河南光离子化检测色谱仪技术参数

进样口气化室

·分流装置：防止色谱柱过载而影响色谱分析

·衬管(常见)：带有1cm高度的石英棉(过滤待测样品气化气体的作用)耐温玻璃管，其长度由进样针决定，比较好符合仪器说明要求；气化室使用多次会造成衬管被污染，应及时采取措施，一是高温老化进样口(温度为250℃，30min)，二是更换衬管(比较好方式)或清洗衬管(乙醇檫拭浸泡)及更换新的石英棉(经济方式) ，更换后要高温老化进样口(温度为250℃，30min)。防止影响色谱分析；

·衬管安装时，盖上隔垫后，加固螺帽用力过大会导致衬管破裂，应使用小手腕力加固稳定即可；

·若工作站或仪器提示进样口气流关闭，可能是衬管安装不当使其破裂导致漏气，仪器自动报警关闭气体(进样口没被动过可排除此原因)；也可能是工作站方法设置是色谱柱规格设置参数不正确，仪器根据载气流量与色谱柱内径自身运算压力值大于上限，仪器自动报警关闭气体。 气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。河南光离子化检测色谱仪技术参数

无论采用什么色谱分析方法，毛细管柱容量和载气流量与填充柱相比都较低，虽然根据毛细管柱分析特点，设计了多种进样系统，改进了进样技术，但进样引起的定量误差总体来说比填充柱进样大。

因此，毛细管柱进样系统的选择比填充柱考虑的因素多。从理论上讲某一个样品可能有多种进样系统可供选择，但实际上在性价比、操作简便性和维修保养要求等方面可能存在很大不同。

选择进样系统时，应首先列出不同进样系统的优缺点，经比较后再**终确定。对于热稳定样品，分流-不分流进样是优先对于热不稳定或易分解的样品，应选用惰性小的进样系统在某一样品操作参数的选择中，采用大分流比和低气化温度，样品仍可能分解，应选用冷柱上进样等

湖北光离子化检测色谱仪价格我们一般对气相色谱仪的气源选择氮气和氢气。

(3) 检测器

·有FID，ECD ，NPD，FPD，TCD检测器，其中FID，ECD检测器**为常用；

·当N2:H2:Air为1:1:10时，FID检测器的灵敏度比较高；

·ECD检测器随着柱温箱的温度升高而升高，因此未用到ECD检测器时，其尾吹流量不能关闭，需设置小流量尾吹；

·关机时检测器温度必须降至60℃以下才能关闭载气，防止温度过高冷却时有冷凝水凝聚检测器上；

·FID检测器长时间未使用或使用多次后，FID检测器的喷嘴会污染堵塞，点不着火。FID检测器的喷嘴会污染清洁处理方式有两种：一是定期点火且300℃高温老化1h，二是有专业人员拆开FID检测器，取出(或更换)喷嘴，用乙醇浸泡超声30min，烘干，安装喷嘴后再高温老化即可。

气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析，手动进样系统微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气相色谱的微量注射器种类繁多，可根据样品性质选用不同的注射器。固相微萃取（SPME）进样器：固相微萃取是九十年代发明的一种样品预处理技术，可用于萃取液体或气体基质中的有机物，萃取的样品可手动注入气相色谱仪的气化室进行热解析气化，然后进色谱柱分析。这一技术特别适用于水中有机物的分析。 防爆在线气相色谱分析系统可应用于天然气。

无论采用什么色谱分析方法，毛细管柱容量和载气流量与填充柱相比都较低，虽然根据毛细管柱分析特点，设计了多种进样系统，改进了进样技术，但进样引起的定量误差总体来说比填充柱进样大。

因此，毛细管柱进样系统的选择比填充柱考虑的因素多。从理论上讲某一个样品可能有多种进样系统可供选择，但实际上在性价比、操作简便性和维修保养要求等方面可能存在很大不同。

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宜先防爆型气相色谱分析系统通信可以接以太网、RS232\RS485\USB等。河南光离子化检测色谱仪技术参数

氢火焰离子化检测器的结构 氢火焰离子化检测器（FID）由电离室和放大电路组成，氢火焰离子化检测器主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应。 FID 的电离室由金属圆筒作外罩，底座中心有喷嘴;喷嘴附近有环状金属圈(极化极，又 称发射极)，上端有一个金属圆简(收集极)。两者间加 90～300V 的直流电压，形成电离电场 加速电离的离子。 收集极捕集的离子硫经放大器的高组产生信号、 放大后物送至数据采集系 统；燃烧气、辅助气和色谱柱由底座引入；燃烧气及水蒸气由外罩上方小孔逸出。河南光离子化检测色谱仪技术参数

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