企业商机
洁净管道安装基本参数
  • 品牌
  • VIGOUR,HG-LOK
  • 型号
  • 齐全
洁净管道安装企业商机

净化洁净车间:(1)塑料管的扩口加热可用甘油浴、电热丝加热、蒸汽加热等方法。可根据塑料管软化温度,选择不同的加热方法,但通常因用甘油浴加热方法受热均匀,温度易于控制,操作方便,成本低等优点而用得较多。油位的高度一般较扩口管长高2~4cm,为防止塑料管接触桶底,引起管端过热早熔,可在桶底加放胶木、陶瓷板等以资隔离。(2)待塑料管扩口初步定型,即可投入冷却水中冷却。(3)将芯模从冷却定型后的承口取下,对扩口进行测量,检查是否符合要求。(4)如扩口过小,可延长在芯模上的冷却时间,以减小收缩量;如扩口过大,可缩短在芯模上的冷却时间,以增加收缩量,如用上述方法仍无法调节扩口内径时,应对芯模进行尺寸修改。纯度测试介质,宜采用工作气体进行。上海氩气洁净管道安装连接图

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管道的吹扫:1、系统吹扫前的准备,a.不参加吹扫的孔板、法兰连接的流量计、减压阀等仪表等必须拆除。对于焊接的上述阀门和仪表,应采取流经旁路或卸掉阀头及阀座加保护套等保护措施。b.不参与系统吹扫的设备及管道系统,应与吹扫系统隔离。c.检查管道支、吊架的牢固程度,必要时应予以加固。d.清洗排放的脏液不得污染环境,严禁随地排放。e.蒸汽吹扫时,管道上及附近不得放置易燃物。f.管道吹洗合格并复位后,不得再进行影响管内清洁的其它作业。g.管道复位时,应由施工单位和建设单位共同检查,并填写“管道系统吹扫及清洗记录”。苏州洁净管道安装施工规范安装前应保持清洁,做到无油污和浮尘。

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生物医药洁净管道系统设计与安装,合格的焊口验收标准如下:①整个接口的焊缝应很平整、光滑、不得有缝隙或砂眼;②焊接在一起的两个组件,其内表面应平整,光滑,有对接口处应具有良好的同心度,错边量大于百分之十壁厚(≥10%S),为不合格。③焊接完成后,焊缝处应几乎没有颜色的变化,可允许有黄色或稻草色,但不允许有蓝色和黑色,任何情况下,都不允许出现气泡或碳化(出渣)现象。④焊接口处不允许出现气体保护压力过高所导致的凹凸面。内外表面焊缝高于或低于百分之十壁厚(≥10%S),为不合格 。自动焊接时,不允许补焊。⑤缝区内不应有异物或夹杂存在。

PVDF管道安装:1、管子热焊接的焊缝应为均匀的双重焊道,双重焊道谷底应高出管子外表面,一般为管子壁厚的10%;双重焊道宽度应按管子壁厚确定,不得小于2mm。2、管道安装后,应按下列规定进行强度试验、严密性试验;(1) 以1.5倍设计压力进行强度试验,试验介质为纯水或高纯氮气(99.999%),试验时间3.0h,不泄漏、不降压为合格;(2)以设计压力的1.15倍进行严密性试验,试验介质为纯水或高纯氮气(99.999%),试验时间4.0h,以无泄漏,压力降小于3%为合格。氧气管路的阀门、附件等,应当严格禁油,并在安装前按有关要求严格脱脂。

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PP/PE管道安装:PE/PP管道安装后,应根据用途进行试验,一般应符合下列规定:(1)用于承内压的管道,应进行压力试验,其试验压力为1.5倍工作压力,经检查以不泄漏、无异常为合格;若有严密性要求时,还应降至工作压力,保压30min,经检查不泄漏、无异常为合格;(2)用于热流体输送时,还应进行热循环试验,以工作介质或建设方认可的介质,在工作温度及其低于工作温度下进行温度变化的试验,检查不泄漏、无异常为合格;(3)用于常压的管道,应进行满水试验,以不泄漏、无异常为合格。管路系统的试验,一般均不包含纯化设备、特气柜和阀门箱等。杭州不锈钢洁净管道安装方案

纯度测试过程,取样时间的间隔宜为4h左右。上海氩气洁净管道安装连接图

阀门的选择:根据工艺用水的不同类型,阀门的种类繁多,用途各异。通常用的有:隔膜阀、球阀、蝶阀、截止阀等。制药用水对阀门的基本要求是:在系统运行中,使用的阀门对工艺用水无污染、无脱落物、阀门材料具有良好的化学惰性、阀门的结构形式应不利于微生物和杂质的滞留、不会支持微生物的生长。(1)隔膜阀,由于隔膜法结构简单、零死角、密封性能好、便于维修、流体阻力小,因此被普遍用于制药行业的工艺用水系统中。(2)球阀,优点:洁净球阀用于高纯净度和无菌处理过程,操作简洁,旋转灵活,其低维修保养费用和洁净设计适用于使用蒸汽、液体和气体的设备,其适用范围从真空到高温高压,耐温高达450℃。上海氩气洁净管道安装连接图

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