巧亦捷是翊新诊断旗下专注于动物诊断的诊疗品牌，公司主打产品有诊断产品（全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机和全自动薄膜微流控化学发光免疫分析一体机）和动物用诊断试剂(猫杯状病毒检测试剂（FCV）,猫疱疹病毒1型检测试剂（FHV1），支原体检测试剂（MF）,衣原体检测试剂（CF）,波氏杆菌检测试剂（Bb），猫呼吸道五联检等。猫细小病毒检测试剂（FPV），猫冠状病毒检测试剂（FCoV），猫消化道五联检等。巴贝斯虫检测试剂（CBGV），弓形虫检测试剂（TOXO），钩端螺旋体检测试剂（Lep），心丝虫检测试剂（Dim），巴贝斯虫检测试剂（CBGV），莱姆病检测试剂（BBu），人畜共患五联检等。犬瘟热病毒检测试剂（CDV），犬副流感病毒检测试剂（CPIV），犬呼吸道五联检。犬细小病毒检测试剂（CPV），犬冠状病毒检测试剂（CCoV），胎儿三毛滴虫检测试剂（Tritri），犬消化道二联检。牛羊类检测项目：牛腹泻核酸检测，牛鼻支检测、牛呼吸道核酸检测、牛布病核酸检测。等)，产品种类多，稳定性强，敏感性高，特异性好。准确、高效是巧亦捷核酸检测一体机从产品设计上就天生自带的属性，因此一经推出就体现出强大的后发优势。动物疫病PCR仪器
每个生物体（包括病原微生物）都含有自己的基因，通过对某种生物的基因信息进行分析可以用来识别和区分不同的物种，甚至可以用来区分不同的个体（比如我们在犯罪大片里经常见到的通过DNA分析来抓凶手，再比如亲子鉴定）。传染病诊断也类似于刑侦，就是在患者的样本中查找引起症状的元凶——病原微生物。那么同样可以通过分析样本中是否含有某种病原微生物的基因来实现诊断。PCR就是通过样本中的基因信息进行分析，某一种病原体的诊断试剂只会去捕捉该病原体的基因，并对其进行大量扩增。如果扩增可以发生，则结果呈阳性，也就是有这种病原微生物存在。江苏薄膜微流控PCR核酸检测PCR检测普及率越来越高，PCR检测正处于高速发展阶段，未来宠物PCR检测市场前景良好。
作为专业生产兽用诊断试剂即仪器的企业，巧亦捷致力于研发、生产和销售动物疾病和人宠共患疾病的诊断试剂、检测试剂和仪器设备。目前已开发快速核酸检测一体机、全自动化学发光免疫分析一体机，以及非洲猪瘟检测、宠物呼吸道多联检测、宠物消化道多联检测等多种试剂及检测方案。我们提供全、面的体外诊断解决方案，致力于动物疫病诊断数字化和标准化，为动物健康管理和畜禽产品安全保驾护航,打造国际领1先的兽用诊断试剂品牌,成为行业金标准。以满足不同客户在不同应用场景下的需求，并成为您在兽医行业中ZUI可信赖的合作伙伴。
样本处理、核酸提取、PCR扩增和数据处理是PCR的四个步骤。其中核酸提取可以帮助研究人员准确地快速地分离细胞或分子材料中的有效核酸，并获得足够的样本为后续实验提供依据。无论是病毒、细菌还是体细胞，遗传物质都不是裸露在细胞外，都是在细胞内。需要有一个核酸提取试剂将遗传物质释放到外界，保证PCR反应效率。将核酸释放出来后，提取与纯化过程中同样需要将样本中的一些PCR抑制物去除掉，获得纯度比较高的核酸，比较大限度的保证PCR反应中抑制物的浓度降低，提高核酸检测的准确性。因此核酸提取与纯化这一步，也是保证PCR反应结果的关键一步。巧亦捷核酸检测一体机采用磁珠法提取，效率高且可确保结果更准确。巧亦捷使用的PCR扩增酶酶活是同类酶的3倍以上，检测灵敏度高。
绝大多数PCR检测的操作分为：样本采集→样本处理→核酸提取→上机检测四个步骤，在样本的存放和处理，特别是核酸的提取和扩增过程中，很容易造成PCR实验室的污染，从而造成结果假阳。巧亦捷核酸检测一体机全自动核酸提取，手工操作时间极短：将样本置于薄膜囊袋中进行核酸的释放和扩增，一步直达，短时间出结果。既减少了核酸提取的工作量，缩短了检测时间，又极大降低了污染发生的几率。**小化人为干预带来的操作误差，降低污染的可能性。是市面上自动化程度比较高的多重病原体解决方案。巧亦捷核酸检测解决方案包括全自动便携式核酸检测一体机、免核酸提取检测试剂盒。便携式PCR
巧亦捷核酸一体机配套检测试剂覆盖动物诊疗中常见的犬、猫、猪、牛、水产等病原体核酸检测。动物疫病PCR仪器
PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。动物疫病PCR仪器
