,检测PCT的更重要的目的是停用***药物,而不是决定是否启用***药物***。ICU内患者进行经验***物***的同时应动态监测PCT,可采用每隔6~24h的监测频率。如PCT≥μg/L建议应用***药物;初始PCT水平高者,如经***降低到PCT<μg/L或PCT从峰值下降≥80%建议停用***药物。此外,动态监测PCT水平的变化趋势还可以判断病情进展情况:PCT水平持续升高提示***加重或***失败,提示预后不良;相反。降钙素原(PCT)高上限 5 倍,如何判读?
某些特殊情况(如自身免疫性疾病和无细菌***的系统性炎症等)PCT可能被监测到。到目前为止,虽然有足够的证据支持PCT指导***药物降级***,但指导***药物升级***仍不确定。此外,无菌性炎症如严重创伤及手术后,患者PCT水平会升高,因此外科患者使用PCT鉴别脓毒血症和无菌性炎症的准确性不高。PCT检测成本较高,不建议对细菌***的患者非选择性地使用PCT测试。再者,除细菌***以外,仍有较多因素可导致PCT的特异性升高,从而导致假阳性的结果出现,如手术创伤、新生儿产道挤压伤、严重烧伤等。此外,免疫刺激药物的影响,如抗CD3抗体、输注粒细胞等也会导致PCT的升高,若患者自身患有川崎病等自身免疫性疾病等亦会出现PCT升高的现象。小结:无论PCT是否作为病原学检验指标,其**终目的都是鉴别是否为细菌***,并根据细菌的种类和性质选择正确的***药物对患者进行合理***。不管是PCT,还是血常规、CRP或者细菌学培养,均有其各自的优点和缺陷。***性疾病是一个复杂的过程,不可能*靠一种检测方法或一种标志物就可以明确诊断。实际工作中应根据具体情况,选择合理的检测方法和标志物,尽快明确诊断,采用正确的***药物对患者进行***。PCT虽然不能鉴别病原体的性质和测试药敏。PCT、WBC、CRP 结果不一致,到底是不是细菌***?销量降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法溶解
降钙素原PCT结果如何判读。河北综合降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
本文首先总结了PCT与肝损伤的可能病理生理机制。如图1所示,一方面,内***通过小肠和结肠直接释放到循环中,导致大量PCT的合成。另一方面,肝损伤导致大量肝细胞死亡,释放损伤相关分子模式(Damage-associatedmolecularpatterns,DAMP)。DAMP通过感受器和效应细胞释放IL-6、IL-8和TNF-α,诱导PCT表达。此外,PCT的升高会加速细胞损伤,导致恶性循环。图1PCT与肝损伤关系的可能病理生理机制进而从PCT在进展期肝病中的预后价值、PCT作为生物标志物的诊断价值及其局限性,对既往相关的临床研究进行了复习。作者发现,将PCT与终末期肝病模型(MELD)评分联用,对肝衰竭患者的预后有较好的预测价值。术前血清PCT水平越高,肝移植术后脓毒败血症的发生率越高。一些报道表明,提高cut-off值后,PCT在进展期肝病患者中对细菌***、自发性细菌性腹膜炎(Spontaneousbacterialperitonitis,SBP)仍存在诊断价值。PCT与其他一些指标(例如白细胞、血小板计数,腹水白蛋白等)联用对于失代偿期肝硬化患者发生SBP的诊断准确性更佳。然而,有相当一部分研究发现了PCT在肝病患者中的应用局限性,包括:PCT对于肝硬化患者出现发热症状早期的鉴别诊断价值和成本收益比不如C-反应蛋白河北综合降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
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