安徽C谱核磁测试H谱检测

    这是氢谱的弱点；而碳谱弥补了氢谱的不足，它能给出各种含碳官能团的信息，几乎可分辨每一个碳核，能给出丰富的碳骨架信息。但是普通碳谱的峰高常不与碳数成正比是其缺点，而氢谱峰面积的积分高度与氢数成正比，因此二者可互为补充。4.如何计算偶合常数？在网上有这样一个求助帖：请教偶合常数的计算，比如：—OCH2CH3这两个碳上的氢之间的化学位移差值一般超过2了，400M核磁，那再乘以400的话，偶合常数岂不是快一千了？首先我们得搞明白偶合常数的定义：自旋偶合会产生共振峰的分裂后，两裂分峰之间的距离（以Hz为单位）称为偶合常数。不是两组氢之间化学位移的差值，而是一组峰中相邻两个峰之间的化学位移的差值！可以从偶合常数看出基团间的关系，邻位偶合常数较大，远程偶合常数较小。还可以利用Kapulus公式计算邻位氢的二面角。对于有双键的化合物，顺式的氢之间偶合常数为6～10Hz，反式的氢之间偶合常数为12～16Hz。常见问题1.元素周期表中所有元素都可以测出核磁共振谱吗？不是。首先，被测的原子核的自旋量子数要不为零；其次，自旋量子数比较好为1/2（自旋量子数大于1的原子核有电四极矩，峰很复杂）；第三，被测的元素（或其同位素）的自然丰度比较高。核磁测试的技术难点是什么？安徽C谱核磁测试H谱检测

    对于非植入的活动医疗器械预期在MRI曝光期间有源使用的医疗器械，应证明MR系统不会影响或降低医疗器械在其预期使用位置的操作。例如，对于打算保持在200高斯磁场线之外的病人监视器，您应该证明病人监视器在MR环境中的预期使用位置能持续满足其性能规格。尽管由于暴露于MR系统的电场和磁场而导致的医疗器械故障通常不适用于无源医疗器械，但还有一些例外的器械需要在MR环境中评估，例如由体温供能的无源药品输注泵、带有感应回路的医疗器械、磁启动或操作的开关。对于这些类型的无源医疗器械，我们建议您证明暴露于静态磁场（B0）、转换梯度磁场（dB/dt）和/或加热（视情况而定）不会对医疗器械的性能或安全操作产生不利影响。 湖南H谱核磁测试C谱核磁测试未来的发展方向。

    自然丰度低，灵敏度太低，测不出信号）。2.怎么在H谱中更好的显示活泼氢？与O、S、N相连的氢是活泼氢，想要看到活泼氢一定选择氘代氯仿或DMSO做溶剂。在DMSO中活泼氢的出峰位置要比CDCl3中偏低场些。活泼氢由于受氢键、浓度、温度等因素的影响，化学位移值会在一定范围内变化，有时分子内的氢键的作用会使峰型变得尖锐。3.怎么做重水交换？为了确定活泼氢，要做重水交换。方法是：测完样品的氢谱后，向样品管中滴几滴重水（不宜加入过多，一般1-2滴即可），振摇一下，再测氢谱，谱中的活泼氢就消失了。醛氢和酰胺类的氨基氢交换得很慢，需要长时间放置再测谱或者用电吹风加热一下，放置一会再进行检测。此时会发现谱图中水峰信号增强，在CDCl3中此时的HDO峰会在。此外，甲醇和三氟醋酸都有重水交换作用，看不到活泼氢的峰。4.解析合成化合物的谱、植物中提取化合物的谱和未知化合物的谱，思路有什么不同？合成化合物的结果是已知的，只要用谱和结构对照就可以知道化合物和预定的结构是否一致。对于植物中提取化合物的谱，首先应看是哪一类化合物，然后用已知的文献数据对照，看是否为已知物，如果文献中没有这个数据则继续测DEPT谱和二维谱，推出结构。

NMR，核磁测试，技术参数： 1.超屏蔽超导磁体：磁场强度14.09T，室温腔直径54mm，磁场稳定性(1H) < 9 Hz/hr。 2.TCI三共振反式超低温探头灵敏度：1H ≥ 7000:1 (0.1% EB sample, over 200Hz noise)；Sucrose sensitivity ≥ 1050:1；13C ≥ 1100:1 (ASTM sample) 比较大Z-梯度场强度：50 G/cm 实验温度范围：-20℃～80℃。 3.**辨BBO正向观察宽带探头灵敏度：1H ≥ 500:1 (0.1% EB sample, over 200Hz noise)；13C ≥ 350:1 (ASTM sample)；15N ≥ 50:1 (90% formamide sample)；31P ≥ 180:1 (TPP sample) 比较大Z-梯度场强度：50 G/cm 实验温度范围：-150℃ ～ 180℃0.1-10.0mL。有谁知道核磁测试的技术难点。

    暴露于转换磁场（梯度脉冲）可在金属植入物的导电表面以及放置在MR系统孔内的导线和导线的导电回路中诱发涡流。磁场梯度脉冲沉积的功率主要由导体的表面积和厚度、磁场变化率、导电率和导电回路的相对方向决定。对于有源植入医疗器械（AIMDs），ISO/TS10974中包括了用于评估梯度导致的器械加热的试验方法。对于无源医疗设备的梯度磁场加热的评估，没有标准的测试方法。ISO/TS10974中的方法可被普遍采用。由于MR系统孔外梯度场的快速衰减，梯度磁场导致的加热对孔外医疗器械不构成危害。 核磁测试的发展方向是哪里？湖北C谱核磁测试H谱

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    金属植入物或其他医疗器械的存在会导致采集的MR图像中出现磁化率伪影。有源医疗器械的操作可能导致伪影或所获取的MR图像的损坏。两者都可能导致不可理解、非诊断图像或疾病模拟伪影。对于所有预期进入MR环境的医疗器械，都应解决这一危害。ASTMF2119提供了评估敏感性图像伪影的标准试验方法。虽然本标准的范围是无源植入医疗器械，但该方法也可应用于预期进入MR系统孔中的AIMDs、部分植入医疗器械或非植入医疗器械。对于具有多种尺寸的医疗器械，比较大的医疗器械或磁性材料占总质量比例比较大的医疗器械通常可以作为评估图像伪影的最坏情况。对于多组件医疗器械，应考虑所有临床相关配置。 安徽C谱核磁测试H谱检测

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