企业商机
药物质量研究基本参数
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药物质量研究企业商机

山东大学生物医药研究院主要技术服务有:杂质谱分析,杂质鉴定及其对照品制备,原料药质量研究,原料药申报注册。生物技术研发与服务平台:该平台主要致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务,主要以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。该平台包括分子生物学室、分离纯化室、合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房、动物房等八个功能区域。拥有AKTA快速纯化系统、离子色谱仪、荧光定量PCR仪、凝胶成像仪、全波长酶标仪、发酵罐、超高速离心机、低温离心机、研究级倒置显微镜、百万分之一分析天平等分析仪器180余台(套)。山东大学淄博生物医药研究院致力于固体制剂、注射剂、喷雾剂等药物与健康品剂型技术研究开发与服务。辽宁生物制药质量研究

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研究院自2012年成立以来,面向鲁中及全国医药企业、院所提供专业化技术支持,承担着公共技术服务、成果转化与孵化、人才汇聚与培养、校地交流与合作等职能,此次研究院荣获央视《匠心》栏目入选品牌,正是央视对研究院匠心精神的认可,近日,央视《匠心》摄制组将走进研究院,进行考察和采访,采集纪录片素材,并将制作播出!为进一步增强员工对新颁布实施的《中华人民共和国药品管理法》的深刻理解,不断提高药品、尤其特殊药品管理的规范意识与风险意识。辽宁生物制药质量研究山东大学淄博生物医药研究院:在同行业中率先引进国际有名信息化实验室管理系统。

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因为涉及许多因素。在选择合适的助溶剂时,应特别注意原料药的结构。人们应该仔细研究药物的化学成分,并注意不要使用可能与药物发生反应的助溶剂。例如,如果化合物含有羧酸、酯、酰胺、芳基胺或羟基,则在酸性条件下避免使用甲醇和其他醇。这可以防止涉及与甲醇和其他醇类反应的生成伪降解产物。此外,1N氢氧化钠和乙腈只能在含有20%或更少乙腈的溶液中混溶。将碱强度降低到0.1 N氢氧化钠允许更高水平的乙腈作为共溶剂。乙腈是较为常用的助溶剂。

你如何选择在强制降解试验研究中应该使用哪一批?强制降解试验应该用多少批样品?在开发早期,即临床前,I期或II期,答案通常是任何你可以获得的任何药物,因为在早期开发期间,材料的可用性往往非常有限。然而,在开发的后期阶段,选择用于强制降解的药物批次应能是表明生产或销售批次,尽管在开发的早期阶段,固体形式并不总是可能的。如果固体形式改变,应重复固体强制降解试验。固态特性或多态形式的变化不需要重新进行溶液状态的强制降解研究。一个批次通常足以满足强制降解试验的目的。研究院为制药设备厂家提供新机型试验及展示推广服务,收集使用方反馈的改进意见,推动制药设备改进升级。

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通过CNAS认可后,企业即可列入中国合格评定国家认可委获准认可的机构名录。11月27日,我院与山东化药医药科技有限公司签订《关于合作开展注射剂一致性评价研究与技术服务的协议》,共同开展注射剂一致性评价研究与服务。该中心整合研究院与企业、高校等各方资源,以药品审评中心2017年12月22日发布的《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》为基本指导原则,合作建立注射剂一致性评价研究及技术质量管理与服务体系,为淄博及山东省注射剂生产企业提供规范、完善的全链条技术服务。研究院生物技术研发与服务平台可开展多肽和蛋白药物的基因克隆与表达研究、蛋白质化学修饰等研究工作。辽宁生物制药质量研究

研究院功能实验室占地面积1.2万㎡,分为技术研发与中试研究两大板块,共设有15个功能单元(在建3个)。辽宁生物制药质量研究

强制降解试验(stress testing)属于稳定性研究内容之一,ICH Q1A指导原则对其定义分为原料药和制剂2个部分:强制降解试验(原料药)即是为了揭示原料药内在稳定性而进行的研究,它是开发研究的一部分,这些试验通常是在比加速试验更剧烈的条件下进行;强制降解试验(制剂)即是为了评估剧烈条件对制剂的影响而进行的研究,包括光稳定性研究(见ICH Q1B)和对特定制剂(如定量吸入剂、乳膏、乳剂和需冷藏的水性液体制剂)的特殊试验。综合以上定义,强制降解试验是指将原料药或制剂置于比较剧烈的试验条件下,考察其稳定性的一系列试验。辽宁生物制药质量研究

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