分离外泌体的方法之微流控分离:基于微流体的外泌体分离可以包括用于外泌体捕获的免疫亲和方法,纳米多孔膜筛分方法或微柱上的纳米线用于外泌体捕获。所有三个系统都需要具有粘弹性分析和电操作的芯片才能进行外泌体分离过程。外泌体的特异性很高,采用基于微流控芯片的免疫亲和捕获方法。尺寸范围在40-100nm之间的外泌体被这种微流体芯片特异性地捕获,在外泌体分离和定量方面的益处。筛分方法可用于通过压力或通过电泳从全血中过滤外泌体,压力的利用使分离时间更短,电场导致高外泌体纯度。特异性、可重复性、低分离时间和更低的分离成本是基于微流体的外泌体分离的一些优点。外泌体分离器材的选择也对分离结果有一定的影响。徐州外泌...
对于外泌体的标记和鉴定,获得外泌体之后,如何对其进行鉴定又是一个困扰研究者的问题。国际细胞外囊泡学会(ISEV)在2014年提议,对于分离获得的外泌体需要从三个层面进行鉴定:WB检测外泌体标志蛋白表达情况:外泌体膜上富含参与外泌体运输的跨膜蛋白家族(CD63/CD81/CD9)、热休克蛋白家族(HSP60/HSP70/HSPA5/CCT2/HSP90)和一些细胞特异性蛋白。其中CD63/TSG101是较常用到的外泌体标志物。TEM鉴定外泌体形态:电镜具有较高的分辨率,可以直接观察到样品中外泌体的形态。NTA检测外泌体粒径及浓度:TEM可以观察外泌体的形态学特征,但无法体现样本中所有外泌体的粒径...
外泌体衍生物miRNA的重要应用:外泌体保护miRNA免于降解,使它们比游离miRNA更稳定,并能被特定受体细胞有效整合。因此,在外泌体携带的货物中,miRNA可以提供有关它们来源的细胞类型、靶标和细胞状态的身份信息。越来越多的证据表明,疙瘩细胞来源的外泌体已成为通过传递病miRNA促进疙瘩细胞增殖、侵袭、血管生成、远处转移和疙瘩微环境重塑的主要候选者。血管生成对于恶性疙瘩的生长和转移至关重要,因为新血管可以提供额外的氧气和营养物质,还可以清理废物。比如:病细胞释放外泌体exo-miR-21、exo-miR-23;外-miR-29;exo-miR-103和exo-miR-210可以促进增殖、血...
外泌体(细胞外囊泡)目前被认为是通过生物活性脂质、蛋白质以及RNA来进行细胞之间的通讯,同样外泌体也是目前研究较深入的细胞外囊泡,外泌体的直径只有我们头发直径的百万分之一(30~150nm),当多泡体与细胞膜融合时释放到细胞外的时候,富含许多生物活性分子,如脂质、蛋白质、转移RNA以及微小RNA等就会被外泌体被释放到细胞外,这样一来就可以被微环境中的靶细胞吸收并且通过通过生物体液运送到远处。而外泌体与“目标”进行交流方式主要有两种途径,一是通过胞吞作用被摄入到细胞内;二是通过膜融合的方式来与靶细胞膜进行融合,接着就会直接释放其中含有的物质以及信息至靶标细胞,其实外泌体的作用形式是相互的靶细胞分...
外泌体衍生物miRNA的重要应用:miRNA的灵敏生物标志物测定法主要用于检测早期阶段(0-1)疙瘩的存在。除了基于组织活检的当前研究外,循环miRNA的研究是生物标志物研究中一个新的扩展领域,因为它们具有所有特征(miRNA分析、诊断、预后、治着反应和预测性生物标志物),可在液体活检(生物体液)中检测到,并且不需要对病人进行健康和疙瘩活检。血液样本等体液分析检测使医生和研究人员能够及早了解病症的发展状况。miRNA被称为基因表达的基本调节因子,尤其是在病症中,并且在疙瘩发生、转移和对各种疗法的耐药性中发挥重要作用。据报道,哺乳动物细胞每个细胞含有大约100,000个内源性miRNA分子。据估...
差速离心法分离外泌体的实验原理:任何外泌体分离方案旨在获得产量合理且不受细胞碎片、细胞器和凋亡小体污染的外泌体群体,理想情况下,不含其他类型的细胞外囊泡、蛋白质及其聚集体。由于大小差异很大,将外泌体与细胞、细胞碎片和大囊泡分离相对容易。巨大的挑战是从小的脱落囊泡中纯化外泌体,因为它们的大小非常相似。通过差速离心分离这些细胞外囊泡既困难又低效。所以需要根据转子的特性和要分离的颗粒的特性,来对离心参数应进行调整。因为离心速度与粒子的旋转半径成正比,所以离心运动加速。粒子的径向坐标随时间t呈指数增长。外泌体的转移涉及细胞因子、基质降解酶和细胞外基质重塑等多种调节步骤。温州外泌体分离生产厂家外泌体分离...
分离外泌体的方法之免疫亲和相互作用:免疫亲和法是利用外泌体表面蛋白(抗原)与其靶抗体或分离配体分子之间的免疫亲和相互作用原理分离纯外泌体的理想方法。它有助于根据其表面标志物分离特定类型的外泌体。基于微孔板的酶联免疫吸附测定(ELISA)是免疫亲和分离试剂盒的一个例子,用于根据外泌体表面标志物分离外泌体。Tetraspanin蛋白是这种分离方法的决定因素。抗CD9、抗CD63和抗CD81是免疫亲和外泌体分离中使用的抗体的常见示例。免疫亲和法可用于从结肠病细胞中分离外泌体,其效率高于超速离心和密度梯度分离。另外还有一种外泌体分离方法,该方法采用抗体包被的基于磁性颗粒的技术来分离外泌体。外泌体分离的...
外泌体分离方法之亲和层析分离法:在亲和层析分离法方面,主要使用凝集素和合成Vn(venceremin)肽。凝集素将结合存在于外泌体表面的糖基化蛋白质,从而使外泌体沉淀。Vn肽分离技术基于其对含有HSP的细胞外颗粒的高亲和力。然而,这种方法比较容易使提取物被膜表面上含有上述标记物的细胞和其他颗粒污染。外泌体分离方法之介电泳分离法:介电泳分离法主要利用不同大小的粒子在不均匀电场中的位置差异。外泌体被吸引到高电区域,而较大的颗粒将位于低电区域。该方法速度快,适合用于高通量筛选,但缺点是需要加热。外泌体分离和分析的标准化和规范化将有助于外泌体研究领域的进一步发展。福州血浆外泌体分离蛋白检测外泌体分离方...
外泌体分离方法之过滤法:超滤膜也可用于外泌体的分离。根据微泡的大小,使用超滤膜过滤的方法可以将外泌体与蛋白质和其他大分子分离。外泌体也可以通过多孔结构捕获它们来分离。常见的过滤膜孔径为0.8m、0.45m或0.22m,可用于收集大于800nm、400nm或200nm的外泌体。比如微柱多孔硅纤毛结构一般用于分离40-100nm外泌体。在初始步骤中,去除较大的囊泡。在接下来的步骤中,外泌体会群集中在过滤膜上。隔离步骤相对较短,但该方法需要用PBS缓冲液对硅结构进行预孵育。除标准过滤技术外,切向流过滤在有效分离外泌体方面也有着尝试应用,通过切向流过滤技术去除游离肽和其他小化合物从而分离具有确定大小的...
外泌体来源及其释放途径:外泌体在人体的主要作用是充当局部和全身信号和调节系统。外泌体(直径30-150nm)是较小的血管外囊泡亚群,它的还包括微泡(50nm-1μm)和凋亡小体(50nm-5μm)。外泌体的来源是内体系统。由内膜出芽形成早期核内体,早期内体可以与内吞小泡融合,从而引导它们的货物进行回收、降解或分泌。当早期内体成熟为晚期内体时,在它们成熟为晚期核内体的过程中,囊泡膜向内出芽,导致多泡体(MVB)的产生,其中包含许多腔内囊泡(ILV).在此阶段,MVB可以与溶酶体融合(ILV继续降解)或与质膜融合,导致ILV释放到细胞外空间。这些释放的ILV称为外泌体,包含着许多源自细胞内部的蛋白...
外泌体的提取主要包括以下几种方式。一是免疫磁珠法,这种方法可以保证外泌体形态的完整,特异性高、操作简单、不需要昂贵的仪器设备,但是非中性pH和非生理性盐浓度会影响外泌体生物活性,不便进行下一步的实验。二是PS亲和法,该方法将PS(磷脂酰丝氨酸)与磁珠结合,利用亲和原理捕获外泌体囊泡外的PS。该方法与免疫磁珠法相似,获得的外泌体形态完整,纯度较高。由于不使用变性剂,不影响外泌体的生物活性,外泌体可用于细胞共培养和体内注射。2016.9《ScientificReports》杂志发表了该方法较新数据,表明PS法可提取相当高纯度的外泌体。外泌体在疙瘩微环境中的参与,反映了其具有的高度的异质性和复杂性。...
外泌体的表征分析:Zeta电位:通过电泳光散射(ELS)测量的Zeta电位测量粒子在电泳场中的速度。Zeta电位是胶体分散体稳定性的指标(非常值)和囊泡表面电荷的量度(+或-符号)。电子显微镜分析:对于电子显微镜分析,外泌体制剂在PBS缓冲液中按1:10稀释,随后在等体积的4%(w/v)多聚甲醛和1%(v/v)戊二醛中固定5分钟。然后将样品置于formvar-carbon涂层的600目铜网格上,并在室温下干燥5分钟。随后将样品在乙酸双氧铀溶液(2%水溶液)中进行对比,并在电子显微镜(Jeol1230TEM)下观察,加速电压为80kV,并连接到数码相机进行观察。外泌体分离是外泌体研究中的重要步骤...
分离外泌体的方法之超滤:样品通过0.2μm聚醚砜(PES)膜过滤,较大的颗粒物质(如细胞碎片和凋亡体)被滞留出来。然后,包括外泌体在内的半处理滤液样品通过TFF系统通过500kDa截止滤芯进行超滤过程,进料流速为120mL/min,跨膜压力10:1,外泌体太大而无法通过毛孔并保持保留。相反,包括游离蛋白在内的小分子通过中空纤维孔并作为渗透物洗脱并较终从过程中丢弃。为了获得高质量的外泌体分离和纯化,通过TFF连续重新浓缩截留物样品,并去除小于500kDa的污染物。较后,将纯化的外泌体重悬并储存在-80°C的聚对苯二甲酸乙二醇(PETG)瓶中的0.1M蔗糖中,并用于所需的分析。通常,通过结合超滤加...
外泌体(细胞外囊泡)目前被认为是通过生物活性脂质、蛋白质以及RNA来进行细胞之间的通讯,同样外泌体也是目前研究较深入的细胞外囊泡,外泌体的直径只有我们头发直径的百万分之一(30~150nm),当多泡体与细胞膜融合时释放到细胞外的时候,富含许多生物活性分子,如脂质、蛋白质、转移RNA以及微小RNA等就会被外泌体被释放到细胞外,这样一来就可以被微环境中的靶细胞吸收并且通过通过生物体液运送到远处。而外泌体与“目标”进行交流方式主要有两种途径,一是通过胞吞作用被摄入到细胞内;二是通过膜融合的方式来与靶细胞膜进行融合,接着就会直接释放其中含有的物质以及信息至靶标细胞,其实外泌体的作用形式是相互的靶细胞分...
CHO细胞外泌体的分离和表征:CHO细胞是一种普遍用于生物制药蛋白质生产的宿主。CHO细胞中分离外泌体主要采用聚合物的沉淀(PBP)技术从分批培养中分离和富集细胞外泌体囊泡。分离后的外泌体可以通过多种方法来检测和表征分离的囊泡,这些分析包括动态光散射(DLS)和Zeta电位测量、电子显微镜(EM)和外泌体标记物分析、RNA和脂质分析等。根据制造商的指南,使用TEI总外泌体分离试剂盒(Invitrogen)从培养基中分离外泌体。将细胞培养基以2000×g离心30分钟以去除细胞和任何碎片;随后将上清液小心移至离心管管中,加入0.5倍体积的TEI试剂,充分混合并在4°C下孵育过夜。然后将样品在4°C...
外泌体的表征分析:Zeta电位:通过电泳光散射(ELS)测量的Zeta电位测量粒子在电泳场中的速度。Zeta电位是胶体分散体稳定性的指标(非常值)和囊泡表面电荷的量度(+或-符号)。电子显微镜分析:对于电子显微镜分析,外泌体制剂在PBS缓冲液中按1:10稀释,随后在等体积的4%(w/v)多聚甲醛和1%(v/v)戊二醛中固定5分钟。然后将样品置于formvar-carbon涂层的600目铜网格上,并在室温下干燥5分钟。随后将样品在乙酸双氧铀溶液(2%水溶液)中进行对比,并在电子显微镜(Jeol1230TEM)下观察,加速电压为80kV,并连接到数码相机进行观察。外泌体分离和分析的标准化和规范化将...
CHO细胞外泌体的分离和表征:CHO细胞是一种普遍用于生物制药蛋白质生产的宿主。CHO细胞中分离外泌体主要采用聚合物的沉淀(PBP)技术从分批培养中分离和富集细胞外泌体囊泡。分离后的外泌体可以通过多种方法来检测和表征分离的囊泡,这些分析包括动态光散射(DLS)和Zeta电位测量、电子显微镜(EM)和外泌体标记物分析、RNA和脂质分析等。根据制造商的指南,使用TEI总外泌体分离试剂盒(Invitrogen)从培养基中分离外泌体。将细胞培养基以2000×g离心30分钟以去除细胞和任何碎片;随后将上清液小心移至离心管管中,加入0.5倍体积的TEI试剂,充分混合并在4°C下孵育过夜。然后将样品在4°C...
外泌体的表征分析:动态光散射:使用Anton-PaarLightsizer500粒子分析仪测定外泌体制剂中的粒度分布。动态光散射测量由于溶液中粒子的布朗运动引起的散射光强度的动态波动,(685nm的激光,检测角度为15、90、175度);较小的粒子比较大的粒子移动得更快。确定颗粒大小时,通常使用三种分布类型:(1)数量分布,报告不同大小“箱”中的颗粒数量;(2)体积分布报告不同尺寸类别的颗粒总体积;(3)强度分布,报告不同大小颗粒散射的光。也可以使用高分辨率纳米粒径分析仪NanocoulterⅠ来分析样品中每种大小的囊泡的实际数量、浓度及粒子动态、Zeta电位等。为了进行分析,将先前储存在-2...
外泌体的表征分析:Zeta电位:通过电泳光散射(ELS)测量的Zeta电位测量粒子在电泳场中的速度。Zeta电位是胶体分散体稳定性的指标(非常值)和囊泡表面电荷的量度(+或-符号)。电子显微镜分析:对于电子显微镜分析,外泌体制剂在PBS缓冲液中按1:10稀释,随后在等体积的4%(w/v)多聚甲醛和1%(v/v)戊二醛中固定5分钟。然后将样品置于formvar-carbon涂层的600目铜网格上,并在室温下干燥5分钟。随后将样品在乙酸双氧铀溶液(2%水溶液)中进行对比,并在电子显微镜(Jeol1230TEM)下观察,加速电压为80kV,并连接到数码相机进行观察。外泌体在心血管系统中扮演着重要的调...
外泌体是由正常或病理条件下的细胞所分泌,含有各种膜蛋白和胞质蛋白。因此,外泌体蛋白也可以作为生物试剂潜在地用于蛋白诊断。外泌体中发现的十种蛋白质主要包括热休克蛋白8(HSPA8)、CD63抗原(CD63)、β肌动蛋白(ACTB)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶、烯醇化酶1α、细胞溶质热休克蛋白90α(HSP90AA1)、CD9、CD81、酪氨酸3-单加氧酶/色氨酸5-单加氧酶打开蛋白、zeta多肽(YWHAZ)、肌肉酸激酶(PKM2)。外泌体蛋白属于各种功能组,例如四跨膜蛋白(CD9、CD63和CD81)、热休克蛋白(HSC70和HSC90)、膜转运蛋白(GTPases)和脂质结合蛋白。外泌体标记物及...
外泌体衍生物miRNA的重要应用:miRNA的灵敏生物标志物测定法主要用于检测早期阶段(0-1)疙瘩的存在。除了基于组织活检的当前研究外,循环miRNA的研究是生物标志物研究中一个新的扩展领域,因为它们具有所有特征(miRNA分析、诊断、预后、治着反应和预测性生物标志物),可在液体活检(生物体液)中检测到,并且不需要对病人进行健康和疙瘩活检。血液样本等体液分析检测使医生和研究人员能够及早了解病症的发展状况。miRNA被称为基因表达的基本调节因子,尤其是在病症中,并且在疙瘩发生、转移和对各种疗法的耐药性中发挥重要作用。据报道,哺乳动物细胞每个细胞含有大约100,000个内源性miRNA分子。据估...
使用差速离心法分离外泌体主要需要注意的是转子的选择。“摆动桶”(SW)转子和“定角”(FA)转子,这些转子的几何形状根本不同,因此沉降特性也不同。这些转子之间的主要区别在于:FA转子,与旋转半径相比,沉积颗粒的较大路径长度通常较小,允许近似恒定迁移率并简化描述。然而,第二个区别是圆形FA管的水平横截面是椭圆形的,不同粒子的路径长度根据轨迹与椭圆长轴的距离而不同。由于较短的路径长度,外面颗粒可能沉降得更快,需要根据不同的实验需要进行选择。外泌体的分析需要根据不同来源的细胞选择适宜的分离方法。杭州外泌体分离制造商分离外泌体的方法之过滤:过滤方法只取决于分子量或组分的大小,并有助于获得较佳的外泌体产...
分离外泌体的方法之微流控分离:基于微流体的外泌体分离可以包括用于外泌体捕获的免疫亲和方法,纳米多孔膜筛分方法或微柱上的纳米线用于外泌体捕获。所有三个系统都需要具有粘弹性分析和电操作的芯片才能进行外泌体分离过程。外泌体的特异性很高,采用基于微流控芯片的免疫亲和捕获方法。尺寸范围在40-100nm之间的外泌体被这种微流体芯片特异性地捕获,在外泌体分离和定量方面的益处。筛分方法可用于通过压力或通过电泳从全血中过滤外泌体,压力的利用使分离时间更短,电场导致高外泌体纯度。特异性、可重复性、低分离时间和更低的分离成本是基于微流体的外泌体分离的一些优点。外泌体与胚胎学密切相关,参与人类胚胎发育和胚胎起始过程...
通过对外泌体以及外泌体提取相关生物试剂的研究发现:外泌体除了蛋白质,外泌体还含有RNA。外泌体miRNA可用于各种疙瘩的判断。目前有八种miRNA被确定为卵巢病的标志物。此外,据报道,肺腺病者的血清和疙瘩样本中的miRNA会增加。前列腺病的血清中外泌体miRNAmiR-141和miR-375水平会升高。研究表明,外泌体miRNA-21的血清水平升高和miRNA-1246在ESCC群体中凸现。有趣的是,外泌体miRNA可能是肾纤维化和心血管症的潜在判断标志物。对于进行型退行型疾病,在阿尔茨海默者的生物体液中发现了几种miRNA,如:miR-9、miR-107、miRNA-128、miRNA134...
外泌体通常被认为是细胞间信号分子,包含许多蛋白质、核酸、细胞因子、转录因子和其他细胞来源的颗粒。外泌体不只可以向局部环境传递信息,还可以向距离很远的细胞和组织传递信息。这可能作为一般信号和通信通路,但也可能参与致病基因扩散和恶性疙瘩进一步恶化。迄今为止,已证实外泌体存在于体液中,例如羊水、血清、母乳、附睾液、唾液、尿液、腹水和胸腔积液、支气管肺泡灌洗液、滑液和体外细胞培养上清液中。细胞排出的外泌体也可作为去除不必要的蛋白质和核酸的一种方式,例如,在细胞成熟(网织红细胞)或排泄系统(肾的内脏和小管)期间的外泌体。外泌体的分离纯化有助于其后续研究,例如外泌体功能的解析等。合肥血液外泌体分离生产商外...
分离外泌体的方法之过滤:过滤方法只取决于分子量或组分的大小,并有助于获得较佳的外泌体产量。超滤、凝胶过滤和静水透析包含在外泌体分离的过滤原理下。外泌体可以根据其定义的分子量或体积排阻限,使用标准膜过滤器从其他EV组分和细胞碎片中分离出来。市售的聚偏二乙烯碳酸酯膜过滤器具有各种孔径范围,用于渗透、纳滤和微滤应用。分离外泌体的方法之体积排阻色谱(SEC):该方法主要有助于从分离的外泌体中去除蛋白质和脂蛋白杂质,它已被用于从尿液和血浆蛋白中分离外泌体。它被用作超速离心和超滤的后续分离方法。琼脂糖2B/CL4B、qEV和琼脂丙烯酸S-400是通常用于凝胶过滤色谱分离外泌体的色谱柱。SEC可以在低压下进...
外泌体的物理表征方法:常用的外泌体物理表征方法是基于显微镜的方法,例如透射电子显微镜、扫描电子显微镜、低温电子显微镜和原子力显微镜;动态光散射;纳米粒子跟踪分析;可调电阻脉冲传感;和单个EV分析等。用于分析外泌体浓度、定量和概况的分子生物方法主要包括:实时定量PCR、数字PCR技术(基于芯片的dPCR、液滴数字PCR、ddPCR)、蛋白质免疫印迹、全基因组测序(next-generationsequencing)、exome-targetedsequencing(下一代测序)、微阵列图谱技术和ELISA技术等。蛋白质分离方法可以用于外泌体的分离和纯化。武汉尿液外泌体公司外泌体通常被认为是细胞间...
外泌体是直径为30-150nm的小细胞外囊泡。在生理和病理条件下,几乎所有类型的细胞都可以释放外泌体,在细胞通讯和表观遗传调控中发挥重要作用。外泌体天然存在于体液中,包括血液,唾液,尿液和脑脊液等,内部含有其来源细胞的核酸,蛋白等物质,因此基于外泌体的疾病诊断和治着方法得到了深入的研究。但是如何拿到纯净的外泌体一直是外泌体研究所面临的难题之一,因此研究人员也开发了许多外泌体分离的方法,来一起看一下吧。差速离心法:离心力从300×g到100,000×g的下进行多次循环离心,较后收集外泌体颗粒。密度梯度离心法:等密度梯度超速离心法是通过从下到上逐步降低密度分层。动区梯度超速离心法由两个梯度介质部分...
外泌体分离方法之基于聚合物的沉淀法:基于聚合物的沉淀技术通常包括将生物流体与含聚合物的沉淀溶液混合、4℃孵育和低速离心。用于基于聚合物的沉淀的较常见聚合物之一是聚乙二醇(PEG)。这种聚合物的沉淀可以对分离的外泌体产生温和影响而且可以产生中性的pH值。由此,出现了几种常见的外泌体试剂盒:比如:SystemBiosciences,MountainView,CA,ExoQuick等。研究表明,使用ExoQuick方法可以快速执行,无需额外设备,只需用高速离心机进行超速离心可以获得高产量的外泌体。但是此方法的缺点是:非外泌体材料对外泌体分离物的污染仍然是基于聚合物的分离方法的一个问题。此外,分离物中...
外泌体是由正常或病理条件下的细胞所分泌,含有各种膜蛋白和胞质蛋白。因此,外泌体蛋白也可以作为生物试剂潜在地用于蛋白诊断。外泌体中发现的十种蛋白质主要包括热休克蛋白8(HSPA8)、CD63抗原(CD63)、β肌动蛋白(ACTB)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶、烯醇化酶1α、细胞溶质热休克蛋白90α(HSP90AA1)、CD9、CD81、酪氨酸3-单加氧酶/色氨酸5-单加氧酶打开蛋白、zeta多肽(YWHAZ)、肌肉酸激酶(PKM2)。外泌体蛋白属于各种功能组,例如四跨膜蛋白(CD9、CD63和CD81)、热休克蛋白(HSC70和HSC90)、膜转运蛋白(GTPases)和脂质结合蛋白。外泌体标记物及...