比如急性淋巴细胞性白血病、急性髓样细胞样白血病、B细胞淋巴瘤、何杰金淋巴瘤以及正在进行化疗的儿童患者。在这些情况下，建议使用更高的界值(～1ng/ml)诊断脓毒症。中性粒细胞减少症合并***时PCT的诱导受到抑制而*轻度增高，完全性中性粒细胞减少症的患者PCT生成减少，*为正常的1/2～1/3。因此建议使用较低的界值来评估此类患者是否合并细菌***(～ng/ml)。此类患者合并严重脓毒症和脓毒性休克时，PCT的诊断灵敏度和特异性仍然很高。骨髓移植和造血干细胞移植后PCT也有轻度增高，但是很少超过～1ng/ml。合并严重***时PCT水平***增高。但是在此类患者监测PCT的变化趋势是否可以用于确定******的必要性或有效性尚待进一步研究证实。自身免疫性疾病自身免疫性疾病一般不会导致PCT增高，但也有例外的情况，例如抗中性粒细胞抗体阳性血管炎、肺出血一肾炎综合征、川崎病、少年型类风湿性关节炎、自身免疫性肝炎、原发性硬化性胆管炎。这些疾病PCT质量浓度可超过ng/ml，有时达到3ng/ml。目前的资料显示，95％的自身免疫病PCT<ng/ml，中位数是。有小样本的研究推荐使用PCT>1ng/ml作为自身免疫性疾病合并***的诊断界值，目前尚未见大样本的研究结果。******中，PCT检测能取代微生物学检查吗？效果降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法质量
*供医学专业人士阅读参考PCT虽然不能鉴别病原体的性质和测试药敏，但是在判断严重细菌***上有其独特的优势。降钙素原（PCT）在1993年被***提出可以作为细菌***的标志物以来，凭借其独特的优势已成为临床诊断严重细菌***的重要指标之一，但作为临床***诊断指标时，由于其本身的性质特点，导致存在一定的争议。相关文献资料显示PCT作为临床***诊断指标，有耗时短、可以鉴别***性和非***性全身炎症、指导***药物应用等优点；同时，由于PCT不是病原体，存在不能鉴别***细菌的性质和鉴定药敏等缺点。那么如何利用其优点，更好地指导临床开展工作呢？PCT、血常规、CRP，到底选哪个？PCT是降钙素的前肽，是由116个氨基酸组成的无***活性的糖蛋白。在生理状态下，PCT由甲状腺Ｃ细胞分泌，健康人血清中含量极低，在以往临床当中，PCT常作为细菌、***、寄生虫***以及脓毒血症和多脏器功能衰竭的指标，当发生全身性***时，PCT水平升高，且升高程度与病情的严重程度及愈后相关。PCT在诊断严重细菌***时，与血常规、Ｃ反应蛋白（CRP）等常规使用的炎性指标相比有明显的优势，因此被纳为病原学送检标本进行统计。由于PCT测定耗时短，操作简单，且PCT水平与***性疾病的严重程度一致。时间分辨降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法厂家产品经理必读篇： PCT（降钙素原）全科应用.
那么降钙素原的增高是否一定意味着细菌***呢？答案是否定的。作为临床医师、尤其是***科的医师，需要正确认识PCT的意义。在炎症反应中机体的免疫应答即免疫细胞的反应是**。病原体表面的脂多糖（LPS）携带有高度保守的分子片段称作病原相关分子模块（PAMPs），免疫细胞表面有针对此模块的具有识别该模块能力的受体，叫做模块识别受体（PRRs）。当病原体侵入机体时，
免疫细胞即刻启动，通过模块识别受体与病原体的病原相关分子模块结合，并释放出**坏死因子（TNF-a）、白介素1（IL-1）、白介素6（IL-6）、白介素8（IL-8）等信号分子引起全身炎症反应同时刺激甲状腺滤泡旁C细胞或肺组织、肠道的神经内分泌细胞等释放PCT，血液中的PCT随之在炎症发生2~4小时即可增高，约6~24小时左右达高峰，可持续增高7天左右。除了细菌***可致PCT增高而外，在临床诊治中我们常常发现创伤或手术后或者一些免疫性疾病患者外周血中PCT也可升高，这是因为前术这些因素导致细胞崩解、坏死致细胞中的线粒体破裂，线粒体释放出与PAMPs相似的分子模块叫做损伤相关分子模块（DAMPs），损伤相关分子模块也能被免疫细胞表面的模块识别受体识别并结合，同样释放炎症因子如TNF-a、IL-1、IL-6、IL-8等。
可靠敏感度为4pm/mL，检测的是游离PCT、结合型PCT和降钙素基因相关肽前体的混合物，而不能区分上述三种物质。该法检测耗时长(19～22h)，而且有放射性元素的污染使用受到限制。2.双抗夹心免疫化学发光法(ILMA)运用双单克隆抗体，其中一个抗体为降钙素抗体，另一个为抗钙素抗体，分别结合到PCT分子的降钙素和抗钙素部位，可排除交叉反应。其中一个抗体是光标记的，另一个未标记的抗体固定在试管的内壁，反应过程中两个抗体与PCT分子结合而形成三明治复合体，发光部位于反应管的表面。该法操作简便，特异性强，敏感性高，测定的低限值为，2h可以出结果。3.胶体金比色法（）采用胶体金技术，包括胶体金标记的抗抗钙素的单克隆抗体和用作包被的抗降钙素多克隆抗体，当标本(血清或血浆)加人标本孔，金标单克隆抗体与标本中的PCT结合，形成金标记的抗原抗体复合物。该复合物在反应膜上移动，与固定在膜上的抗降钙素抗体结合形成更大的复合物。当PCT浓度超过，该复合物显示红色，红色的深浅与PCT的浓度成正比，与标准比色板比较即可得出PCT的浓度范围。结果分为四级:正常<；轻度升高>；明显升高>2ng/mL；***升高>10ng/mL。该法具有快速简便，易观察的特点。PCT＞100ng/mL竟然不是细菌***导致.
是不使用或停用***的参考指标。监测PCT的变化趋势可以作为******效果的评估手段，PCT持续升高或者不降是***无效的表现。在严重社区获得性肺炎(SCAP)、院内获得性肺炎(HAP)以及呼吸机相关性肺炎(VAP)中，PCT水平与痰细菌培养阳性率、病情的严重程度呈正相关。初始PCT水平高并且在***过程中持续升高或不降是预后不良的标志。细菌性心内膜炎细菌性心内膜炎初期症状没有特异性，但是PCT水平可能增高。对于存在相关危险因素(如心脏瓣膜病、瓣膜置换术后、***低下、静脉吸毒等)并出现非特异性***症状的患者，如果PCT水平增高，需要考虑细菌性心内膜炎的可能。如果超声心动图(包括经食道超声TEE)结果正常，应在短期内复查PCT。PCT诊断心内膜炎的**适界值为2～3ng/ml，而排除界值为～ng/ml。急性细菌性脑膜炎细菌性脑膜炎的PCT通常高于ng/ml。病毒性脑膜炎和局灶性***PCT一般不升高。如果以PCT>5ng/ml作为诊断界值，诊断细菌性脑膜炎的敏感度为94％，特异性为100％。如果临床疑及脑膜炎并且PCT水平增高，建议开始******。如果PCT阴性，而其他的证据支持细菌性脑膜炎的诊断，也应开始******。如果连续监测PCT持续阴性，并且其他支持细菌性脑膜炎的证据不足，可考虑停用***。[Crit Care Med]降钙素原（PCT）可减少败血症患者长期***相关的不良事件：一项随机试验.名优降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法使用方法
PCT、WBC、CRP 结果不一致，到底是不是细菌***？效果降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法质量
因此可用于早期诊断和监测细菌***性疾病。然而，不得不面对的问题是，PCT是无法确定病原体的，其本质是一种没有***活性的降钙素前肽物质，一种蛋白质，而不是病原体，没有特异性，不能作为病原学标本来统计管理。而病原学检查应是能检出病原体和鉴定出菌属的检验方法，其意义在于能确定***的发生和性质，及早明确诊断，及早选择恰当的***方案，采取有效的预防措施等。它的作用主要有三方面：***性疾病的明确诊断、通过药敏试验指导临床合理用药、病原体监控和耐药性监控等。两者的不同在于，病原学检查检出的是各种各样的微生物，如细菌、病毒等。而PCT检出的是PCT这种物质，没有特异性，不能达到病原学的病原体检出和鉴定的目的。临床如何合理应用PCT？PCT是一种急性时相反应蛋白，其水平升高幅度不*能反映***性疾病的活动状态，还与严重程度和预后密切相关。随着研究的深入和临床医师的认可，PCT在ICU、急诊科、新生儿科、儿科、**血液科、骨髓/***移植等患者发热、***、排斥反应等鉴别诊断发挥重要角色。在局限性方面，每次PCT检测都可能出现假阳性或假阴性的结果；一些局部***可能不会使PCT水平发生明显变化；***药物预处理可能会对PCT水平产生一定的影响。效果降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法质量
