在过去的十年里，反相色谱与电喷雾质谱联用已成为多肽和蛋白质的分子量测定和结构分析的重要工具。然而，含有三氟乙酸的流动相对离子的产生具有抑制作用，一定程度上降低了液质联用技术的灵敏性和分析可靠性。这种抑制作用可以通过柱后加成技术部分地克服，但将使色谱系统极大地复杂化。将流动相中三氟乙酸浓度降低10倍可以消除这种抑制作用，但同时也会造成色谱分析质量的降低。Vydac公司开发了三种液质联用反相色谱柱，在使用较低浓度的三氟乙酸时，仍可以得到对称性好、性效高的多肽和蛋白质色谱峰。这些柱子基于Vydac公司品质好的高纯硅胶（300A）及C18和C4键合相，并通过特定的硅胶处理技术减轻了对TFA的依赖。储存和使用三氟乙酸时严禁和碱性溶剂或者对酸敏感的物质混合，三氟乙酸遇到高锰酸钾时发生危险。昆山生化试剂三氟乙酸电子级应用领域
干式无油真空泵(如耐化学腐蚀隔膜泵或干式涡旋泵)比较适合处理三氟乙酸（TFA）。由于TFA的挥发性，甚至几毫巴足以有效蒸发。因此，不需要深度真空，例如由油润滑旋转叶片泵产生的真空，这可能使冷阱中溶剂蒸汽的收集更加复杂。选择冷阱时，以下特性是**重要的：它的内壁必须非常冷(即使在操作过程中)，以便TFA蒸汽可以有效地冷凝。其次，它必须由TFA无法攻击的材料制成，严重限制了选择。Genevac的EZ-2蒸发器就是一个很好的例子。当除冰冷阱时，确保用户受到保护，溶剂蒸汽不会流回蒸发器，损坏系统和样品。苏州脂肪含氟中间体三氟乙酸电子级CAS号三氟乙酸是许多有机化合物的良好溶剂，如与二硫化碳合用，可溶解蛋白质。
三氟甲基是亲脂性好，电负性强的基团，它在生物活性分子中具有特殊的作用。利用三氟乙酸可以在一些化合物分子中引入三氟甲基。三氟乙酸酐与过氧化氢反应生成过氧三氟乙酸，利用它可以使一些酮发生Baeyer-Villiger氧化反应，生成相应的羧酸酯。在有机反应中，为了选择性地使某一反应进行，而保留其它比较活泼的化学基团(如氨基、羟基等)，常常需要利用一些保护基团对其进行保护。三氟乙酸可以比较方便地脱去氨基、羟基的保护基团，例如，N-苄氧羰基、N-甲氧甲基、N-叔丁氧羰基、O-叔丁氧羰基、N-苄氧甲基等。
中文名：三氟乙酸，密度：1.5351 g/cm³，别称：TFA，应用：有机溶剂，分子量：114.02，英文名：trifluoroacetic acid，应用领域：化学，储存条件：2-8℃，水溶性：易溶，熔点：－15.2℃，化学式：CF3COOH，沸点：72.4℃，外观：无色液体，EINECS登录：200-929-3，CAS登录号：76-05-1，分子式：C2HF3O2，折射率：1.2850。性状：无色挥发性发烟液体，与醋酸气味相似。有吸湿性及刺激臭。能与水、氟代烷烃、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶。可部分溶解六碳以上烷烃和二硫化碳。它是有机反应的优良溶剂，如喹啉在一般溶剂中催化氢化时，吡啶环优先氢化，但在三氟乙酸中苯环优先氢化。
1941年，美国教授开始研究利用电化学对有机物进行氟化，并与1949年申请了专利，由此揭开了有机氟化物快速发展的大幕。1961年，利用三氟乙烷为原料，水为介质，氧气作为氧源，利用电解的方法得到了三氟乙酸，这种方法原料比较廉价易得，反应的选择性比较好，不会发生副反应，产品的收率达到了50%，但是需要在高电压下才能发生反应，安全性比较差。后来美国3M公司受电解氧化法的启发，开发出了生产三氟乙酸的新工艺，一乙酸酐货乙酰卤为原料，经过电解氟化、水解成盐、硫酸酸化后，蒸出三氟乙酸成品。三氟乙酸还具有良好的脱水性能。它可以与水反应生成三氟乙酸和水的共沸物，从而实现水的脱除。嘉定三氟醋酸三氟乙酸电子级应用领域
在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸 (TFA) 作为离子对试剂是常见的手段。昆山生化试剂三氟乙酸电子级应用领域
由于非常低的表面张力，TFA也可以通过劣质实验室设备中的较小孔隙逸出。因此，样品材料不仅会丢失，还会意外释放可能对准备不足的实验室人员造成危害的物质。当选择汽化装置去除TFA时，还必须考虑酸的腐蚀行为。例如，应该避免吹扫蒸发器，因为产生的TFA蒸汽可能会攻击排气系统并因此损坏它们。另外，所使用的蒸发器必须由能够承受反应性TFA的合适材料制成。在去除TFA的真空蒸发器，确保什么类型的真空泵在系统中使用，并且是在收集的陷阱溶剂蒸气。昆山生化试剂三氟乙酸电子级应用领域
