早期发现､早期诊断对鼻咽*的***及预后至关重要｡然而让人遗憾的是,迄今为止,仍缺乏一种有效､及时､准确的鼻咽*早期诊断方法｡因此,近些年来不少学者开始寻找敏感性及特异性强的生物分子标志物,SAA蛋白就是其中之一｡Cho等通过蛋白质芯片表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术对鼻咽*复发患者､肺*患者､单纯性甲状腺肿大患者及健康人的血清蛋白进行了质谱分析,识别出2种相对分子质量分别为×103和×103的同型SAA,其与鼻咽*的复发呈正相关,可作为一种鼻咽*相对特异的､具有监视鼻咽*是否复发的重要生物学指标｡在对鼻咽*血清蛋白的研究中,通过采用双向电泳-质谱技术优化**抗原筛选方法发现,在鼻咽*患者血清中SAA表达增高,并且SAA1有可能也是鼻咽*的潜在**标志物｡还有实验发现,SAA不*在鼻咽*患者血清中表达增高,而且相对于非淋巴结转移的鼻咽*患者来说,具有淋巴结转移的患者,SAA相对更高｡虽然SAA目前*作为*症的一种可能性标志,并未为临床诊断提供许多的依据,但是其在鼻咽*患者不同发病阶段的重要意义依旧不容忽视｡肺*肺*分为小细胞肺*和非小细胞肺*,其中非小细胞肺*约占肺*总数的80%｡目前肺*总的5年生存率只有15%左右。快速诊断细菌***和病毒***。山西包含什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法区别
但早期诊断的肺*患者其5年生存率可达85%｡采取乳胶比浊法测定非小细胞肺*患者及健康人血清中的SAA水平,发现在转移性非小细胞肺*患者血清中,SAA水平***高于局限性非小细胞肺*患者,SAA与转移性非小细胞肺*有一个***的正相关关系｡因此,定量分析SAA可作为一项监测非小细胞肺*进展和预后不良的辅助指标｡**近,有研究***报道,SAA的基线表达水平与肺*患者发生严重的放射性肺炎(RP)具有相关性｡即高表达的SAA可作为一个强大的预测工具,其与计量学参数共同合作时,能够更准确地评估及预测肺*患者发生严重RP｡曾经有学者在蛋白质组学研究中发现,SAA可作为肺*的一种潜在性生物学标志,以促进肺*细胞在体外的新陈代谢｡Cho等检测发现,肺*患者血清中SAA表达水平增高,而且SAA的表达水平与肺*患者的预后具有负相关,即SAA表达水平增高,肺*的预后相对较差,认为SAA可作为一种非侵入性的对肺*的诊断及其预后具有预测作用的候选生物标志物｡Cremona等研究发现,统计分析SAA与肺*患病率的相关性,发现SAA表达水平高者其肺*患病率是表达低者的倍,因此可认为,体内高表达的SAA能增加肺*的患病率,SAA有可能成为预测肺*风险的指标,其敏感性和特异性很可能成为肺*诊断和病情监测的一个标志分子｡综上所述。江苏在线血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法厂家血清淀粉样蛋白a很高意味着什么。
其作为炎症标志物的临床价值近年来得到***关注。SAA水平变化对于***性疾病的早期诊断、危险评估、疗效观察及预后评价都具有重要临床价值。除了在细菌***中升高外，SAA在病毒***中亦***升高，根据其升高的程度或与其他指标联合运用，可以提示细菌性或病毒性***，从而弥补了目前常用炎症标志物不能提示病毒***的不足。《共识》的要点与建议SAA概述●SAA的检测方法SAA的量值可溯源至WHO国际标准品NIBSCcode：92/680。现SAA在国内注册上市的检测方法有：免疫比浊法、胶体金法、酶联免疫法、免疫荧光层析法等，这些方法都是基于抗原抗体特异性结合反应进行的检测。免疫比浊法是现阶段国内对大样本进行批量检测较为普遍的方法，其中免疫散射比浊法是现各方法中能够实现SAA可报告范围比较大的方法学，其比较高上限可达500~550mg/L。SAA检测的样本要求除血清/血浆外，在一些特定蛋白分析仪和即时检验（POCT）仪器上可使用全血样本。全血样本通过红细胞压积（HCT）校正后与血清/血浆样本有较好的一致性，有助于SAA检测在各级医院门/急诊检验中的广泛应用。●SAA的参考区间SAA水平不受性别和年龄影响。血清SAA参考区间为<10mg/L，全血与血清样本参考区间一致。
近日，检验科新开展了一项检测项目——“血清淀粉样蛋白A（SAA）”检测。其在病毒***诊断上有较高的特异性和灵敏度。SAA是一种主要由肝细胞分泌的急性时相反应蛋白，结合于高密度脂蛋白上，是组织淀粉样蛋白A的前体物质。正常情况下，机体内的SAA含量极低，但在受到外源性的细菌、病毒以及支原体、衣原体等刺激后，肝细胞可大量合成分泌SAA，血液中的SAA水平可在5～6h的时间内升高1000倍。SAA的临床意义▼一、广泛应用于***性疾病辅助诊断、***风险预测、**患者的疗效及预后动态观察、移植排斥反应观察、类风湿性关节炎病情改善观察方面。二、“循证医学”——SAA作为病毒***非特异性指标在和CRP联合检测的应用：1、SAA指标比CRP在早期***中更为灵敏，升高更早，恢复时下降更快，幅度更大。2、两者同时检测可对早期细菌和病毒***的鉴别诊断提供有力的数据，特别是在小儿***性疾病、新生儿败血症等方面的诊断。新生儿败血症患者的SAA在0、24和48小时均***性地高于非败血症新生儿，与CRP相比，SAA升高更明显，回归正常更**、SAA和CRP浓度的升高对预测健康人群未来发生心血管事件危险性的可能呈正相关，两个指标全部升高对预测发生心血管事件危险的意义更大。当SAA>。血清淀粉样蛋白（SAA），你了解吗？
由116个氨基酸组成的糖蛋白质，正常生理情况下，由甲状腺C细胞分泌产生。健康人血液中的PCT浓度非常低，小于。在炎症刺激特别是细菌***或脓毒血症状态下，机体各个组织、多种细胞类型均可产生PCT并释放进入血液循环系统。PCT半衰期为20-24h，在体内稳定性良好，可作为急性***的早期诊断指标。高水平的PCT是机体免疫系统反应严重及全身脓毒反应持续存在的指征，利用PCT能有效地评价细菌***严重程度，从而鉴别是局部细菌***还是全身性细菌***。机体发生局部细菌***时，WBC与Neu％的诊断效能好于CRP、SAA、PCT。WBC和Neu％一般于***后2-6h开始上升，且在局部细菌***时就会增高，对诊断局部细菌***具有较高的诊断价值。然而，由于可引起其增高的因素众多，故二者并不能作为预测局部细菌***的**危险因素。对于全身细菌***及鉴别局部与全身细菌***，PCT的诊断效能及临床诊断的准确性比较高。原因是PCT只在机体对***产生全身反应是才会明显升高，利用PCT能有效得评价细菌***的严重程度，从而鉴别是局部细菌***还是全身细菌***。CRP和SAA主要用于儿童***性疾病的鉴别诊断，研究发现儿童病毒***时，血清SAA变化水平较CRP变化更为敏感。】钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、白细胞（WBC）***生物标志物的临床应用。山东健康血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法厂家
检测SAA用什么平台更合适？山西包含什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法区别
血清淀粉样蛋白A（serumamyloidA,SAA）是组织淀粉样蛋白A的前体物质，是一类多基因编码的多形性蛋白，由肝脏合成。研究发现，SAA是一个非常敏感的急性时相反应蛋白，作为促炎因子，其在某些疾病诊断中的敏感性和特异性均高于C-反应蛋白。近年来关于SAA的研究比较热门，包括急慢性炎症、心血管疾病、呼吸系统疾病、**、自身免疫性疾病和移植排斥反应等。本文就SAA在呼吸系统疾病中的应用作一介绍，以期为临床提供诊疗思路。SAA与呼吸道******是呼吸系统的常见病，引起*****常见的病原体是细菌和病毒。目前常用的炎症标志物有C-反应蛋白、白细胞分类计数和降钙素原，三者可较好辅助细菌***的诊断，但对病毒等引起的***诊断价值有待商榷。相较于**者，SAA用于***性疾病诊断时，具有以下优点:细菌***和病毒***均会升高，且细菌***时升高水平高于病毒***，因此对***患者，同时检测SAA和CRP，若CRP没有与SAA同时升高，临床上更倾向于诊断为病毒***；敏感性高：当机体受到炎症刺激时，SAA可迅速作出反应，4~6h即达峰值，在***的早期诊断中意义重大；快升快降：机体受***后SAA上升快、病原体被***后下降快，因此可作为反映机体***情况和炎症***效果的灵敏指标。山西包含什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法区别
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