三氟乙酸防治手段：皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。工程控制：密闭操作，注意通风，提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴导管式防毒面具或自吸式长管面具，紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。三氟乙酸是有机强酸，具有吸湿性和严重的腐蚀性，特别是对黏膜组织具有很强的损伤性，要避免吸入呼吸道。有机合成试剂三氟乙酸电子级CAS号
三氟乙酸由于结构中含有三氟甲基而变得化学性质非常稳定，经常用来作为反映的溶剂。菲啶因为其在生物活性和材料领域的良好表现吸引了药物化学和材料科学界的关注，研究发现使用三氟乙酸作为合成6-取代菲啶的溶剂能够获得很好的收率和选择性，与其它菲啶合成的报道相比，用三氟乙酸作为催化剂不需要使用剧毒的原料、敏感的金属催化剂、复杂的无水无氧装置，对环境的影响小。此外，三氟乙酸还说一些常规有机反应的优良溶剂，一些很难发生的反应，在三氟乙酸中会很容易实现。苏州农药中间体三氟乙酸电子级分子量三氟乙酸可作为很多重排反应的催化剂，例如，它可以催化环氧化合物的开环、Cope重排等化学反应。
三氟乙酸(TFA) 是一种化学实验室常用的有机酸，由于羧基的邻位碳上连有3个比较强的电负性基团氟原子，使羧酸根的亲核性大为降低，因此三氟乙酸常用来作溶剂，来研究反应的溶剂效应。三氟乙酸的沸点比较低，挥发性好，并且酸性强，因此它可以催化很多酸催化的化学反应，并且后处理比较容易，可以通过减压蒸馏而除去。此外，三氟乙酸可以参与氧化反应、还原反应、重排反应和去保护基团等。三氟乙酸可作为很多重排反应的催化剂，例如，它可以催化环氧化合物的开环、Cope重排等化学反应。
1941年，美国教授开始研究利用电化学对有机物进行氟化，并与1949年申请了专利，由此揭开了有机氟化物快速发展的大幕。1961年，利用三氟乙烷为原料，水为介质，氧气作为氧源，利用电解的方法得到了三氟乙酸，这种方法原料比较廉价易得，反应的选择性比较好，不会发生副反应，产品的收率达到了50%，但是需要在高电压下才能发生反应，安全性比较差。后来美国3M公司受电解氧化法的启发，开发出了生产三氟乙酸的新工艺，一乙酸酐货乙酰卤为原料，经过电解氟化、水解成盐、硫酸酸化后，蒸出三氟乙酸成品。三氟乙酸可由3，3，3--氟丙烯经高锰酸钾氧化制得。
在HPLC中的应用：在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸(TFA)作为离子对试剂是常见的手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性基团相结合以减少极性保留，并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面，同时与多肽及柱床作用。氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。上海生化试剂三氟乙酸电子级
储存和使用三氟乙酸时严禁和碱性溶剂或者对酸敏感的物质混合，三氟乙酸遇到高锰酸钾时发生危险。有机合成试剂三氟乙酸电子级CAS号
在有机分子中引入三氟甲基基团, 能够使其表现出独特的物理和化学性质, 具有重要的意义。因此, 三氟甲基的引入受到了科学工作者的关注, 并且发展出了一系列引入三氟甲基的方法, 包括钯、铜及其他过渡金属催化的三氟甲基化或者自由基三氟甲基化等方法。新的三氟甲基化试剂的发现加速了三氟甲基化反应的发展。三氟甲基化试剂一般可以分为亲电、亲核、自由基三种类型。尽管这些三氟甲基化试剂可以用于有机分子的三氟甲基化反应, 但在使用过程中存在许多缺点。例如, 有些三氟甲基化试剂价格昂贵、毒性强、使用不方便, 有些试剂现在还没有商业化或者使用过程中会产生大量的化学废弃物。因此, 为了解决上述三氟甲基化试剂的诸多缺点, 迫切需要开发出廉价且易于处理的新的三氟甲基化试剂。而三氟乙酸及其衍生物作为一种具有广阔前景的三氟甲基化试剂, 具有廉价、易得、后处理方便等优点, 并且反应的副产物是二氧化碳, 符合绿色化学理念。有机合成试剂三氟乙酸电子级CAS号
