而SAA在病毒***后逐渐升高，上升时间早于CRP，且非常***，在第3至4天达到峰值，是鉴别细菌***与病毒***的指标。在疾病恢复期SAA呈持续下降，其下降速度较CRP更快[23]。因此，SAA作为反映机体***和炎症控制的敏感指标，对病毒性***的诊断具有重要意义。建议2：检测SAA对于辅助诊断病毒***具有重要价值，动态观察SAA水平变化，12~24h复检，SAA水平持续高于10mg/L而低于100mg/L，病毒***可能性大。2．SAA对细菌***性疾病的诊断：不同类型的细菌***均能引起体内SAA水平上升。革兰阳性菌与革兰阴性菌***SAA水平无明显差异[23,24]。几个常用指标在细菌***患者中ROC曲线下面积由大到小为CRP>SAA>PCT>WBC（具体数值为、、）[17]，CRP、SAA和PCT的ROC曲线下面积均在，说明以上指标诊断细菌***有较高准确性。在细菌性肺炎急性期SAA和CRP都会***上升[15]，SAA上升的幅度更为***，SAA的中位数水平为CRP的[15]。在流感嗜血杆菌、肺炎双球菌或金黄色葡萄球菌严重***的细菌性脑膜炎患者中，SAA升高的中位数水平达800mg/L，是CRP的[25]。在急性期细菌性尿路***的研究中，血清SAA水平在***的2~3d高达800~900mg/L，经过***的有效***后，SAA迅速下降并恢复至正常值水平[26]。“IP”(IL-6+PCT)火了，怎么能少了"CS"(CRP+SAA)呢？炎症四项临床意义大解读！云南什么是血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法区别
国家卫健委多次发布加强临床***管控的通知，促进临床***的合理应用。临床上**为常见的炎症标志为C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、白介素6（IL-6）。随之也应运而生了不同的产品组合和应用场景，像门急诊常见的"CS"(CRP+SAA)组合，住院临床常见的“IP”(IL-6+PCT)。炎症是临床常见的一个病理过程，**常见的是由于病毒、细菌等病原菌入侵性***引起的急性炎症反应。由于病毒和细菌的特性不同，临床上采取的***方法也就不相同，正确的区分病毒和细菌的***才能做到正确合理的用药***。脓毒血症作为***炎症反应，被认为是宿主对***反应失调引起的危及生命的***功能障碍综合征。全球每年有几千万严重脓毒症病例，并且这一数字还以每年～，严重影响人类的生活质量。且新生儿作为脓毒血症患者中的特殊群体，准确诊断和***对临床意味着新的挑战。总的来说，临床对于炎症标志物的需求和使用越来越迫切，也越来越严格。所有的生物标志物，由于其自身因素或者现存试剂工艺因素，都不能***确认或排除脓毒血症，而应多指标联合应用，并结合其他血液学检测如全血细胞计数和血液微生物培养等，综合评估进行诊断。 天津生产血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法溶解血清淀粉样蛋白 A 对高密度脂蛋白功能影响的研究现状。
考虑本研究缺少更紧密随访数据，及SAI相关危险因素的混杂，期待未来开展更大样本的前瞻性验证研究，以联合放射学或实验室检查明确SAA分层诊疗的SAI亚组。引用文献：【1】JulianeSchweizer,AlejandroBustamante,etal.，SAA(SerumAmyloidA),ANovelPredictorofStroke-AssociatedInfections，Stroke,2020(11)．【2】中国中西医结合学会检验医学专业委员会，血清淀粉样蛋白A在***性疾病中临床应用的**共识，中华检验医学杂志2019年3期．【3】冯晓静等，血清C-反应蛋白联合T淋巴细胞亚群检测对脑卒中相关性***的预测价值，临床误诊误治2019(9)．【4】魏衡等，血清淀粉样蛋白A与缺血性脑卒中及亚型的相关性研究，中国神经免疫学和神经病学杂志2012(5).内容整理：利德曼销售部排版设计：三度医学如意文字审校：三度医学Rainsy往期回顾#检验视界|作为药物肾毒性标志物的血/尿胱抑素C：早期识别与诊断肾损伤#抗苗勒管***AMH对多囊卵巢综合征的诊断启示，***基于中国患者早期卵泡发育的研究▼请关注我们了解更多相关资讯版权声明版权归"三度医学"所有。欢迎个人转发分享，其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有内容，须联系本站(service@)获得授权。
SAA4基因编码C-SAA，位于SAA2基因下游*9kb，其启动子区域*包括截短的NF-κB识别序列。SAA合成研究发现人体A-SAA主要在肝脏中合成，由细胞因子IL-1β，IL-6和**坏死因子-α(TNF-α)诱导，这些细胞因子可以与糖皮质***协同作用以增强A-SAA产生。另外，研究发现，在未患任何疾病的肥胖个体者的脂肪细胞中可见大量的A-SAAmRNA表达，这意味着A-SAA并不只在肝脏合成。C-SAA在炎症时的血浆浓度变化不大，只在人和小鼠中发现。SAA生物学功能大量研究证实，SAA具有以下生物学功能:(1)SAA具有促炎活性，在SAA质量浓度低至10μg/L时，具有诱导趋化因子和趋化白细胞迁移的能力;(2)SAA已被描述为血管生成蛋白，在SAA质量浓度大于10～60mg/L时，可以刺激内皮细胞增殖、黏附、侵袭和形成的毛细管样结构，刺激体内新血管形成;(3)SAA在生理水平通过结合外膜蛋白A作为革兰阴性菌的调理素，从而增强细菌的吞噬作用，并且能够在合成、重建细胞膜时形成离子通道，干扰细胞离子稳态并引起细菌裂解;(4)SAA具有抗病毒活性，但这种抗病毒活性可能限于丙型肝炎病毒;(5)SAA具有诱导基质降解酶的能力;(6)SAA在调节胆固醇转运中的作用的报道存在矛盾的描述:据报道SAA(10mg/L)可抑制胆固醇从细胞中流出。血清淀粉样蛋白A的用处居然这么多。
其比较高上限可达500~550mg/L。SAA检测的样本要求除血清/血浆外，在一些特定蛋白分析仪和即时检验（point-of-caretesting，POCT）仪器上可使用全血样本。全血样本通过红细胞压积（hematocrit，HCT）校正后与血清/血浆样本有较好的一致性，有助于SAA检测在各级医院门/急诊检验中的广泛应用。4．SAA的参考区间：国外在酶联免疫法和免疫比浊法方法学的研究[8,9]中，血清SAA水平在健康人群中大多处于3mg/L以下，96%小于10mg/L。SAA水平不受性别和年龄影响，血清SAA参考区间为<10mg/L，当血清SAA水平≥10mg/L时提示病理状态（***性疾病、**等）的可能[7,8,9,10]。国内对健康人小规模在胶体金法和散射免疫比浊法的研究[11,12]提示血液中SAA的正常参考值为<10mg/L，若血液中SAA≥10mg/L提示***事件风险增加。现国内上市的SAA检测产品已经对血浆样本、全血样本与血清样本检测结果进行了一致性的性能验证，全血样本、血浆样本与血清样本参考区间一致[12]。新生儿脐血与母血SAA浓度明显不同，表明SAA可能不跨胎盘转运[13]，脐血SAA升高可成为新生儿***的证据[13,14]。建议1：SAA的检测推荐采用定量的方法，可采用免疫散射比浊法等NMPA批准的方法。血液中SAA<10mg/L时。血清淀粉样蛋白A（SAA）在***性疾病中的临床提示及与C反应蛋白（CRP）联合应用的价值。内蒙古需求血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法厂家
新兴炎症标志物——血清淀粉样蛋白A( SAA)。云南什么是血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法区别
生物学标志物血清淀粉样蛋白Ａ(SAA)作为一种新型急性炎性反应标志物，是目前较敏感的炎性反应标志物之一。当机体受到各种炎性反应刺激时，人体细胞及脂肪组织可产生急性时相SAA，其水平可在5-6h内迅速升高约1000倍，8-12h内即可达到峰值，体内持续升高至少28d。早期，Joanna等一个小型研究(n=60)曾报告，与无***的卒中患者相比，发生***的卒中患者SAA水平在卒中发病的1-3d内达到比较高；近期一项基于蛋白质组学的研究中，也将SAA确定为卒中后***的一个有前途的预测标志物。目前关于SAI的发病机制尚未明确。有学者认为，炎性反应及细胞免疫机制的破坏导致SAI；当患者发生脑卒中时，受损脑组织中的相关细胞可能***了炎性细胞因子，进而刺激机体产生炎性反应；这为SAA这种炎症标志物的预测机制提供了一定的解释。小结本研究以两个**的前瞻性研究队列，验证了缺血性卒中患者发病入院时的血清淀粉样蛋白A(SAA)水平是卒中相关性***(SAI)的**预测因子，且适用于任何类型的***。与没有合并***的患者相比，纳入SAA可有效改善患者诊疗分层，预后价值优于传统的危险因素。尤其是，以SAA指标可一定程度排除并发***的低风险患者，避免临床上不必要的******。云南什么是血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法区别
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