PCR基本参数
  • 品牌
  • 巧亦捷,ingenova,翊新诊断,翊创生物,AccordQ
  • 型号
  • AQ1132
PCR企业商机

巧亦捷深度研究新形势下动物医疗行业未来发展的各种可能和机遇。剖析动物诊疗经销渠道新模式,寻求破局之道,促进行业良性发展。巧亦捷拥有丰富的宠物、畜禽、水产养殖动物等系列PCR核酸检测项目,更有正在研发的新品PCR检测产品。为宠物医院、兽医站、养殖场等带来更多的产品选择与赋能,巧亦捷呼呼吁更多动物诊断企业共同关注动物健康发展,更好地推动动物诊疗学科进步,助力行业可持续地发展。也希望巧亦捷能不断赋能相关经销商、医院和兽医师们,为他们提供更卓、越的基数支持。无论是猪瘟、蓝耳、牛鼻支、牛腹泻等畜禽类传染性疾病都可利用巧亦捷核酸一体机进行准确诊断。苏州动物疫病PCR检测

苏州动物疫病PCR检测,PCR

巧亦捷核酸检测一体机的特异性及灵敏度可达99%以上,使用的PCR荧光探针技术不但可以检测出病毒的种类,更可以检测出样品里100个/ul数量级的病毒数量,可谓特异性极强,准确度极高!若检测出有病毒,但没有发病也要引起重视,因为检测的病毒是一些对动物机体伤害极大的病毒,或者是人畜共患病,虽然现在没有发病,并不表明以后不会发病,如果任其在体内发展,等到病毒繁殖到一定的数量后,或者机体的抵抗力突然下降,也许就会发生灾难性的爆发,对动物造成极大的伤害。苏州荧光PCR技术在动物疫病检测的应用宠物传染病检测技术方面,核酸检测方法具有极高的灵敏度和特异性,可很大程度缩短传染病检测的窗口期。

苏州动物疫病PCR检测,PCR

巧亦捷核酸检测一体机能“稳、准、快”的检测出禽病。以犬瘟为例,CDV经由鼻、咽和上呼吸道侵入机体后首先在其附近的淋巴结和扁挑体中增殖,动物表现为ZUI初的体温升高和白细胞减少(主要是淋巴细胞减少)。传染第、一周会出现病毒血症,通过血液循环,CDV散布到全身的淋巴器1官、骨髓和上皮结构的固有膜,身体的所有分泌物中开始向外排毒。因此在病毒传染初期是无法在眼鼻分泌物中采集到病毒的,即便有少量病毒存在,胶体金试纸板也很难检测出正确的结果。这是由于胶体金试纸板上包被的抗体需要和特异抗原结合后再和预先包被的二抗结合才能显示结果,这其中需要的抗原(病毒)量较多。而PCR检测是将抗原进行扩增,只要存在抗原就可以通过特异性引物进行扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳,可见到预期大小的DNA条带出现,从而对病原体的基因组片段作出鉴定。因此,我们更推荐兽医师们使用巧亦捷核酸检测一体机。

说PCR仪(尤其是实时荧光PCR仪)是动物诊断工具的中流砥柱毫不为过。然而,即时、快速和准确的检测是广大兽医站和养殖场对检测仪器更高的诉求。面对传染性疾病,用户对便携、易操作、准确性高、成本相对低廉的检测设备需求更为迫切。事实上,以微流控芯片作为耗材,搭配后端定量PCR的检测在临床检测领域已有成型产品——即巧亦捷全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机。它实现了从核酸提取、PCR扩增、荧光检测全流程自动化芯片内完成,样本进,结果出,检测时间短,全程无需专业技术人员参与,可实现基于病症的多项目联检,特别适合宠物医院、兽医站、养殖场等现场快检应用场景。PCR检测正越来越多的被动物临床医师所接受,并广泛应用于动物临床疾病诊断。

苏州动物疫病PCR检测,PCR

近年来,人们养宠的需求正在持续被释放,对医疗的需求将大幅增加。在这一过程中,传统的疫苗、驱虫等基础保健服务逐渐无法满足宠物主对宠物健康的更高层面需求,因此专业化、多维度的宠物医疗服务成为行业发展的大势所趋。其中宠物体外诊断作为宠物医疗的关键环节,发展潜力无限。目前的宠物检验多集中于血常规、生化以及传染性疾病的检测。前两者属于常规检测,后者则是因为宠物已经出现了疾病表现而进行临床准确检测。核酸检测主要是对于病毒核酸的检测,由于自身技术的优势性,核酸检测没有窗口期,具备特异性高、灵敏度高的特点。其临床符合率超95%,而胶体金检测ZUI多只能达到70%,故而核酸检测是目前宠物疾病诊断的金标准,在临床中特别适用于对于刚刚购买的爱宠或者接触过传染病患宠的传染病排查。巧亦捷全自动核酸检测一体已实现覆盖猫、犬肠道类、呼吸道类、血液类、人畜共患类等多种病原体的诊断。江苏多重PCR技术在动物疫病检测的应用

无论是由病毒、细菌,还是原虫、寄生虫等引起的犬猫传染性疾病都可利用巧亦捷核酸一体机进行诊断。苏州动物疫病PCR检测

PCR的工作原理:在TaqDNA聚合酶(热稳定DNA聚合酶)的作用下,由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应,三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内,以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物,第一步,模板DNA变性,以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物,目的基因作为模板,在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性,使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步,模板DNA与引物退火(复性),模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃,引物与模板DNA单链互补配对。第三步,引物的延伸,DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下,70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环,2-4分钟即可完成一个循环,2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍,从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制,因此PCR反应具有高度特异性。苏州动物疫病PCR检测

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