患者外周血中的PCT水平会迅速升高，而在发生移植物宿主排异反应、**相关发热、病毒***或过敏等炎性反应时，患者的PCT水平不升高或*轻微升高，因此，PCT水平可用于***性疾病的鉴别诊断。2020年《PCT指导***药物管理亚太**共识》建议采用PCTμg/L为阈值来评估非重症***患者是否启用***药物。当前临床资料显示，PCT血清水平应在6-24h后重新检测，在开始应用******后，建议每1到2天评估一次PCT水平，以确保足够的***覆盖。一旦PCT水平降至80%-90%时，应尽快停止******。对于呼吸道***的急诊患者，建议在PCT水平PCT≥μg/L时应用******，并在第3、5、7天重复检测PCT水平，如果PCT小于μg/L或从峰值下降≥80%时，停用***。如果PCT水平仍然升高，则要考虑新的***方案。在重症患者中，检测PCT的更重要的目的是停用***药物，而不是决定是否启用***药物***。ICU内患者进行经验***物***的同时应动态监测PCT，可采用每隔6～24h的监测频率。如PCT≥μg/L建议应用***药物；初始PCT水平高者，如经***降低到PCT<μg/L或PCT从峰值下降≥80%建议停用***药物。此外，动态监测PCT水平的变化趋势还可以判断病情进展情况：PCT水平持续升高提示***加重或***失败，提示预后不良；相反。PCT升高100倍，患者却毫无症状？答案出乎意料。河南降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法化学检测
长时间******后PCT不能回复到正常范围的***患者需要考虑合并******的可能。3、PCT水平监测在脓毒症中的应用用于脓毒症的诊断和鉴别诊断脓毒症患者的PCT水平明显高于非脓毒症患者，细菌性脓毒症患者的PCT水平***高于非细菌性脓毒症。且PCT升高对细菌***导致的脓毒症特异性很高，因此可作为诊断脓毒症和鉴别严重细菌***的生物标记物。如果怀疑脓毒症，建议立刻检查PCT。目前PCT诊断脓毒症的界值水平为>ng/ml。PCT<ng/ml的患者患高风险细菌性***的可能性非常小，也几乎不会发生血流***。极少数病例因脓毒症起病太快而未达到可检测PCT的时间窗(一般为起病3～6h)，因此对于有急性症状而PCT水平不高的患者，建议6～12h后复查PCT。PCT与血培养阳性率的关系血培养阳性患者的PCT水平较阴性患者高。PCT>ng/ml对于人院第1天血培养阳性的预测敏感度100％，特异性80％。PCT在～ng/ml时排除血流***的阴性预测值在87％～99％。PCT水平高的患者血培养更易获得病原学结果。有研究证实，社区获得性肺炎的(CAP)患者中，当PCT>，血培养阳性的可能性更大。评估脓毒症严重程度和病情进展情况PCT在SIRS、脓毒症、严重脓毒症和脓毒性休克患者的质量浓度依次增高，并且具有统计学差异。浙江降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法生产地PCT综合临床实用价值总结 ！
*供医学专业人士阅读参考PCT虽然不能鉴别病原体的性质和测试药敏，但是在判断严重细菌***上有其独特的优势。降钙素原（PCT）在1993年被***提出可以作为细菌***的标志物以来，凭借其独特的优势已成为临床诊断严重细菌***的重要指标之一，但作为临床***诊断指标时，由于其本身的性质特点，导致存在一定的争议。相关文献资料显示PCT作为临床***诊断指标，有耗时短、可以鉴别***性和非***性全身炎症、指导***药物应用等优点；同时，由于PCT不是病原体，存在不能鉴别***细菌的性质和鉴定药敏等缺点。那么如何利用其优点，更好地指导临床开展工作呢？PCT、血常规、CRP，到底选哪个？PCT是降钙素的前肽，是由116个氨基酸组成的无***活性的糖蛋白。在生理状态下，PCT由甲状腺Ｃ细胞分泌，健康人血清中含量极低，在以往临床当中，PCT常作为细菌、***、寄生虫***以及脓毒血症和多脏器功能衰竭的指标，当发生全身性***时，PCT水平升高，且升高程度与病情的严重程度及愈后相关。PCT在诊断严重细菌***时，与血常规、Ｃ反应蛋白（CRP）等常规使用的炎性指标相比有明显的优势，因此被纳为病原学送检标本进行统计。由于PCT测定耗时短，操作简单，且PCT水平与***性疾病的严重程度一致。
临床常见的PCT升高的非***性疾病有哪些？凡是可能引起DAMPs增高的疾病（非***因素）：(1)吸入性肺炎、热射病、胰腺炎、肺或肠系膜血管栓塞；机械性损伤、外科术后、烧伤；全身病毒性；(2)可能引起PAMPs增高的疾病（***因素）：细菌性肺及肠道等疾病、寄生虫性疾病、脓毒血症；(3)分泌细胞增多或降解功能破坏所致的PCT升高：甲状腺髓样*、小细胞肺*、类*综合征。综合上述，当外周血中PCT有升高时不仅*是***的因素、创伤等非***因素及**等因素也需要考虑，PCT的变化需要动态观察并且要与病史、临床表现、体征紧密结合。C 反应蛋白、PCT……详细解读常用***标志物。
厦门信德科创研发的降钙素原PCT在儿科的应用在刚出生的前两天PCT值有一个生理学的增长。因此，适用于早产儿和新生儿的参考范围不同。在刚出生的前两天内参考范围在几小时即发生改变（比较高为21ng/ml）。但是，在刚出生的48小时内，患有早期脓毒症的新生儿的PCT值也明显高于健康的新生儿。 PCT在呼吸科的应用在严重社区获得性肺炎（SCAP）、院内获得性肺炎（HAP）以及呼吸机相关性肺炎（VAP）中，PCT水平与痰细菌培养阳性率、病情的严重程度呈正相关。初始PCT水平高并且在治疗过程中持续升高或不降是预后不良的标志。细菌性肺炎患者的PCT水平高于病毒、不典型病原体（军团菌除外）和结核菌导致的肺炎。降钙素原（PCT）临床实用价值总结 ！湖南什么是降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
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用Wilcoxon秩和检验｡分类资料应用Pearsonχ2检验,理论频数<5时,应用Fisher检验｡以P<｡2结果一般情况共入选患者50例,其中男性35例(70%),女性15例(30%)年龄36~97岁,(76±)岁｡两组研究对象在性别和年龄方面差异无统计学意义(P>),组间具有可比性｡根据是否发生脓毒症分为两组,非脓毒症组30例,脓毒症组20例,两组间性别分布差异无统计学意义｡统计两组患者基础疾病情况,包括***病､糖尿病､慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)､**､脑卒中及***,上述基础疾病两组间差异无统计学意义(P>)｡对两组患者分别进行CUBE65评分,非脓毒症组平均分值为±±(P<)｡非脓毒症组30例中有1例死亡,脓毒症组20例中9例死亡,脓毒症组病死率明显高于肺部***组,组间差异具有统计学意义(P<)｡评价非脓毒症组及脓毒症组疾病呼吸衰竭和机械通气情况回顾分析两组病例的病史资料,统计患者是否发生呼吸衰竭及其具体类型(Ⅰ型呼吸衰竭或Ⅱ型呼吸衰竭),非脓毒症组30例中有15例发生呼吸衰竭,发生率为50%,Ⅰ型呼吸衰竭6例,Ⅱ型呼吸衰竭9例｡在脓毒症组中,20例中有19例发生呼吸衰竭,其中Ⅰ型呼吸衰竭8例,Ⅱ型呼吸衰竭11例,总发生率为95%,发生率明显高于非脓毒症组。河南降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法化学检测
