淄博生物医药研究院中医药标准研究中心:作为研究院重点实验室,可以同时容纳30余人开展实验,分为中药饮片室、中药工艺室、中药制剂室、中药理化室、药物合成室、天然药物室、中药分析室、分离纯化室8个板块,具备中药中试实验能力。实验室本着“开放、联合、竞争”的原则,与各高校、科研机构、大型药企开展密切交流,依托淄博高新技术产业开发区生物医药园国内标准孵化器,在科技创新、人才、基础设施配套等方面的政策扶持,将在未来5-10年打造成国内标准的中医药技术平台,立足淄博,拓展全国,形成多中心立体化星状辐射的产业布局。2021年,山东大学淄博生物医药研究院当选为“中国检验检测学会信息与智能化工作委员会”副主任委员单位。烟台酶结构确证中心
纯化水的能力范围包括硝酸盐、亚硝酸盐、易氧化物等9项;生物样本的能力范围为药物及代谢物浓度检测。现正积极筹备中药检测能力的扩项。我院一直以“合规公正、专业高效、诚信经营”的质量方针要求自己,确保检测方法的科学性、检测工作的及时性、检测结果的准确性。能够高效的向客户提供准确可靠的检测数据,出具符合标准要求和客户要求的检测报告,确保客户满意。能够不断识别影响检测工作质量的各种因素,采取有效的措施控制或消除对检测工作质量的影响,不断提高检测质量,持续改进客户服务水平。浙江药学结构确证所山东大学淄博生物医药研究院领域:生物医药、健康医疗、功能食品开发及相关大数据开发与应用等。
原料药申报注册。生物技术研发与服务平台:该平台主要致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务,主要以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。该平台包括分子生物学室、分离纯化室、合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房、动物房等八个功能区域。拥有AKTA快速纯化系统、离子色谱仪、荧光定量PCR仪、凝胶成像仪、全波长酶标仪、发酵罐、超高速离心机、低温离心机、研究级倒置显微镜、百万分之一分析天平等分析仪器180余台(套)。
山东大学淄博生物医药研究院按照GMP指南及GB/T19001-2016中的要求对质量管理体系进行管理评审,使质量管理体系得到持续改进。分析方法是为完成检验项目而设定和建立的测试方法,它详细描述了完成分析检验的每一步骤。一般包括分析方法原理、仪器及设备参数、试剂、供试品溶液与对照品溶液的制备,测定,计算公式及检测限度等。分析方法可采用化学分析方法和仪器分析方法。这些分析方法各有特点,同一分析方法可用于不同的检验项目,但验证内容会有不同。例如采用高效液相色谱法用于药品的鉴别和杂质定量检验应进行不同要求的方法验证。山东大学淄博生物医药研究院:在同行业中率先引进国际有名信息化实验室管理系统。
研究院公共技术平台建筑面积1.2万㎡,分为技术研发与中试研究两大板块,共设有15个功能单元,设备总投资近1亿元,基本涵盖化学药物、生物技术制品、天然药物(含中药)三大药物类别,形成了从源头发现到中试的临床前研究链条,可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的完整技术服务。研究院拥有百余人的专业技术服务团队和高标准的质量管控体系,先后获得CNAS认可、CMA认证资质,建立了符合“数据完整性”要求的系统环境。目前,我院的主要业务板块包括:原辅料与制剂研究、基因毒性杂质研究、生物样本研究、包材相容性研究、核磁研究、中医药标准研究。可根据市场和项目需求灵活提供服务。山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业、高校院所和相关健康产业提供从研发到产业化的全系列技术服务。浙江药学结构确证所
山东大学淄博生物医药研究院到位经费7400余万元,合作建立院企实验室7家。烟台酶结构确证中心
加入离子对的情形:反相HPLC中不保留或保留很差;化合物有强离子官能团:磺酸基、羧基、氨基、铵基等。注意:化合物在反相流动相体系中要有足够的溶解度。能不用就不使用离子对试剂。离子对试剂使用的色谱柱专柱所用,不同离子对可以使用同一色谱柱。离子对试剂的用量:按当量计算,离子对试剂浓度至少比样品浓度大4~5倍;磺酸类离子对不建议采用梯度洗脱;超过30%的有机相建议预混;有机相优先使用甲醇;建议使用进口离子对试剂,特别是波长小于240nm时;使用离子对试剂,容易出现鬼峰。烟台酶结构确证中心