尤其丙烯酸和甲基丙烯酸的酯,其包含丙烯酸甲酯(“ma”)、丙烯酸丁酯(“ba”)、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸异戊酯、甲基丙烯酸异戊酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二酯和甲基丙烯酸十二酯。具有3至6个碳原子的α,β-单烯系不饱和单羧酸或二羧酸(如丙烯酸(“aa”)、甲基丙烯酸、衣康酸、反丁烯二酸和顺丁烯二酸)和单烯烃不饱和二羧酸的酐(如顺丁烯二酸酐和衣康酸酐)也为适合的。其它适用的烯烃不饱和单体为酰胺,如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、四氢呋喃甲基丙烯酰胺、四氢呋喃甲基甲基丙烯酰胺、二**丙烯酰胺;丙烯酸羟烷酯和甲基丙烯酸羟烷酯,如丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸4-羟基丁酯和甲基丙烯酸4-羟基丁酯;和单体,如丙烯酸2-酮丁酯、甲基丙烯酸2-酮丁酯、n-乙烯基甲酰胺、n-乙烯吡咯烷酮、2-亚甲基-1,3-二氧杂环庚烷、2-亚甲基-1,3-二氧杂环戊烷、n-甲基-2-亚甲基恶唑烷和2-亚甲基-1,3-硫醇烯。3M GPL080GF 红膜灰胶VHB丙烯酸强力泡棉胶-上海念凯电子科技有限公司。宁波汉高丙烯酸市场报价

随后在40分钟跨度内,稳定地升高到。125分钟的总进给时间之后,速率升高到。从乳液进给开始,历经%的过硫酸钠水溶液,并将反应器温度保持在85℃至87℃下。完成进料之后并在约70℃下,历经60分钟的时段将,并同时将%的叔丁基过氧化氢溶液施配到烧瓶。产生的压敏胶粘剂的共聚物分散液具有69重量%固体。在进给期间,以反应器内含物的总重量计,过程单体**大量为%,其包括%eha、%ea、%va和%苯乙烯。表1:单体混合物进料组合物*单体组合物的其余部分为%aa/%svs/%衣康酸。**单体组合物的其余部分为%aa/%svs在说明性实例中,过程单体量小于17%,而单体进给时间小于或等于3小时。相反地,一些比较实例的单体进给时间大于3小时(例如c1)。本领域中已知过程单体量可通过延长进给时间来降低。出人意料地,添加较小比例的ea使得过程单体量有所降低,同时仍保持进给时间为较短的。进给时间低于3小时的比较实例(例如c2、c3)的过程单体量大于17%。除了上文所述的实施例和实例中所阐述的实施例以外,特定组合的多种实施例在本发明的范围内,下文描述其中一些:实施例1.一种胶粘剂组合物,其包括:由单体混合物形成的丙烯酸共聚物,以单体混合物中的单体的总重量计。湖州低粘度丙烯酸丙烯酸树脂胶水有毒吗?咨询念凯为您解答。

3-硫醇烯、乙烯、丙烯、异丁烯、丁二烯、异戊二烯、乙烯基甲醚、乙烯基异丁基醚、乙烯吡啶、β-氨基乙基乙烯醚、氨基戊基乙烯醚、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基苯乙烯、乙酸乙烯酯、乙烯基磺酸钠和其组合。实施例12.一种用于通过乳液聚合制备胶粘剂组合物的方法,所述方法包括:将水性初加料进给到反应器;将水性初加料加热到约30℃至110℃;在自由基聚合引发剂存在下,历经一定时段将单体混合物逐步进给到反应器中,由此形成胶粘剂组合物,以单体混合物中的单体的总重量计,所述单体混合物包括59至、、0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯和2至30重量百分比丙烯酸乙酯,其中在逐步进给期间,以反应器内含物的总重量计,反应器中的自由单体的量不超过17重量百分比。实施例13.如任何前述或后续实施例所述的通过单体乳液进料聚合制备胶粘剂组合物的方法,其中丙烯酸乙酯与苯乙烯的比(以重量计)为大于。实施例14.通过单体乳液进料聚合制备胶粘剂组合物的方法,其中进行逐步进给的时段的时长不超过3小时。实施例15.一种食品接触制品,其包含包括胶粘剂组合物的胶粘层,所述胶粘剂组合物包括由单体混合物形成的丙烯酸乳液,以单体混合物中的单体的总重量计,所述单体混合物包括。
实施例9.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物,其中以单体混合物中的单体的总重量计,单体混合物包括2至15重量百分比丙烯酸乙酯。实施例10.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物,其中单体混合物进一步包括不饱和单体。实施例11.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物,其中不饱和单体选自由以下组成的组:丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸异戊酯、甲基丙烯酸异戊酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二酯、甲基丙烯酸十二酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、反丁烯二酸、顺丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、衣康酸酐、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、四氢呋喃甲基丙烯酰胺、四氢呋喃甲基甲基丙烯酰胺、二**丙烯酰胺、丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸4-羟丁酯、甲基丙烯酸4-羟丁酯、丙烯酸2-酮丁酯、甲基丙烯酸2-酮丁酯、n-乙烯基甲酰胺、n-乙烯基吡咯烷酮、2-亚甲基-1,3-二氧杂环庚烷、2-亚甲基-1,3-二氧杂环戊烷、n-甲基-2-亚甲基恶唑烷、2-亚甲基-1。VHB丙烯酸泡棉胶——上海念凯电子科技有限公司!

实施例三、A组分制备:将甲基丙烯酸甲酯10g,丙烯酸异冰片酯15g,甲基丙烯酸10g,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯8g、SBS树脂15g,端羧基丁腈液体橡胶20g混合后,投入反应釜中在20~30℃搅拌3小时,使完全溶解,成为均匀液体,然后依次加入2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚,,三乙胺3g搅拌1小时,加入甲基丙烯酸锌,气相硅4g,搅拌30分钟,抽真空1小时,得到A组分;B组分制备:将双酚F环氧树脂30g,过氧化苯甲酰20g,异丙苯过氧化氢10g,邻苯二甲酸二丁酯20g,按比例投入反应釜中在20~30℃搅拌2小时,使完全混合均匀,加入气相硅2g,对苯二酚,抽真空1小时,得到B组分。实施例四、A组分制备:将甲基丙烯酸甲酯30g,甲基丙烯酸羟丙酯10g,丙烯酸5g,乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯5g、SBS树脂20g,端羟基液体橡胶15g混合后,投入反应釜中在20~30℃搅拌3小时,使完全溶解,成为均匀液体,然后依次加入对苯二酚,,N,N二羟乙基对甲苯胺,加入二甲基丙烯酸锌2g,气相硅,搅拌30分钟,抽真空1小时,得到A组分;B组分制备:将环氧树脂30g,过氧化苯甲酰20g,五氧化二钒2g,邻苯二甲酸二丁酯20g,按比例投入反应釜中在20~30℃搅拌2小时,使完全混合均匀,加入气相硅2g,萘醌,抽真空1小时,得到B组分。丙烯酸树脂的分类及作用?广东中强度丙烯酸种类
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所述单体混合物包括,59至;;0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯;和2至30重量百分比丙烯酸乙酯,其中丙烯酸乙酯与苯乙烯的比(以重量计)为大于。实施例2.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物,其中以单体混合物中的单体的总重量计,单体混合物包括60至85重量百分比丙烯酸2-乙基己酯。实施例3.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物,其中以单体混合物中的单体的总重量计,单体混合物包括65至80重量百分比丙烯酸2-乙基己酯。实施例4.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物,其中以单体混合物中的单体的总重量计,单体混合物包括。实施例5.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物,其中以单体混合物中的单体的总重量计,单体混合物包括1至6重量百分比苯乙烯。实施例6.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物,其中以单体混合物中的单体的总重量计,单体混合物包括1至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯。实施例7.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物,其中以单体混合物中的单体的总重量计,单体混合物包括1至12重量百分比甲基丙烯酸甲酯。实施例8.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物,其中以单体混合物中的单体的总重量计,单体混合物包括2至25重量百分比丙烯酸乙酯。宁波汉高丙烯酸市场报价
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