降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法基本参数
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    医脉通编译整理,未经授权请勿转载。降钙素原(PCT)是降钙素的前体,由116个氨基酸组成,作为一种急性时相反应蛋白,PCT水平能反映性疾病的活动程度。在临床实践中,检测血浆PCT水平有助于区分细菌性和非用于性疾病的诊断和病情的动态监测。美国FDA已批准PCT检测可用于辅助指导***的使用。PCT的正常水平和变化健康人的血清PCT浓度低于μg/L;老年人、慢性疾病患者以及不足10%的健康人血清PCT浓度高于μg/L,比较高可达μg/L,但一般不超过μg/L。在初始细菌后的6-12h血清PCT水平可升高,在脓毒症发作后的2-4hPCT可稳步升高。值得注意的是,病毒和非特异性炎症不会导致PCT水平升高,但细菌、严重休克和多功能衰竭综合征等都可导致PCT原水平升高,且升高幅度与病情严重程度和患者预后密切相关。PCT检测的临床应用PCT检测在性疾病的鉴别诊断、危重患者监测及其效果评估、预后判断和用药指导等方面具有很高的临床应用价值。多数研究结果表明,PCT水平在μg/L范围内时具有临床意义。此外也有研究表明当PCT水平<μg/L时,除细菌外对于具有较高的阴性预测值。当发生系统性、严重炎症或脓毒血症时。 山西认可降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法降钙素原真的就是决定是否应用***药物的金标准吗?

厦门信德科创研发的降钙素原PCT在儿科的应用在刚出生的前两天PCT值有一个生理学的增长。因此,适用于早产儿和新生儿的参考范围不同。在刚出生的前两天内参考范围在几小时即发生改变(比较高为21ng/ml)。但是,在刚出生的48小时内,患有早期脓毒症的新生儿的PCT值也明显高于健康的新生儿。 PCT在呼吸科的应用在严重社区获得性肺炎(SCAP)、院内获得性肺炎(HAP)以及呼吸机相关性肺炎(VAP)中,PCT水平与痰细菌培养阳性率、病情的严重程度呈正相关。初始PCT水平高并且在治疗过程中持续升高或不降是预后不良的标志。细菌性肺炎患者的PCT水平高于病毒、不典型病原体(军团菌除外)和结核菌导致的肺炎。

    4.透射免疫浊度法样品中的PCT与试剂中的PCT单克隆抗体发生抗原-抗体反应,使反应液浊度增加,并在一定范围内反应液浊度与所加人抗原的量呈线性关系,可使用生化分析仪或其它光学检测仪器在6O0nm波长处测定反应液吸光度值,反应液吸光度值与所测PCT浓度成正比。该测定方法简便、快速,可自动化,适合于批量检测。2005年国内已有研制开发的PCT免疫比浊试剂盒供应,为PCT的***应用提供了方便条件。虽然免疫透射比浊的方法学及临床应用尚需做进一步的验证,但其应用前景非常看好。四,PCT的临床应用:与细菌***的传统诊断指标如白细胞计数(WBC)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、细菌培养等相比较,PCT检测具备较高的灵敏度和特异性,从临床应用鉴别诊断中可知,PCT在细菌***方面的诊断的特异性明显优于传统诊断指标,研究结果表明PCT检测具有如下特点:1.疾病的早期诊断:PCT通常在疾病发生的2-6小时内就升高,并可以检测到。2.与病情发展呈正相关:随着病情严重程度增加,血浆PCT浓度明显增高。PCT对脓毒症和脓毒性休克的诊断特异性明显高于CRP、WBC等等指标,特异性高达100%。这说明血浆PCT含量测定是MODS发生的预警指标。运用生物标志物PCT“尖兵”,管理泌尿外科患者***全程.

    降钙素原(PCT)对全身细菌性诊断和鉴别,效果及预后的判断比C-反应蛋白(CRP)和各种炎症反应因子(细菌内,TNF-α,IL-2)更敏感、更具有临床实用价值。1、PCT的敏感性和特异性高于其它炎性反应因子PCT在细菌特别是脓毒血症方而的敏感性和特异性均高达95%以上,尤其是严重脓毒血症和脓毒血症性休克的诊断特异性高达100%,PCT在血浆中出现早,在全身细菌患者血浆中浓度的升高比CRP及其它炎性因子出现都早,2小时即可检测到,6小时急剧上升,8~24小时维持高水平。而CRP在8~12小时后才缓慢升高。2、PCT在血浆中的半衰期短,是疗效观察和预后观察的重要指标PCT在血浆中存在时间短,半衰期为22~29小时,在体内外稳定性好,不易被降解,而且PCT的检测不受临床用药的影响(OKT3除外),与机体的严重程度呈正相关。因此,动态观察血浆中PCT浓度的变化能更好地判断预后和疗效观察。而CRP相对而言半衰期较长,恢复至正常水平所需的时间较长,不适于预后和疗效的观察。3、PCT浓度的升高不受机体的免疫抑制状态的影响当机体处于严重的细菌或脓毒血症时,即使患者处于免疫抑制状态或尚无明显的临床表现,血浆中PCT的浓度可见明显升高。 关于降钙素原(PCT)的精辟总结。黑龙江降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法区别

降钙素原PCT在 ICU 的应用。山西认可降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法

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