用于金属、橡胶、玻璃和其它材料的承压配方作为机械或融合固定法的替代手段，选择3M™Scotch-Weld™环氧胶粘剂、丙烯酸胶粘剂和聚氨酯胶粘剂的理由有很多：更好的设计自由度、更清洁的生产线、材料替代、更少的机械加工、更轻的重量、更耐用、且成本通常更低。有针对钢铁、铝、铜、低表面能塑料、橡胶、玻璃、木材、石料和其它材料的**配方，用以满足涂布和**端使用的要求。根据胶粘剂的性质，可选择双组分筒装、罐装、管装及桶装。无论您需要什么样的特性-持久的粘附、柔性、抗蠕变性能、耐热性及环境耐受性或空隙填充性能-您应该能够找到一款满足您所有要求和期望的3M™Scotch-Weld™结构胶粘剂。2小...

所述单体混合物包括，59至；；0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯；和2至30重量百分比丙烯酸乙酯，其中丙烯酸乙酯与苯乙烯的比(以重量计)为大于。实施例2.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物，其中以单体混合物中的单体的总重量计，单体混合物包括60至85重量百分比丙烯酸2-乙基己酯。实施例3.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物，其中以单体混合物中的单体的总重量计，单体混合物包括65至80重量百分比丙烯酸2-乙基己酯。实施例4.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物，其中以单体混合物中的单体的总重量计，单体混合物包括。实施例5.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物，其中以单体混合物中的单体的总重量计...

其中烷基具有8至18个碳原子。阴离子表面活性剂的实例包含(但不限于)磺酸盐、羧酸盐和磷酸盐。非离子表面活性剂的实例包含(但不限于)含有环氧乙烷的嵌段共聚物和硅酮表面活性剂，如乙氧基化直链或支链脂肪族醇、乙氧基化脂肪酸、脱水山梨糖醇衍生物、羊毛脂衍生物或烷氧基化聚硅氧烷。含有烷基酚乙氧基化物部分的阴离子、非离子或阳离子表面活性剂，如壬基酚的乙氧基化物或辛基酚的乙氧基化物对于食品接触应用并非推荐的，因为其并不包含于控管食品接触材料的欧盟委员会法规10/2011的附录1(annex1ofeucommissionregulation10/2011)，授权单体、其它起始物质、由微生物酦酵获得的大...

本发明属于胶黏剂技术领域，具体涉及一种大间隙情况下表干效果及粘接强度好的双组份丙烯酸胶粘剂及制备方法。背景技术：丙烯酸酯结构胶因室温快速固化，强度高，韧性好，并且可油面粘接适应性强，工艺操作简便等特点，***用于航空，汽车，机械，电子，电器仪表，铁路运输及笔记本外壳和手机外壳等行业中。但随着时代的进步和电子产业的发展，政策法规的不断完善，消费者对产品的要求不断提高，丙烯酸结构胶因含有大量的甲基丙烯酸甲酯而具有强烈的刺激性气味被很多工厂拒之门外。许多公司开始使用低气味的单体替代甲基丙烯酸甲酯，但是低气味的单体由于分子量较大，活性低而影响固化速度，导致表干不好甚至表面发粘，特别是在需要一定...

白炭黑，磷酸三甲苯酯3份，碳化硼3份，羟基封端聚二甲基硅氧烷1份，氢氧化镁1份，光稳定剂，十二烷基硫酸钠，聚氧丙烯甘油醚1份，癸二酸二辛脂3份，偶联剂。推荐地，所述丙烯酸密封胶由以下质量份数的各组分组成：丙烯酸28份，环氧树脂55份，端羟基聚丁二烯11份，碳酸钙6份，磷酸钠3份，乙二醇3份，白炭黑2份，磷酸三甲苯酯7份，碳化硼2份，羟基封端聚二甲基硅氧烷1份，氢氧化镁2份，光稳定剂，十二烷基硫酸钠，聚氧丙烯甘油醚2份，癸二酸二辛脂1份，偶联剂。所述的丙烯酸密封胶的制备方法，其包括以下步骤：(1)按照重量份数比称取各原料组分；(2)将丙烯酸、环氧树脂、端羟基聚丁二烯混合后加入高速分散机中...

2）B组分的制备过程：将所述的环氧树脂，增塑剂，氧化剂按比例投入具有高速分散能力的反应釜中搅拌，搅拌2-5小时，使之完全溶解，无颗粒存在，再向反应釜中加入填料和助剂，搅拌1-2小时使之混合均匀，出料，得到B组分。（3）使用时A:B按照体积比10:1混合。本发明所述的这种双组份丙烯酸结构胶提供了的实质性的特点和***的进步：1、解决了存在一定间隙要求的两个样件之间固化后表面发粘的问题。2、高触变，成型性很好，能够填充一定间隙且塑料粘接有间隙的情况下固化强度也能符合要求。具体实施方式为了更好的理解与实施，下面结合实施例详细说明本发明这种双组份丙烯酸结构胶及制备方法。对比例一、A组分制备：将...

Henke公司、IW公司、上海康达均有低放热的产品,胶层厚可达254mm无任何发烟发泡现象。随着科学技术的高速发展,大量新技术、新材料在各个领域中推广应用,对胶粘剂应用提出了更高、更新的要求。据分析,未来5-10年我国胶粘剂消费仍8%-10%速度增长。我国丙烯酸酯胶粘剂工业起步较晚,目前与国外尚有一定的差距。随着我国经济的发展和对外开放,丙烯酸酯胶粘剂行业不仅有广阔的市场,而且是一个急需发展的行业。发展方向:无溶剂光反应计算机辅助胶粘剂配方设计。推荐阅读：《【乐泰官方】汉高乐泰胶水系列》汉高达贸易（深圳）有限公司主要代理品牌有汉高乐泰胶水Loctite、汉高百得胶水Pattex、北美防...

所述压敏胶粘剂为丙烯酸2-乙基己酯与苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物。然而，具有丙烯酸单体，如丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸丁酯的聚合中包含非丙烯酸单体，如苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯往往会延迟丙烯酸单体的聚合，并且导致非所期望地过长聚合反应时间才会实现高转化率。举例来说，美国专利第4,371,659号(实例1至8)采用5小时的聚合时间。同样，美国专利第6,225,401号(实例1至6)采用4小时的聚合单体进给时间，之后采用1小时的引发剂进给时间，共5小时的总转化时间。此外，美国专利第9,273,236号示范在。较长进给时间对于这些胶粘剂组合物的产生为不利的，因为其需要较长反应器循环时间并会增加制...

丙烯酸结构胶双组分丙烯酸酯结构胶室温固化，具有**度，耐酸碱，出色的抗腐蚀性能等特点，主要用于粘接金属，复合材料，陶瓷，碳纤维，玻璃等基材。具有良好的强度和韧性，在实际应用中具有优异的工艺性，客户可以选择不同操作时间和不同性能的产品，满足多行业的差异化需求。目前应用于电子行业的各种粘接（适合笔记本，手机，Pad外壳），汽车行业金属、塑料、复材**度粘接，可过180℃电泳。速乐新科技可为行业客户提供定制化产品，比较大化的满足客户的个性化需求，为客户创造价值。公司开发的丙烯酸酯结构胶产品具有如下特点：●操作时间范围广，满足多行业需求；●固化迅速，提高生产效率；●可粘接多种金属和非金属材...

实施例五、A组分制备：将甲基丙烯酸甲酯30g，甲基丙烯酸羟丙酯10g,丙烯酸5g,乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯5g、羧基丁腈橡胶树脂20g,端羟基液体橡胶15g混合后，投入反应釜中在20~30℃搅拌3小时，使完全溶解，成为均匀液体，然后依次加入对苯二酚，，N,N二羟乙基对甲苯胺，加入二甲基丙烯酸锌，气相硅，搅拌30分钟，抽真空1小时，得到A组分；B组分制备：将环氧树脂30g，过氧化苯甲酰20g,五氧化二钒2g，邻苯二甲酸二丁酯20g,按比例投入反应釜中在20~30℃搅拌2小时，使完全混合均匀，加入气相硅2g，萘醌，抽真空1小时，得到B组分。性能测试：1.粘度：参照GB/T2794-201...

本发明属于胶黏剂技术领域，具体涉及一种大间隙情况下表干效果及粘接强度好的双组份丙烯酸胶粘剂及制备方法。背景技术：丙烯酸酯结构胶因室温快速固化，强度高，韧性好，并且可油面粘接适应性强，工艺操作简便等特点，***用于航空，汽车，机械，电子，电器仪表，铁路运输及笔记本外壳和手机外壳等行业中。但随着时代的进步和电子产业的发展，政策法规的不断完善，消费者对产品的要求不断提高，丙烯酸结构胶因含有大量的甲基丙烯酸甲酯而具有强烈的刺激性气味被很多工厂拒之门外。许多公司开始使用低气味的单体替代甲基丙烯酸甲酯，但是低气味的单体由于分子量较大，活性低而影响固化速度，导致表干不好甚至表面发粘，特别是在需要一定...

碳化硼5份，羟基封端聚二甲基硅氧烷3份，氢氧化镁2份，光稳定剂1份，十二烷基硫酸钠，聚氧丙烯甘油醚2份，癸二酸二辛脂4份，偶联剂。所述的丙烯酸密封胶的制备方法，其包括以下步骤：(1)按照重量份数比称取各原料组分；(2)将丙烯酸、环氧树脂、端羟基聚丁二烯混合后加入高速分散机中，再加十二烷基硫酸钠、聚氧丙烯甘油醚和癸二酸二辛脂，并且升温至62-68℃，调整转速至650-780r/min，高速分散1-2h，得密封胶基料备用；(3)将白炭黑研磨至粒度为，取粉末加入搅拌机中，再加入乙二醇和磷酸三甲苯酯，调整转速至480-560r/min，搅拌混合35-40min后将混合物加入上述步骤(2)中的高...

随后在40分钟跨度内，稳定地升高到。125分钟的总进给时间之后，速率升高到。从乳液进给开始，历经％的过硫酸钠水溶液，并将反应器温度保持在85℃至87℃下。完成进料之后并在约70℃下，历经60分钟的时段将，并同时将％的叔丁基过氧化氢溶液施配到烧瓶。产生的压敏胶粘剂的共聚物分散液具有69重量％固体。在进给期间，以反应器内含物的总重量计，过程单体**大量为％，其包括％eha、％ea、％va和％苯乙烯。表1：单体混合物进料组合物*单体组合物的其余部分为％aa/％svs/％衣康酸。**单体组合物的其余部分为％aa/％svs在说明性实例中，过程单体量小于17％，而单体进给时间小于或等于3小时。相反...

丙烯酸酯胶粘剂通过自由基聚合将甲基丙烯酸酯和氯丁橡胶进行接枝共聚，形成高韧性聚合物，加入补强填料，使丙烯酸酯胶粘剂达到**度、高韧性，此胶粘剂综合性能优异。用聚丙烯酸酯为单组分或主要组分的胶粘剂。有热塑性和热固性两种。单组分的没有溶剂，可在室温固化，并有一定的透明性。丙有反应速度快、固话速度快及粘结强度高等优点。丙烯酸酯结构胶为双组份由合成丙烯酸酯及改性固化剂组成的结构胶，A、B两剂均为100%固成分；快速固化、强度高，5分钟左右即可初期固定，30分钟后可达80%强度，24小时后比较大强度；优异的耐酸碱、水、油介质，耐高温、耐老化性能更好，对金属物品之间粘接力强，耐冲击强度优于环氧...

丙烯酸酯压敏胶通常是被加工成胶粘带、标签、保护膜或各种片状制品来应用。按形态可分为溶剂型丙烯酸酯压敏胶、乳液型丙烯酸酯压敏胶、丙烯酸酯热熔压敏胶、水溶胶型丙烯酸酯压敏胶、辐射固化型丙烯酸酯压敏胶等包装行业：各种纸箱、袋、桶、行李和邮件等的密封包装和捆扎，各种金属和塑料管子以及其它物品的捆扎工业及电器行业：电缆、电线、电机和家用电器产品等的绝缘包扎、固定、装饰和识别等日用品行业：办公文件、书籍及其它物品的粘贴和修补，商品标牌、广告、夜间标识、药品标签等制造业：材料表面的防腐、防锈和防霉保护，车辆、建筑、仪器仪表的表面装饰和保护医药卫生行业：医用压敏胶带、医用标签、卫生材料、医用橡皮膏...

上述所说的A组分稳定剂包括:对苯二酚、苯醌、萘醌、EDTA-Na、对羟基苯甲醚、2-叔丁基对苯二酚的一种或多种。进一步，上述所说的A组分还原剂包括:N,N-二甲基对甲苯胺、N,N-二乙基对甲苯胺、N,N-二羟乙基对甲苯胺、N,N-二甲基邻甲苯胺、硫脲化合物的一种或多种。进一步，上述所说的A组分助促进剂包括：三苯基磷、二乙基二硫代氨基甲酸锌、丙烯酸锌、甲基丙烯酸锌、二甲基丙烯酸锌的一种或多种。上述所说的B组分增塑剂包括：邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯、己二酸二辛脂、邻苯二甲酸丁苄酯的一种或多种。上述所说的B组分氧化剂包括：过氧化苯甲酰、异丙苯过氧化氢、叔丁基过氧化氢、过氧化二异丙苯...

其可购自陶氏化学公司(dowchemicalcompany)。胶粘剂组合物可包括，以胶粘剂组合物的总重量计，0至2重量百分比中和剂。中和剂通常用于控制ph，以向所调配的压敏胶粘剂组合物提供稳定性。适合中和剂包含(但不限于)氨水或胺水溶液或其它无机盐水溶液。胶粘剂组合物可包括，以胶粘剂组合物的总重量计，低于50重量百分比增粘剂。适合增粘剂包含(但不限于)松香树脂(包含松香酸和/或通过松香酸与醇酯化获得的松香酯或环氧化合物和/或其混合物)、未氢化的脂肪族c5树脂、氢化的脂肪族c5树脂、芳香族改质的c5树脂、萜类树脂、氢化的c9树脂和其组合。组合物可包含，以胶粘剂组合物的总重量计，低于5重量...

产生的压敏胶粘剂的共聚物分散液具有70重量％固体。在进给期间，以反应器内含物的总重量计，过程单体**大量为％，其包括％eha、％ea、％mma、％苯乙烯。说明性实例4(“ie4”)：使用配备有机械搅拌器的烧瓶，使由以下构成的水性初加料升温到87℃：、640克去离子水、。随后，将％的过硫酸钠水溶液倒入烧瓶中。历经，将由以下构成的乳液逐步进给到烧瓶中：％的氢氧化钠水溶液、％的通过12摩尔环氧乙烷水溶液乙氧基化的月桂醇的硫酸酯钠盐溶液、％的乙烯基磺酸钠水溶液、％的十二烷基苯磺酸钠水溶液、、236克水、、、1,、。在开始时，对于前，添加速率为。随后在35分钟跨度内，稳定地升高到。75分钟的总进...

其可购自陶氏化学公司(dowchemicalcompany)。胶粘剂组合物可包括，以胶粘剂组合物的总重量计，0至2重量百分比中和剂。中和剂通常用于控制ph，以向所调配的压敏胶粘剂组合物提供稳定性。适合中和剂包含(但不限于)氨水或胺水溶液或其它无机盐水溶液。胶粘剂组合物可包括，以胶粘剂组合物的总重量计，低于50重量百分比增粘剂。适合增粘剂包含(但不限于)松香树脂(包含松香酸和/或通过松香酸与醇酯化获得的松香酯或环氧化合物和/或其混合物)、未氢化的脂肪族c5树脂、氢化的脂肪族c5树脂、芳香族改质的c5树脂、萜类树脂、氢化的c9树脂和其组合。组合物可包含，以胶粘剂组合物的总重量计，低于5重量...

应对单体加以选择以形成玻璃转化温度低于0℃的共聚物。因此，通常使用玻璃转化温度相对较低(低于0℃)的单体，如丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己酯作为这些共聚物中的主要单体。在形成共聚物中，通常*以较小比例使用玻璃转化温度相对较高(大于20℃)的非丙烯酸单体，如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯。尽管所并入的比例较小，但这些玻璃转化温度相对较高的单体为压敏胶粘剂，尤其为通过乳液聚合过程产生的压敏胶粘剂提供重要特性。举例来说，美国专利第4,371,659号描述了一种工艺，在所述工艺中，将单体，如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯的组合并入与丙烯酸2-乙基己酯(实例1)和与丙烯酸丁...

实施例三、A组分制备：将甲基丙烯酸甲酯10g，丙烯酸异冰片酯15g,甲基丙烯酸10g,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯8g、SBS树脂15g,端羧基丁腈液体橡胶20g混合后，投入反应釜中在20~30℃搅拌3小时，使完全溶解，成为均匀液体，然后依次加入2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，，三乙胺3g搅拌1小时，加入甲基丙烯酸锌，气相硅4g，搅拌30分钟，抽真空1小时，得到A组分；B组分制备：将双酚F环氧树脂30g，过氧化苯甲酰20g,异丙苯过氧化氢10g，邻苯二甲酸二丁酯20g,按比例投入反应釜中在20~30℃搅拌2小时，使完全混合均匀，加入气相硅2g，对苯二酚，抽真空1小时，得到B组分。实施例四...

丙烯酸酯胶粘剂通过自由基聚合将甲基丙烯酸酯和氯丁橡胶进行接枝共聚，形成高韧性聚合物，加入补强填料，使丙烯酸酯胶粘剂达到**度、高韧性，此胶粘剂综合性能优异。用聚丙烯酸酯为单组分或主要组分的胶粘剂。有热塑性和热固性两种。单组分的没有溶剂，可在室温固化，并有一定的透明性。丙有反应速度快、固话速度快及粘结强度高等优点。丙烯酸酯结构胶为双组份由合成丙烯酸酯及改性固化剂组成的结构胶，A、B两剂均为100%固成分；快速固化、强度高，5分钟左右即可初期固定，30分钟后可达80%强度，24小时后比较大强度；优异的耐酸碱、水、油介质，耐高温、耐老化性能更好，对金属物品之间粘接力强，耐冲击强度优于环氧...

用于金属、橡胶、玻璃和其它材料的承压配方作为机械或融合固定法的替代手段，选择3M™Scotch-Weld™环氧胶粘剂、丙烯酸胶粘剂和聚氨酯胶粘剂的理由有很多：更好的设计自由度、更清洁的生产线、材料替代、更少的机械加工、更轻的重量、更耐用、且成本通常更低。有针对钢铁、铝、铜、低表面能塑料、橡胶、玻璃、木材、石料和其它材料的**配方，用以满足涂布和**端使用的要求。根据胶粘剂的性质，可选择双组分筒装、罐装、管装及桶装。无论您需要什么样的特性-持久的粘附、柔性、抗蠕变性能、耐热性及环境耐受性或空隙填充性能-您应该能够找到一款满足您所有要求和期望的3M™Scotch-Weld™结构胶粘剂。2小...

丙烯酸胶水定义:用聚丙烯酸酯为单组分或主要组分的胶粘剂,有热塑性和热固性两种。特点：**度、耐冲击耐候性佳可油面粘接使用方便丙烯酸酯胶粘剂的发展进程***代在20世纪50年代EASTMAN公司发明,以过氧化苯甲酰/芳香胺为氧化还原体系,在单体与弹性体之间不发生接枝反应,其主要缺点是性脆。第二代在1975年由美国杜邦公司发明,引入新的氧化还原体系(以过氧化氢型的过氧化物为引发剂),DuPont808醛胺缩合物为促进剂。单体与弹性体之间发生接枝反应,形成韧性固化物,剥离强度和冲击强度都有明显提高。第三代UV固化,具有固化速度快、环保等优点1968年德国拜尔公司首先开发成功光固化涂料,并在2...

低气味更环保——一款低气味丙烯酸结构胶丙烯酸结构胶是一种粘性极强的胶粘剂，在需要加固结构的地方，发挥着重要作用，这是一种非常实用的结构胶胶粘剂。泰盛在原有丙烯酸结构胶系列产品的基础上推出1:1低气味丙烯酸酯结构胶，初固7-9分钟，表干好，可用于粘接各种金属和复合材料。可用于汽车内饰等密闭空间作业场合，具有极高的初粘力、耐湿热老化及高低温冲击等优异性能。产品特点1、双组份、无溶剂、低气味、强度高；2、具有良好的耐湿、耐老化、抗震动、耐冷热冲击、耐候等性能；3、对金属、塑料、陶瓷等材料有良好粘接性，且无腐蚀；4、具有高剪切、高剥离、触变性佳等特点；5、工作温度范围广；6、丙烯酸结构胶操...

其可购自陶氏化学公司(dowchemicalcompany)。胶粘剂组合物可包括，以胶粘剂组合物的总重量计，0至2重量百分比中和剂。中和剂通常用于控制ph，以向所调配的压敏胶粘剂组合物提供稳定性。适合中和剂包含(但不限于)氨水或胺水溶液或其它无机盐水溶液。胶粘剂组合物可包括，以胶粘剂组合物的总重量计，低于50重量百分比增粘剂。适合增粘剂包含(但不限于)松香树脂(包含松香酸和/或通过松香酸与醇酯化获得的松香酯或环氧化合物和/或其混合物)、未氢化的脂肪族c5树脂、氢化的脂肪族c5树脂、芳香族改质的c5树脂、萜类树脂、氢化的c9树脂和其组合。组合物可包含，以胶粘剂组合物的总重量计，低于5重量...

通过添加4-羟基-tempo水溶液(5wt％，)来抑制样品中的聚合，并在冰上冷却样品。从每个样品采集等分试样(大约)并稀释(大约4至8g四氢呋喃，伴随所选定的稀释液，使得稀释样品中的任何单体的**大浓度低于1重量％。将稀释物质的子样(20mg)连同用作gc的内标物的乙二醇乙醚水溶液(5000ppm，20mg)一起放置于20ml顶空气相色谱法(gc)小瓶中。对小瓶进行加盖之后，在配备有安捷伦(agilent)7697a顶空自动取样器的安捷伦7890b气相色谱系统上通过顶空gc分析含量。gc系统具有双管柱套管的单一分流/不分流入口允许在两个管柱上进行同时注入。检测器：火焰离子化检测器(fl...

调整转速至400-500r/min，搅拌混合25-40min后将混合物加入上述步骤(3)中的高速分散机中，得密封胶原料备用；(5)向上述步骤(4)内的密封胶原料中加入偶联剂，并且升温至75-80℃，保温搅拌18-23min，得到丙烯酸密封胶成品。推荐地，在步骤(3)中，将白炭黑研磨至粒度为，取粉末加入搅拌机中，再加入乙二醇和磷酸三甲苯酯，调整转速至500-560r/min，搅拌混合35-42min后将混合物加入上述步骤(2)中的高速分散机中，调整转速至260-280r/min，低速分散2h。与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明中的丙烯酸密封胶中添加有碳酸钙、磷酸钠、碳化硼、羟基封...

丙烯酸酯压敏胶通常是被加工成胶粘带、标签、保护膜或各种片状制品来应用。按形态可分为溶剂型丙烯酸酯压敏胶、乳液型丙烯酸酯压敏胶、丙烯酸酯热熔压敏胶、水溶胶型丙烯酸酯压敏胶、辐射固化型丙烯酸酯压敏胶等包装行业：各种纸箱、袋、桶、行李和邮件等的密封包装和捆扎，各种金属和塑料管子以及其它物品的捆扎工业及电器行业：电缆、电线、电机和家用电器产品等的绝缘包扎、固定、装饰和识别等日用品行业：办公文件、书籍及其它物品的粘贴和修补，商品标牌、广告、夜间标识、药品标签等制造业：材料表面的防腐、防锈和防霉保护，车辆、建筑、仪器仪表的表面装饰和保护医药卫生行业：医用压敏胶带、医用标签、卫生材料、医用橡皮膏...

得到B组分。实施例一、A组分制备：将甲基丙烯酸甲酯30g，甲基丙烯酸羟乙酯10g,甲基丙烯酸10g,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯8g、ABS树脂15g,氯丁橡胶13g混合后，投入反应釜中在20~30℃搅拌3小时，使完全溶解，成为均匀液体，然后依次加入对苯二酚，，N,N二甲基对甲苯胺3g搅拌1小时，加入气相硅2g，二甲基丙烯酸锌，抽真空1小时，得到A组分；B组分制备：将环氧树脂30g，异丙苯过氧化氢10g,己二酸二辛烷酯30g,按比例投入反应釜中在20~30℃搅拌2小时，使完全混合均匀，加入气相硅2g，萘醌，抽真空1小时，得到B组分。实施例二、A组分制备：将甲基丙烯酸甲酯15g，四氢呋喃甲...