企业商机
中药工艺开发及质量研究基本参数
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  • 山东大学淄博生物医药研究院,ZBRI
  • 服务项目
  • 中药工艺开发及质量研究
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中药工艺开发及质量研究企业商机

基于以上研究成果,建立的体外释放度检查方法,如果未经过体内外相关性验证,只可作为筛选的一个指标和控制产品质量的手段,无法预测产品在体内的药物释放行为。建议在临床研究阶段加强体内外相关性的研究,以便更好地改进工艺,优化体外释放度测定条件,并预测体内的吸收行为。缓释制剂的体外释放行为研究一般应考虑在不同条件下的释放特性,并进行药物释放模型分析,同时还需要研究产品在不同批次之间的重现性和批内的一致性。在研究不同条件下的药物释放特性时,虽然缓释制剂质量标准通常采用单一条件测定释放度,但在制剂的筛选和质量研究过程中,应考虑其在不同条件下的释放度,以了解所研发制剂的药物释放特性,并为确定质量标准中采用的释放度测定条件提供依据。研究院生物技术研发与服务平台可开展生物多糖制备和结构分析、寡糖的合成等研究工作。济南中药工艺开发及质量研究中心

针对制剂药物的释放时间长短,释放度整体考察的时间也会有所差异,一般建议不要低于给药间隔时间。药物释放量的测定,指已释放入介质中的药物进行的定量测量,其技术要求应符合测定药物含量的一般原则。目前常用的方法为UV法和HPLC法。在方法学验证过程中,除了要考虑一般原则外,还需要关注主药在释放介质中的稳定性、较佳取样量以尽量减小误差、以及滤器的性质,以确保有效成分不会在滤器上发生吸附。对于复方缓释制剂中的药物成分,需要进行研究和控制其释放行为。如果同一个方法无法有效测定每个成分的释放行为,则需要对不同成分选择建立不同的测定方法。日照中药工艺开发及质量研究中心研究院生物技术研发与服务平台可开展多肽和蛋白药物的基因克隆与表达研究、蛋白质化学修饰等研究工作。

制剂质量研究和质量标准制定是关于口服缓释制剂质量方面的重要工作。该工作包括确定研究项目、建立和验证方法、进行具体项目的研究和考察等方面。制定质量标准需要确定标准中包含的项目、采用的方法以及相关限度要求等。口服缓释制剂的质量研究项目主要包括性状、鉴别、释放度、重(装)量差异、含量均匀度、有关物质、含量测定等方面。其中,释放度研究及其限度的确定对于口服缓释制剂的质量研究和标准制定非常重要,在本指导原则的第四部分中进行了专门讨论。口服缓释制剂其他质量研究和标准制定的基本原则与普通制剂一致,有关技术要求可以参考《化学药物制剂研究基本技术指导原则》和《化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则》。

药物合成技术与生物技术相结合,可以实现仿生合成,模拟天然产物的生物合成过程。在温和、无污染的条件下,我们成功地合成了许多具有良好生理活性的天然产物,例如甾体、萜类、和氨基酸等。释放度是筛选和优化的重要指标之一。缓释制剂与普通制剂较大的区别在于其体内释放行为不同,而这种差异通常可以通过体外释放度进行评估。因此,在进行缓释制剂的筛选和优化时,我们需要充分重视对释放度的考察。在之前,我们已经介绍了释放度研究的基本原则和要求。在进行筛选和优化时,可能还没有确定终的释放度检测方法,但我们应该初步建立一个相对合理的检测方法来评估释放度。研究院以产业化为目标,科技含量高,技术成熟,市场前景较好,知识产权明晰无纠纷,团队结构合理。

中药创新研究的主要内容是通过科学实证研究。针对不同的新药研究项目,我们进行了临床疗效、整体动物药效、和细胞药理活性以及分子作用机制等方面的实证研究,并尝试了新的制剂工艺。中药现代化的关键在于有效的质量控制,而传统的形态组织学方法仍是鉴别药材真伪的有效手段。现代色谱及其联用技术为中药复杂体系的内在质量控制提供了手段。目前,指标成分的定量与色谱指纹谱的结合是有效的中药内在质量评价方法。另外,化学对照品本身的高质量也成为中药内在质量评价的保证。山东大学淄博生物医药研究院基本涵盖化学药物、生物技术制品、天然药物(含中药)三大药物类别的技术服务。日照中药工艺开发及质量研究中心

研究院专业技术服务团队:目前40余人,主要负责生物医药各技术单元的管理与运营,并对外提供技术服务。济南中药工艺开发及质量研究中心

安全药理学中心组合实验的目的在于研究试验药物对重要生命系统的影响,包括神经系统、心血管系统和呼吸系统。实验应根据科学原则进行,并在必要时增减实验内容,并解释其理由。实验应定性和定量地评估动物的运动功能、行为、协调、感官和运动反应以及体温等变化,来确定药物对神经系统的影响。还应测定给药前后的血压(包括收缩压、舒张压和平均压)、心电图(包括QT间期、PR间期、ST段和QRS波等)以及心率等指标的变化。山东大学淄博生物医药研究院的服务项目包括中药工艺开发及质量研究,期待与您的合作!济南中药工艺开发及质量研究中心

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院一直专注于山东大学淄博生物医药研究院整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。医药技术服务包含:包材研究、基因毒研究、药物质量研究、结构确证、杂质研究。,是一家商务服务的企业,拥有自己**的技术体系。一批专业的技术团队,是实现企业战略目标的基础,是企业持续发展的动力。公司业务范围主要包括:包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等。公司奉行顾客至上、质量为本的经营宗旨,深受客户好评。公司力求给客户提供全数良好服务,我们相信诚实正直、开拓进取地为公司发展做正确的事情,将为公司和个人带来共同的利益和进步。经过几年的发展,已成为包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证行业出名企业。

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