三氟乙酸电子级基本参数
  • 品牌
  • 蔚云
  • 化学名称
  • 三氟乙酸
  • 分子式
  • CF3COOH
  • 相对分子质量
  • 114.02
  • 产品等级
  • 优级品
三氟乙酸电子级企业商机

三氟乙酸还具有良好的脱水性能。它可以与水反应生成三氟乙酸和水的共沸物,从而实现水的脱除。这使得三氟乙酸在有机合成中可以用作脱水剂,促进酯化和酰化等反应的进行。同时,三氟乙酸还可以用于脱除有机物中的水分,提高有机物的纯度。此外,三氟乙酸还具有良好的溶解氧性能。它可以溶解大量的氧气,形成氧化三氟乙酸。这使得三氟乙酸在氧化反应中可以作为氧化剂使用。它可以氧化许多有机物,如醇、醛和酮等,从而实现有机合成的目的。三氟乙酸不燃。受热分解或与酸类接触放出有毒气体。具有强腐蚀性。华北有机化合物三氟乙酸电子级沸点

将聚3‑羟基丁酸酯、醇和三氟乙酸溶液混合后进行反应,反应结束后通过两步蒸馏工艺实现产物和溶剂的分离与溶剂回收。解决了现有技术中聚3‑羟基丁酸酯降解制备R‑3‑羟基丁酸酯时存在的后处理工艺步骤多、所需化学品种类多且能耗高、催化剂难以回收利用以及成本高的技术问题,实现了反应产物制备和分离过程无需引入额外化学试剂、通过两步蒸馏工艺得到R‑3‑羟基丁酸酯类化合物产品以及实现催化溶剂体系的高效回收循环利用,具有工艺简单、操作方便的特点,表现出潜在的工业化应用价值。化工原料三氟乙酸电子级分子量三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发,可以方便地从制备样品中除去。

在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中,使用三氟乙酸(TFA)作为离子对试剂是常见手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用,来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性集团相结合以减少极性保留,并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式,三氟乙酸屏蔽了固定相上的残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面,同时与多肽及柱床作用,这已在之前有所报导。

三氟乙酸防治手段:皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟,就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸,就医。食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清,就医。工程控制:密闭操作,注意通风,提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,必须佩戴导管式防毒面具或自吸式长管面具,紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。三氟乙酸能与水、氟代烷烃、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶。

三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发,可以方便地从制备样品中除去。另一方面,三氟乙酸的紫外吸收峰低于200nm,对多肽在低波长处的检测干扰很小。改变三氟乙酸的浓度,可以细微地调整多肽在反相色谱上的选择性。这一影响对于优化分离条件、增大复杂色谱分析(如多肽的指纹图谱)的信息量是非常有益的。三氟乙酸添加在流动相中的浓度一般为0.1%,在这个浓度下,大部分的反相色谱柱都可以产生良好的峰形,当三氟乙酸浓度低于这个水平时,峰的展宽和拖尾就变得十分明显。它是有机反应的优良溶剂,如喹啉在一般溶剂中催化氢化时,吡啶环优先氢化,但在三氟乙酸中苯环优先氢化。昆山有机合成试剂三氟乙酸电子级CAS号

三氟乙酸具有良好的溶解性。华北有机化合物三氟乙酸电子级沸点

在有机分子中引入三氟甲基基团, 能够使其表现出独特的物理和化学性质, 具有重要的意义。因此, 三氟甲基的引入受到了科学工作者的关注, 并且发展出了一系列引入三氟甲基的方法, 包括钯、铜及其他过渡金属催化的三氟甲基化或者自由基三氟甲基化等方法。新的三氟甲基化试剂的发现加速了三氟甲基化反应的发展。三氟甲基化试剂一般可以分为亲电、亲核、自由基三种类型。尽管这些三氟甲基化试剂可以用于有机分子的三氟甲基化反应, 但在使用过程中存在许多缺点。例如, 有些三氟甲基化试剂价格昂贵、毒性强、使用不方便, 有些试剂现在还没有商业化或者使用过程中会产生大量的化学废弃物。因此, 为了解决上述三氟甲基化试剂的诸多缺点, 迫切需要开发出廉价且易于处理的新的三氟甲基化试剂。而三氟乙酸及其衍生物作为一种具有广阔前景的三氟甲基化试剂, 具有廉价、易得、后处理方便等优点, 并且反应的副产物是二氧化碳, 符合绿色化学理念。华北有机化合物三氟乙酸电子级沸点

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