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让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱,柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙和粒子内的通孔,当聚合物溶液流经色谱柱(凝胶颗粒)时,较大的分子,体积大于凝胶孔隙被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子间的间隙通过, 速率较快;而较小的分子可以进入粒子中的小孔,通过的速率要慢得多。GPC是凝胶渗透色谱,又称为尺寸排阻色谱,它是基于体积排阻的分离机理,通过具有分子筛性质的固定相,用来分离相对分子质量较小的物质。

以前的GPC更多的是给自己企业测试，或者给学校的，对外测试的可能比较少，现在的对外测试已经慢慢发展起来了。

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   峰底(PeakBase):峰的起点与终点之间连接的直线。峰高(PeakHeight):峰比较大值到峰底的距离。峰面积(PeakArea):峰与峰底之间的面积,又称响应值。基线(Baseline):在正常操作条件下,*由流动相所产生的响应信号。基线飘移(BaselineDrift):基线随时间定向的缓慢变化。基线噪声(N)N)(BaselineNoise):由各种因素所引起的基线波动。谱带扩展(BandBroadening):由于纵向扩散,传质阻力等因素的影响，使组分在色谱柱内移动过程中谱带宽度增加的现象。浙江水相分子量检测哪家强上海GPC分子量检测哪家比较专业？

用流体力学体积[η]·M作为通用校正参数。不同高聚物在同样实验条件下进行凝胶色谱的实验，若淋洗体积Ve相同，则这两个高聚物的流体力学体积相等。即： [η]1·M1=[η]2·M2 Mark-Houwnk方程[η]=kMα 将其代入①得lg k1 + (α1+1) lgM1 = lg k2 + (α2+1) lgM2 式中K1、K2、α1、α2在固定条件下是常数。只要知道两种高聚物在该条件下的参数K1、α1及K2、α2值，就可由第一种高聚物（标准样品）的log[η]·M -Ve标定线，应用③式直接求出第二种高聚物（被测样品）的log[η]·M -Ve标定线。 目前，人们普遍采用市售的单分散聚苯乙烯（PS）标样来作为第一种高聚物，然后查取（或采用其它的实验方法测得）聚苯乙烯标样及被测样品在测定条件下的K值（K1、K2）和α值（α1、α2），经过上述转换便可求出被测样品的分子量。

在用GPC 测定测定高聚物的分子量及其分布时，首先要制取适合被测样品的logM-Ve标线（工作曲线）。主要有以下几种标定方法：窄分布标样校正法、普适校正法、宽分布标样标定法、渐进校正法法、无扰均方末端距标定法及有扰均方末端距标定法。 1 窄分布标样标定法 用一组已知分子量的窄分布标样制得logM-Ve标线，来测定相同化学结构试样的分子量及其分布。由于高聚物试样的多样性，该方法的应用有一定的局限性。 2 普适校正法 [η]=2.5NVh/M — Einstein粘度公式 N — Avogadro常数 Vh — 溶质分子的流体力学体积 M — 聚合物分子量 [η] 是特性黏数 [η] M = 2.5NVh GPC分子量检测未来的发展方向。

GPC分子量检测所有溶剂应该是高纯度溶剂（如四氢呋喃THF纯度大于99.5%），溶剂储存器（如需要可在惰性气体下）应该有足够容量，克完成色谱柱校正和样品分析。溶剂应在通过泵传运至色谱柱之前脱气。

GPC分子量检测仪器主要部件的临界温度（进样管、色谱柱、检测器和管路）应该恒定并与所选溶剂一致。

GPC分子量检测检测器的目的是定量记录从色谱柱洗脱出的样品浓度。为了避免不必要的峰加宽效应，应尽可能减小检测室的体积。除光散射和粘度检测器外不能超过10ul。

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其基本原理是分子量的多分散性是高聚物的基本特征之一，聚合物的性能与其分子量和分子量分布密切相关，凝胶渗透色谱是液相色谱的一个分支，已成为测定聚合物分子量和结构的***手段。其还可测定聚合物的支化度，共聚物及共混物的组成。采用设备的色谱仪，可将聚合物按分子量的大小分级，制备窄分布试样，供进一步分析和测定其机构。该方法的优点：快捷、简便、重视性好、进样量少、自动化程度高。

对于凝胶渗透色谱GPC分子量测试，GPC分子量检测优点大概分为一下几点

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