变更控制由质量部负责,质量部门需要来协调整个变更控制过程,要承担以下工作:1.协助发起人对变更进行评估和分析;2.指定所有和这个变更有关的部门来审核,如果变更需要报批客户或官方,必须及时通知客户或向官方机构申请;3.将各部门的意见反馈给发起人;4.变更执行过程的监督检查;5.负责变更的审核;6.对变更进行定期回顾。保存所有变更的文件和记录。根据变更的性质、范围、潜在影响的程度,有不同的分类方法。可根据实际情况选择适合自己机构的分类方法,变更分类包括但不局限于主要变更和次要变更。山东大学淄博生物医药研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上。广东顺反结构确证机构
山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的“一站式”完整技术服务。尤其在临床前药物质量研究、杂质研究、基因毒性杂质研究、包材相容性研究等方面形成特色和优势,先后成功的突破一批产业化共性关键技术,如:攻克生物样本分析技术(建立同时测定人血浆中二甲双胍、格列吡嗪两组分等效性研究方法)、遗传毒性杂质研究(建立同时测定二甲双胍中亚硝胺类遗传毒性杂质NDMA、NDEA含量的方法)、优良制剂技术(缓控释技术、透皮技术、脂质体技术)、医(药)用材料相容性研究技术(医疗器械的生物相容性评价)等。广东原料药结构确证机构山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的“一站式”完整技术服务。
改进:对于管理评审报告提出的改进要求,责任部门应制订较为详细的改进计划或实施方案,经管理者(也可部门负责人批准,视公司管理评审控制程序的职责权限规定而定)批准后实施。对于管理评审中提出的纠正、预防措施,质量管理部门应监视、跟踪其改进情况。责任部门实施完相关整改要求后,质量部门应对纠正、预防措施的执行情况、有效性等进行验证。并要求责任部门提供相关证据或证件,方可关闭该问题。对质量管理体系进行评审是质量管理体系的主要管理职能之一,企业高层管理者应定期评审质量管理体系,通过管理审评,使管理体系自身获得持续改进。
纯化水的能力范围包括硝酸盐、亚硝酸盐、易氧化物等9项;生物样本的能力范围为药物及代谢物浓度检测。现正积极筹备中药检测能力的扩项。我院一直以“合规公正、专业高效、诚信经营”的质量方针要求自己,确保检测方法的科学性、检测工作的及时性、检测结果的准确性。能够高效的向客户提供准确可靠的检测数据,出具符合标准要求和客户要求的检测报告,确保客户满意。能够不断识别影响检测工作质量的各种因素,采取有效的措施控制或消除对检测工作质量的影响,不断提高检测质量,持续改进客户服务水平。山东大学淄博生物医药研究院:2017年,获得CNAS认可、CMA资质。
山东大学淄博生物医药研究院拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、同步热分析仪、元素分析仪、红外光谱仪、粉末X射线衍射仪、全自动旋光仪、圆二色光谱仪、紫外-可见分光光度计等涵盖结构确证全套分析仪器。本中心中心目前已完成百余项结构确证的研究,积累了丰富的技术经验,具体服务内容如下:药物研发过程中起始物料、中间体、相关杂质、原料药等产生的已知化合物和新化合物,结构复杂的多糖类化合物,新的化学实体原料药,从中药中分离得到的天然产物等的结构确证研究;此外,还可通过核磁共振波谱仪进行含量测定,对照品标定,肝素类化合物的鉴别研究等。山东大学淄博生物医药研究院为山东大学、山东理工大学等提供专业技术服务。广东顺反结构确证机构
淄博生物医药研究院着力培养创新型项目、人才、团队,为其提供转化孵化平台。广东顺反结构确证机构
山东大学淄博生物医药研究院是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,单独事业法人单位。2019年,被山东省单位组织认定为首批新型研发机构;被科技部认定为“****”;2020年,被淄博市委、市单位组织授予“淄博城市发展合伙人”称号;2021年,被纳入国家药品监督管理局药品监管科学研究基地。自2015年单独运营以来,研究院以建设“符合国际规范与标准的单独第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化转化、孵化平台”为目标。广东顺反结构确证机构
山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院),是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,事业法人单位。被科技部认定为“****”,整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。