在免疫中，外泌体负责抗原呈递和相应的免疫反应的刺激或抑制。有几项研究已经验证了外泌体在免疫系统、神经系统和CA中重要的生物学作用。醉近的研究主要集中在来源于多能干细胞和肿瘤细胞的外泌体上。在异位和原位肝细胞ai（HCC）模型中，发现肿瘤细胞衍生的外泌体可以明显抑制tumour生长。因为HCC衍生的外泌体携带HCC抗原，它们可以触发DC介导的免疫反应。外泌体作为载体的优势为了实现药物或基因传递，重要的是考虑所使用的载体的类型。外泌体载体综合了基于细胞的药物递送和纳米技术的优势，以实现有效的药物转运。与细胞疗法相比，外泌体更容易储存，并且可以降低安全风险。可以从患者体液或细胞培养物中分离出外泌体，经修饰后转移回同一患者体内。第yi个外泌体I期试验表明了大规模外泌体生产的可行性和外泌体给药的安全性。运输功能性siRNA和miRNA以及蛋白质的外泌体还可能对许多疾病具有诊疗前景。基于外泌体的药物递送还展现了优于传统药物递送系统的几个优点；例如，外泌体在血液中表现出更高的稳定性，使它们能够在生理和病理条件下在体内进行长距离传递。 可采取通过透射电镜确定外泌体大小。河南植物组织外泌体蛋白标志物检测
间充质基质/干细胞(MSC)通过各种机制发挥其诊疗作用，包括它们的分化能力、产生不同的生长因子、免疫调节因子和细胞外泌体(EV)。除了上述机制外，醉近还注意到了MSC诊疗潜力的一个新方面，即通过线粒体转移发生。MSCs线粒体转移的各种方法已用于研究中，以从其诊疗潜力中获益。在这些方法中，MSCs移植后细胞间接触的线粒体转移、EVs介导的线粒体转移以及MSCs分离线粒体(MSCs-mt)的使用得到了很好的研究。病理条件可以影响受损微环境中的细胞并导致细胞线粒体损伤。由于细胞线粒体功能的缺陷导致ATP产生减少和随后的细胞死亡，恢复线粒体含量、功能和止血可以影响受损细胞的功能。各种研究表明，MSCs线粒体转移到其他细胞可以影响重要过程，如增殖、分化、细胞代谢、炎症反应、细胞衰老、细胞应激和细胞迁移。细胞属性和行为的这些变化对于诊疗目的非常重要。 福建动物组织外泌体NTA外泌体是一种细胞间连接物，能够输送蛋白、脂质及核酸到靶细胞，在各种生物过程中发挥作用。
细胞外囊泡(EV)在细胞间通讯中起着重要作用，患者血液中循环的肿瘤衍生EV可作为生物标志物。在这里，我们调查了血浆EV在脑膜瘤患者中检测tumour的潜在作用，并确定了脑膜瘤细胞分泌的EV是否反映了原始tumour的表观遗传学、基因组和蛋白质组学改变。对患者血浆中的EV浓度进行了量化(n=46)。建立了短期脑膜瘤培养物（n=26）并分离了分泌的EV。使用850k阵列进行甲基化和拷贝数分析，并通过靶向基因面板测序鉴定突变。差示定量质谱法用于蛋白质组学分析。与健康个体相比，脑膜瘤患者的循环EV水平升高，血浆EV浓度与恶性程度和瘤周水肿程度相关。术后，EV计数降至正常水平，术后减少的幅度与tumour切除的范围有关。EV-DNA的甲基化分析允许在所有调查病例中将tumour正确分类为脑膜瘤，并在几乎所有病例中进行准确的甲基化亚类分配。tumour中存在的拷贝数变异以及肿瘤特异性突变都忠实地反映在脑膜瘤EV-DNA中。蛋白质组EV分析不允许原始tumour鉴定，但揭示了可能用于从生物流体中丰富脑膜瘤EV的tumour相关蛋白。脑膜瘤患者血浆中EV水平升高有助于tumour诊断和诊治反应评估。脑膜瘤EV-DNA反映了遗传和表观遗传tumour的改变，并有助于分子tumour分类。
外泌体具有亲水性核新，这使得它们适合容纳可溶姓药物。由于外泌体是纳米级的并携带细胞表面分子，因此它们具有克服各种生物屏障的能力，并且具有天然的靶向能力。此外，与脂质体和基于病毒的药物递送系统相比，外泌体的免疫原性非常低。外泌体起着药物传递载体的作用越来越多的研究表明，药物外泌体是诊疗许多人类疾病的一种有前途的方法。目前，比较大的障碍是克服关于如何开发基于外泌体的药物制剂。泌体装载药物的方法——1）孵化将药物与外泌体结合的醉简单方法可能是共孵育。将PTX与MSC一起孵育产生了负载PTX的外泌体，这些外泌体表现出显着的抗肿瘤作用。2）电穿孔电穿孔涉及使用短的高压脉冲穿透外泌体膜。在1000kV电压下电穿孔药物和外泌体的混合物5毫秒，成功地将药物装载到外泌体中。3）超声处理药物-外泌体混合物通过超声处理可以有效地将药物装载到外泌体中（图3）。考虑到大小、Zeta电位和载药量，超声处理后外泌体膜的结构和含量没有明显变化。此外，药物外泌体制剂在各种条件下保持了一个多月的稳定性。与其他纳米颗粒相比，载药的外泌体被大量吸收。它们还可以克服P-糖蛋白（P-gp）介导的药物外流，从而提高耐药tumour的诊疗效果。 外泌体能向病变细胞输送功能性物质，所以有很大潜力作为基因和药物递送的载体。
尽管抗tumour诊治发展迅速，但肝细胞ai（HCC）的临床结果仍远不能令人满意。随着对tumour微环境(TME)的更深入了解，外泌体作为细胞间联络的关键作用已成为人们关注的焦点。这些纳米粒子的动态功能表明，ai细胞可以利用tumour和非tumour成分来为自身谋利，从而介导细胞间通讯和致ai生物分子的交换。越来越多的关于HCC衍生外泌体的研究已经确定了各种不受调节的生物分子，它们可以作为生物标志物或诊治靶点。在这篇综述中，我们首先介绍了有关EV的当前知识以及它们如何运作以维持健康的肝脏微环境。然后，我们总结了一些关于HCC衍生外泌体的异常观察结果，以及它们如何促进HCC的发病机制。finally，我们描述了当前的HCC诊治如何改变外泌体的行为，这可能会揭示潜在的预后标志物和诊治策略。 对分离提取的外泌体进行鉴定的经典方案有：NTA分析、电镜分析、蛋白标志物鉴定等。河南海洋动物组织外泌体鉴定
示踪病毒使用CD9作为生物标记，通过将CD9与荧光蛋白偶联，带荧光的膜蛋白会在表达至外泌体膜上。河南植物组织外泌体蛋白标志物检测
信使 RNA 疗法的成功在很大程度上取决于能够安全、有效和稳定地将遗传物质转化为功能性蛋白质的递送系统的可用性。在这里，我们展示了通过人真皮成纤维细胞的细胞纳米穿孔产生的外泌体，以及包裹细胞外基质α1 I 型胶原蛋白 (COL1A1) 的 mRNA 编码诱导胶原蛋白移植物的形成并减少胶原蛋白中的皱纹形成。我们还表明，通过微针阵列皮内递送载有 mRNA 的 E外泌体 可导致动物真皮中胶原蛋白的合成和替换时间延长且更均匀。基于 外泌体的 COL1A1 mRNA 的皮内递送可能成为诊治光老化皮肤的有效蛋白质替代疗法。河南植物组织外泌体蛋白标志物检测
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