降钙素原(PCT)对全身细菌性***诊断和鉴别，***效果及预后的判断比C-反应蛋白(CRP)和各种炎症反应因子(细菌内***，TNF-α，IL-2)更敏感、更具有临床实用价值。1、PCT的敏感性和特异性高于其它炎性反应因子。PCT在细菌***特别是脓毒血症方而的敏感性和特异性均高达95%以上，尤其是严重脓毒血症和脓毒血症性休克的诊断特异性高达100%，PCT在血浆中出现**早，在全身细菌***患者血浆中浓度的升高比CRP及其它炎性因子出现都早，2小时即可检测到，6小时急剧上升，8-24小时维持高水平。而CRP在8-12小时后才缓慢升高。2、PCT浓度的升高不受机体的免疫抑制状态的影响。当机体处于严重的细菌***或脓毒血症时，即使患者处于免疫抑制状态或尚无明显的临床表现，血浆中PCT的浓度可见明显升高，且其增高程度与***的严重呈正相关，而CRP虽是常用的全身炎症反应的早期指标之一，但当机体处于免疫抑制状态时，血浆中的CRP浓度不升高。3、PCT在血浆中的半衰期短，是疗效观察和预后观察的重要指标。PCT在血浆中存在时间短，半衰期为22-29小时，在体内外稳定性好，不易被降解，而且PCT的检测不受临床用药的影响(OKT3除外)，与机体***的严重程度呈正相关。因此。PCT专利申请是什么？流程是什么？看这里！广东多重降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
带你认识“降钙素原”！降钙素原(PCT)是20世纪90年代首先在脓毒血症病人的血清中检测到的蛋白,随着对PCT的研究不断深入,其在临床应用中发挥着越来越重要的作用。现就PCT的生化特征、临床应用等作一简要的综述。点击“链接”查看。降钙素原（PCT）检测在临床各科室中的应用降钙素原(procalcitonin,PCT)是一种含116个氨基酸的无***活性糖蛋白。在生理情况下由甲状腺-C细胞产生，含量极少在健康人群的血清或脑脊液中几乎不能被检出。点击“链接”查看。选择降钙素原or降钙素，傻傻分不清？通俗点讲PCT和CT是“母女关系”，但是这对母女的功能却是完全不一样的哦！那么PCT母亲是如何“生出”CT宝宝的呢？点击“链接”“链接2”查看。那些关于降钙素原(PCT)的精辟总结降钙素原(PCT)对全身细菌性***诊断和鉴别，***效果及预后的判断比C-反应蛋白(CRP)和各种炎症反应因子(细菌内***，TNF-α，IL-2)更敏感、更具有临床实用价值。点击“链接”查看。降钙素原与脓毒血症之间的秘密经过不断的探索，PCT已被推用于细菌***性脓毒症的诊断、分层、***监测和预后评估。点击“链接”查看。PCT指导***应用管理已有研究表明PCT可在不同的临床环境下，根据初始的PCT水平和重复测量的结果。辽宁综合降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法降钙素原（PCT）升高，从何下手？
患者外周血中的PCT水平会迅速升高，而在发生移植物宿主排异反应、**相关发热、病毒***或过敏等炎性反应时，患者的PCT水平不升高或*轻微升高，因此，PCT水平可用于***性疾病的鉴别诊断。2020年《PCT指导***药物管理亚太**共识》建议采用PCTμg/L为阈值来评估非重症***患者是否启用***药物。当前临床资料显示，PCT血清水平应在6-24h后重新检测，在开始应用******后，建议每1到2天评估一次PCT水平，以确保足够的***覆盖。一旦PCT水平降至80%-90%时，应尽快停止******。对于呼吸道***的急诊患者，建议在PCT水平PCT≥μg/L时应用******，并在第3、5、7天重复检测PCT水平，如果PCT小于μg/L或从峰值下降≥80%时，停用***。如果PCT水平仍然升高，则要考虑新的***方案。在重症患者中，检测PCT的更重要的目的是停用***药物，而不是决定是否启用***药物***。ICU内患者进行经验***物***的同时应动态监测PCT，可采用每隔6～24h的监测频率。如PCT≥μg/L建议应用***药物；初始PCT水平高者，如经***降低到PCT<μg/L或PCT从峰值下降≥80%建议停用***药物。此外，动态监测PCT水平的变化趋势还可以判断病情进展情况：PCT水平持续升高提示***加重或***失败，提示预后不良；相反。
信德科创降钙素原(Procalcitonin，PCT)是无活性的降钙素前肽物质，半衰期为25-30小时，稳定性好，反映了全身炎症反应的活跃程度。在正常人血清水平极低，病毒及非细菌性炎性反应中无明显升高，但在严重细菌性、脓毒败血症患者PCT水平升高，是诊断细菌性及脓毒败血症非常敏感、特异的血清学标志，可用于细菌性、脓毒败血症的诊断及鉴别诊断。并且，血PCT水平与细菌的严重程度成正相关，并随着的控制和病情的缓解而降低至正常水平，因而PCT又可作为判断病情与预后以及疗效观察的可靠指标，用于临床指导。Muscle-101答疑：PCT必须加绒促吗？
可建立临床诊断｡①新近出现的咳嗽､咳痰或原有呼吸道疾病症状加重,并出现脓性痰,伴或不伴胸痛;②发热;③肺实变体征和(或)闻及湿性音;④WBC>10×109L-1或<4×109L-1,伴或不伴细胞核左移;⑤胸部X线检查显示片状､斑片状浸润性阴影或间质性改变,伴或不伴胸腔积液｡除外并存其他部位***的患者､手术及外伤患者,以排除其他因素对PCT的影响,入选病例共计50例,其中男35例,女15例,年龄36~97岁,年龄(76±)岁｡根据是否同时存在脓毒症表现,分为脓毒症组(20例)和非脓毒症组(30例)｡脓毒症诊断标准按照2012年版的《严重脓毒症与脓毒性休克***国际指南》｡分别统计两组患者基础疾病情况､CUBE65评分､PCT值､***结局､是否发生呼吸衰竭以及是否机械通气｡检查方法于入院后24h内抽取患者空腹静脉血2mL,置入肝素真空抗凝管中,根据检测标准流程离心,取上清液｡采用定量固相免疫色谱法测定血清PCT水平,试剂为德国柏林BRAHAMS公司提供的PCT-Q检测试剂盒,根据试剂盒说明,以PCT>｡之后约每隔3d随访一次PCT检查｡统计学方法用±标准差(`x±s)表示,其差异依据t检验或t’检验｡非正态分布的计数资料以中位数(25百分位数,75百分位数)表示。国家限制***再升级，PCT、CRP各有分工.陕西人体降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
国际**共识：PCT 截断值指导***分级管理，你居然不知道？广东多重降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
那么降钙素原的增高是否一定意味着细菌***呢？答案是否定的。作为临床医师、尤其是***科的医师，需要正确认识PCT的意义。在炎症反应中机体的免疫应答即免疫细胞的反应是**。病原体表面的脂多糖（LPS）携带有高度保守的分子片段称作病原相关分子模块（PAMPs），免疫细胞表面有针对此模块的具有识别该模块能力的受体，叫做模块识别受体（PRRs）。当病原体侵入机体时，
免疫细胞即刻启动，通过模块识别受体与病原体的病原相关分子模块结合，并释放出**坏死因子（TNF-a）、白介素1（IL-1）、白介素6（IL-6）、白介素8（IL-8）等信号分子引起全身炎症反应同时刺激甲状腺滤泡旁C细胞或肺组织、肠道的神经内分泌细胞等释放PCT，血液中的PCT随之在炎症发生2~4小时即可增高，约6~24小时左右达高峰，可持续增高7天左右。除了细菌***可致PCT增高而外，在临床诊治中我们常常发现创伤或手术后或者一些免疫性疾病患者外周血中PCT也可升高，这是因为前术这些因素导致细胞崩解、坏死致细胞中的线粒体破裂，线粒体释放出与PAMPs相似的分子模块叫做损伤相关分子模块（DAMPs），损伤相关分子模块也能被免疫细胞表面的模块识别受体识别并结合，同样释放炎症因子如TNF-a、IL-1、IL-6、IL-8等。 广东多重降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
