传统分光光度计: 样品体积要求大,绝大部分要50μL以上; 需使用比色皿,每次换样品时,比色杯需要清洗,工作繁重; 光程一般为10mm,样品需要稀释,测量浓度范围小; 灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成,寿命短; 需要预热半个小时以上; 显示吸光度值,不显示浓度值; 仪器体... 【查看详情】
OD值由下述公式计算: c为检测物的浓度 b为检测物的厚度 a为摩尔因子 在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长,在此波长下,此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段,就会造成检测结果的不准确。因此,在测定检测物时,我们选择特定的波长进行检测,称为测量波长。 但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性... 【查看详情】
Micro Drop基座检测需要的样本量: 虽然基座检测时样本的量不是特别关键,但是必须保证两根光纤之间形成完整的液柱,这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。 决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水分子的氢键结合力。通常情况下,溶液中所有的溶质(包括:蛋白,DNA,RNA,盐离子,去垢剂分子)都会降低表面张力,因为这些分... 【查看详情】
比色皿的正确使用方法 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记,无方向标记的比色皿应予以校正,校正时要先确定方向并作好标记,以减少测定误差。比色皿的校正方法是:将纯净的蒸馏水注入比色皿中,把其中吸收*小的比色皿... 【查看详情】
比色皿的清洗: 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 2、不得将光学面与硬物或脏物接触。加入溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 4、比色皿在使用后,应立即用水冲洗... 【查看详情】
Micro Drop超微量分光光度计产品应用: 1.紫外检测:常规紫外光波长下检测样品吸光值; 2.核酸检测:可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值; 3.探针检测:检测荧光标记探针的吸光值,可用于去除未能标记探针的样品; 4.蛋白检测:检测普通纯化后蛋白... 【查看详情】
Micro Drop基座检测需要的样本量: 虽然基座检测时样本的量不是特别关键,但是必须保证两根光纤之间形成完整的液柱,这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。 决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水分子的氢键结合力。通常情况下,溶液中所有的溶质(包括:蛋白,DNA,RNA,盐离子,去垢剂分子)都会降低表面张力,因为这些分... 【查看详情】
Micro Drop蛋白质检测功能: Protein A280检测类型: 蛋白质具有很强的多样性,Protein A280功能主要用于检测那些含有Trp,Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白,这些蛋白在280nm处吸光值较大。这个方法不需要构建标准曲线,在检测吸光值后,软件会直接计算蛋白浓度。与核酸检测一样,... 【查看详情】
Micro Drop紫外可见检测功能: 1. 在功能键中选择紫外-可见。 2. 输入样品编号。 3. 增加需要检测的波长值。 4. 可以选择基线校正,默认的校准波长为750nm,也可以重新输入一个校准波长。 5. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。 6. 用干净的无尘纸擦干净... 【查看详情】