想必大家对标准样品都有所耳闻吧，标准样品实质上就是所谓的样标或者实物标准，通俗的来说吧，它就是拿来做参照的，具有一定的参照价值。标准样品是根据人们的需求而研制出来的，可以为人们带来很多的便捷，并且其还具备很好确定了以及足够的均匀性等两大特点，而且正是由于其具备此特点，所以才被广大人们所认可和使用。那么，标准样品的主要用途有哪些呢？在实验室能力验证方面的应用。通过对标准样品的检测，既可以对从事监测分析人员的个人能力进行验证，也可以对实验室的检测能力状况进行验证。前者如持证上岗考核，后者如实验室质控考核。应用标准样品进行能力验证已普遍用于实验室认可、计量认证以及有关监督评审等工作中。标准品是校准测...

化学试剂标准物质(RM)reference material(RM)：是一种已经确定了具有一个或多个足够均匀的特性值的物质或材料，作为分析测量行业中的“量具"，在校准测量仪器和装置、评价测量分析方法、测量物质或材料特性值和考核分析人员的操作技术水平，以及在生产过程中产品的质量控制等领域起着不可或缺的作用。例如：农产品质量检测用的标准对照品，yao品质量控制用的对照品等等。然而，实际上对于化学成分量测量来说，大多数基准测量方法都依赖于1定的测量标准，而且它们可以使用的场合也相对较少。另外，它们相当耗时，所需成本也较高。因此，基准测量方法的使用范围受到1定的限制。但是，如果正确地实施这些测量方法，...

标准物质的均匀性检验：不论制备过程中是否经过均匀性初检，凡成批制备并分装成小包装单元的标准物质，必须进行均匀性检验。对于分级分装的标准物质,凡由大包装分装成小包装单元时,都需要进行均匀性检验抽取单元数抽取单元数目对样品总体要有足够的代表性。抽取单元数取决于总体样品的单元数和对样品的均匀程度的了解。当总体样品的单元数较多时，抽取单元数也应相应增多。当已知总体样品均匀性良好时，抽取单元数可适当减少。抽取单元数以及每个样品的重复测量次数还应适合所采用的统计检验要求。当总体单元数少于500时，抽取单元数不少于15个，当总体单元数大于500时，抽取单元数不少于25个。同样同一批号的标准物质又有不同的标准...

标准物质的均匀性检验：不论制备过程中是否经过均匀性初检，凡成批制备并分装成小包装单元的标准物质，必须进行均匀性检验。对于分级分装的标准物质,凡由大包装分装成小包装单元时,都需要进行均匀性检验抽取单元数抽取单元数目对样品总体要有足够的代表性。抽取单元数取决于总体样品的单元数和对样品的均匀程度的了解。当总体样品的单元数较多时，抽取单元数也应相应增多。当已知总体样品均匀性良好时，抽取单元数可适当减少。抽取单元数以及每个样品的重复测量次数还应适合所采用的统计检验要求。当总体单元数少于500时，抽取单元数不少于15个，当总体单元数大于500时，抽取单元数不少于25个。迷迭香酸的抗氧化作用与其结构有关，研...

标准物质RM（reference material）是具有准确量值的测量标准，是具有一种或多种足够均匀并已确定特性值的，用于校准设备、评价测量方法或给材料赋值的材料或物质。应用于化学测量、生物测量、工程测量、无力测量等领域。有证标准物质CRM（certified reference material）是附有证书的标准物质，用建立了溯源性的程序来确定其一种或多种特性值，使之可溯源到准确复现的用于表示该特性值的计量单位，而且每个标准值都附有给定置信水平的不确定度。其证书是介绍标准物质的技术文件，是研制者/生产者向用户提出的质量保证。证书给出了标准物质的标准值及其准确度，扼要的描述标准物质的制备程序...

国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理、化学及生物学等测试用，具有确定的特性或量值，用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。根据定义与官方说明，国家药典标准物质具国家标准体系的“标准样品”的性质，是《中国药典》所收录的各类药品、杂质成分、辅料等文本标准对应的实物标准，是检查药品质量的特殊的专门量具，是测量药品质量的基准。在《中国药典》中，我国药品主要被分为中药、化学合成药、生物制品三大类，分别收录于一部、二部、三部，在这三部的凡例中分别根据用途规定了三类药品标准物质的类别。标准物质不能简单套用物理计量学的溯源性概念。174972-80-6其他化合物在许多情况下可以...

标准样品的正确使用：应充分考虑标准样品的定值方法以及标准样品的预期使用要求。在标准样品使用之前应仔细、全方面地阅读标准样品证书。只有认真阅读标准样品证书中提供的信息，才能保证正确使用标准样品；应特别注意标准样品证书中所规定的取样量与取样方法。就IERM制备的标准样品而言，固体标准样品主要是小取样量，标准样品小取样量是此类标准样品均匀性的重要条件，不重视或忽略了小取样量，测量结果的准确性和可信度也就谈不上了。液体标准样品（主要是水质标样）我们规定了样品的稀释方法，这也是很重要的，比如同样是稀释25倍，既可以采取10ml稀释到250ml的方法、也可以采取1ml稀释到25ml的方法，但是这两种方法带...

化学试剂标准物质(RM)reference material(RM)：是一种已经确定了具有一个或多个足够均匀的特性值的物质或材料，作为分析测量行业中的“量具"，在校准测量仪器和装置、评价测量分析方法、测量物质或材料特性值和考核分析人员的操作技术水平，以及在生产过程中产品的质量控制等领域起着不可或缺的作用。例如：农产品质量检测用的标准对照品，yao品质量控制用的对照品等等。然而，实际上对于化学成分量测量来说，大多数基准测量方法都依赖于1定的测量标准，而且它们可以使用的场合也相对较少。另外，它们相当耗时，所需成本也较高。因此，基准测量方法的使用范围受到1定的限制。但是，如果正确地实施这些测量方法，...

部分无机标准溶液需要前处理：(1)标准物质都是匹配国标使用的，使用时需要完全按照国标方法操作，保证标准物质的处理方法和样品相同；(2)特别注意砷标准溶液用原子荧光法检测时必选按照国标方法处理后才能使用，标准物质证书也有明确备注；(3)总氰hua物需要按照国标方法操作，蒸馏后使用；(4)浊度标准溶液使用前必须充分混匀，保准溶液均匀后使用；(5)有些客户将高浓度化学需氧量标样冷藏后会有晶体析出，属于正常情况，试用前将溶液恢复室温后摇晃复溶正常使用。黄芩素的功效与作用点：医治急慢性上呼吸道传染、、肺炎、支气管扩张传染。52947-00-9标准品、对照品管理员负责发放，并由领用人填写“标准品、对照品领...

对照品和标准品是两个不同的概念，在《中国药典》中有明确的定义：对照品是指用于鉴定、检验、含量测定和检定仪器性能校准的标准物质，而标准品是指用于生物制药中生物测定、含量或效价测定的标准物质，以效价单位(u)表示。这两个概念在文献中经常混淆，认为参比物质是标准物质，只是一种物质的两种提法。错误的原因可能是某些药物既有对照品又有标准品。如用微生物法测定头孢菌素克罗效价时时，用液相色谱法或紫外法测定头孢菌素克罗标准品时，使用对照品。当使用非那西丁作为熔点校准物质时，使用熔点标准，当确定含量时，使用参考物质。甚至同一物质的标准品和对照品也可能有不同的规格、校准方法和用途。打开后的标准品、对照品应放在干燥...

标准物质应在规定的贮存或使用条件下，定期地进行待定特性量值的稳定性检验。稳定性检验的时间间隔可以按先密后疏的原则安排。在有效期间内应有多个时间间隔的监测数据。当标准物质有多个待定特性量值时，应选择那些易变的和有代表性的特性量值进行稳定性检验。选择不低于定值方法精密度和具有足够灵敏度的测量方法进行稳定性检验，并注意操作及实验条件的一致。考察稳定性所用样品应从分装成小包装单元的样品中随机抽取，抽取的样品数对于总体样品有足够的代表性。标准物质/标准样品是分析检测的“标尺”和“砝码”。1246814-53-8标准样品的主要用途有哪些呢？在建立环境监测系统量值溯源方面的应用。通过使用已经建立溯源性的国家...

国产标准物质特别是有证标准物质的研发仍然会长期保持以国家科研机构为主，民营企业为辅的格局，但是民营企业将会发挥越来越大的辅助作用。本土标准物质生产者将会继续学习和借鉴欧美等国家的经验，加强专业队伍的建设，持续增加研发投入，提高自主创新能力，从而整体提高我国标准物质的质量，形成国产标准物质逐步替代进口的趋势。我国的标准物质研究起步较晚，21世纪末国家计量局根据《中华人民共和国计量法实施细则》中对“计量器具”的定义，制订了我国的《标准物质管理办法》，标志着标准物质纳入了依法管理的计量器具范围。此后还相继颁布了《中华人民共和国依法管理的计量器具目录》、《制备标准物质办理许可证的具体规定》等法规，以及...

标准样品的正确使用：应优先考虑使用国家批准的有证标准样品，使用无证标准样品或自配样品代替标准样品会造成过多的财力、物力和人力的浪费，更谈不上量值的准确性、可比性与溯源性；选用标准样品应与预期监测分析样品尽可能接近，这主要包括基体、形态、浓度水平等。其中基体匹配是需要重点考虑的因素，因为只有使用与被测样品基体相匹配的标准样品，在解释实验结果时才很少或根本没有困难。因此，只要基体匹配是可能的，使用者就应尽可能选用匹配基体的标准样品。另一方面，由于日常监测的样品种类很多，而研制标准样品又不是一件非常容易的工作，因此选择与待测样品基体完全匹配的标准样品有时几乎是不可能的，使用者有时需要用自己的专业知识...

对照品和标准品是两个不同的概念，在《中国药典》中有明确的定义：对照品是指用于鉴定、检验、含量测定和检定仪器性能校准的标准物质，而标准品是指用于生物制药中生物测定、含量或效价测定的标准物质，以效价单位(u)表示。这两个概念在文献中经常混淆，参考物质就是标准物质，只是一种物质的两种配方。错误可能是由于某些药物既有对照品又有标准品造成的。如用微生物法测定头孢菌素克罗效价时时，用液相色谱法或紫外法测定头孢菌素克罗标准品时，使用对照品。当使用非那西丁作为熔点校准物质时，使用熔点标准，当确定含量时，使用参考物质。甚至同一物质的标准品和对照品也可能有不同的规格、校准方法和用途。标准品是国家药品标准不可分割的...

化学试剂标准物质(RM)reference material(RM)：是一种已经确定了具有一个或多个足够均匀的特性值的物质或材料，作为分析测量行业中的“量具"，在校准测量仪器和装置、评价测量分析方法、测量物质或材料特性值和考核分析人员的操作技术水平，以及在生产过程中产品的质量控制等领域起着不可或缺的作用。例如：农产品质量检测用的标准对照品，yao品质量控制用的对照品等等。然而，实际上对于化学成分量测量来说，大多数基准测量方法都依赖于1定的测量标准，而且它们可以使用的场合也相对较少。另外，它们相当耗时，所需成本也较高。因此，基准测量方法的使用范围受到1定的限制。但是，如果正确地实施这些测量方法，...

标准物质稳定性的基本要点：标准物质的稳定性是用以描述标准物质特性量值随时间而变化，是指标准物质长时问贮存时，在外界环境条件的影响下，物质物理化学性质和特性量值保持不变的能力。稳定性的定义是：在规定的时间间隔和环境条件下，标准物质的特性量值保持在规定范围内的性质。规定的期限愈长，表明该标准物质稳定性愈好。这个期限被称为标准物质的有效期。在颁布和发售标准物质时，应明确给出标准物质的有效期，这样使用者在规定的有效期内使用该标准物质才可能保证所校准的测量仪器，标准物质所评价的测量方法或确定其他材料的特性值准确。标准物质自身的物理特性、化学特性及生物学特性不同。250691-57-7部分无机标准溶液需要...

对照品和标准品是两个不同的概念，在《中国药典》中有明确的定义：对照品是指用于鉴定、检验、含量测定和检定仪器性能校准的标准物质，而标准品是指用于生物制药中生物测定、含量或效价测定的标准物质，以效价单位(u)表示。这两个概念在文献中经常混淆，认为参比物质是标准物质，只是一种物质的两种提法。错误的原因可能是某些药物既有对照品又有标准品。如用微生物法测定头孢菌素克罗效价时时，用液相色谱法或紫外法测定头孢菌素克罗标准品时，使用对照品。当使用非那西丁作为熔点校准物质时，使用熔点标准，当确定含量时，使用参考物质。甚至同一物质的标准品和对照品也可能有不同的规格、校准方法和用途。标准物质的准确度通常都是具有国内...

标准品应放在干燥器或其它适宜容器中保存，每一个干燥器或容器外应有区别于标准品编号的特殊编码，以示存放位置。干燥器置于的柜中，依次排列整齐，并由专人管理。标准品贮存应由管理员每天上下午各检查1次温度、湿度并做记录。凡不符合规定要求的，应及时调整纠正。多雨季节时，保管员要增加检查频次。相对于长期保存的条件，运输过程由于时间比较短，所以运输条件相对来说要求没有保存条件那么严格。长期保存条件为温和+4度的标准品都可以在常温条件下运输，-20度保存的标准品在运输时可以放入冰袋来降低温度，而-80度保存的物质则需要在运输时加入干冰。但是干冰的有效时间只能维持一日左右，所以这类型的物质不适合长途运输。尽管我...

近年来中国计量院及众多国家科研机构开展了大规模的标准物质研制工作，围绕食品、环境、临床、能源等领域研发多项标准物质，填补了这些领域的空白。国家有证标准物质资源信息共享的国家标准物质资源共享平台成立，在线可查询、购买近万种国家有证标准物质。除了国家标准物质专业研究机构以外，民营标准物质生产企业数量只有寥寥数家。截至去年底，获得CNAS-CL04标准物质/标准样品生产者认可的单位有24家，其中民营企业6家，为市场的需求生产出大量的标准物质，也涌现出技术力量出众、产品质量优良、受到市场普遍认可的民营企业。但是由于我国标准物质生产企业的整体管理水平和技术力量比较薄弱，导致标准物质的质量参差不齐，造成国...

标准样品的主要用途有哪些呢？对照品的保质期都比较短，那么我们为了增加其稳定性，那么选用的包装应该具有防潮、避光和抗氧化的功能。一般粉末状以及固态的化学对照品可以根据用户需求装在带盖子，便于多次使用的玻璃瓶当中。液体或易潮解的对照品分装在熔封的玻璃安瓿内。易氧化的对照品可适当的使用氮气进行包装。较为常见的对照品一般都是选择在室温2-8摄氏度，低温下进行保存的，并且还不能够收到阳光的暴晒以及雨水；暴晒过后的对照品容易挥发以及不稳定、受到了雨水的对照品则不稳定、潮湿、甚至不能使用。标准物质不应将标准物质编号、生产批号或生产日期作为实验室标准物质的管理编号。478506-42-2而且我国现有200多家...

标准品标准物质配置过程的不同的方法：因标准物质自身的物理特性、化学特性及生物学特性不同，加之实验的目的、要求、量级的不同，因此标准物质在配置使用过程中，不同的需求，导致标准物质配置过程也会有不同的方法。一般标准物质采用直接称量法配置：取出要配置的标准物质小瓶放置至其恢复室温，准备称量工具(合适量程的容量瓶、吸管或药匙、纸笔、以及毛刷、卫生纸、打开天平预热)；在天平旁边放一张白纸，将标准物质、药匙或吸管、毛刷等称量工具置于白纸上，待5位天平稳定后(一般开机后预热30min)，放入10ml干净容量瓶，关闭玻璃门，归零；标准物质或标准溶液的管理编号必须同时标记于相应的证书或配制记录上。96627-7...

标准物质稳定性的基本要点：标准物质的稳定性是用以描述标准物质特性量值随时间而变化，是指标准物质长时问贮存时，在外界环境条件的影响下，物质物理化学性质和特性量值保持不变的能力。稳定性的定义是：在规定的时间间隔和环境条件下，标准物质的特性量值保持在规定范围内的性质。规定的期限愈长，表明该标准物质稳定性愈好。这个期限被称为标准物质的有效期。在颁布和发售标准物质时，应明确给出标准物质的有效期，这样使用者在规定的有效期内使用该标准物质才可能保证所校准的测量仪器，标准物质所评价的测量方法或确定其他材料的特性值准确。标准样品可以对实验室的检测能力状况进行验证。159929-82-5标准样品制备要经过制备物料...

标准物质的使用应该进行妥善的管理：标准物质或标准溶液的管理编号必须同时标记于相应的证书或配制记录上，以确保其形成一一对应的关系，并方便日后需要时进行溯源。粘贴标识时不应覆盖标准物质标签黏贴或试剂标签的有效部位，以方便检测人员查阅并验证相关的信息。对某一标准物质或标准溶液的量值是否准确产生怀疑时，建议直接将其从合格状态转换为停用状态，而不必再进行相应的确认试验。这是因为在实验室存放的标准物质数量一般均有限，做确认试验的成本往往会接近或超过重新购买或配制1份标准物质或标准溶液的成本，且实验室自身确认的结果其可靠性也不强。标准物质编号、生产批号或生产日期均不具单一性。89199-94-0标准物质均匀...

标准品标准物质配置过程的不同的方法：用药匙取适量固体标准物质，呈液态时用移液吸取，小心放入容量瓶内,尽量深入容量瓶底部，关闭玻璃门，待读数稳定后，记录读数W1(读数接近10mg)；先加入5mL左右的稀释溶剂，轻轻晃动容量瓶，使标准物质完全溶解后，用溶剂定容至容量瓶刻度线，塞紧瓶塞，来回摇晃几次，使其混合均匀；转移溶液至实盖棕色瓶中，计算标准溶液的实际浓度C1，并贴上标签；天平刷清扫天平内外残余物，对天平周围进行清洁工作。标准物质应该从标准物质的整个研制过程出发来探讨标准物质的溯源性问题。08-May-6542标准品使用与管理注意事项：1、新开瓶标准品药在瓶上注明开瓶日期，应根据瓶号依次来使用(...

标准物质的正确使用:不确定度表示被测量值的分散性，不同的标准物质其特性的不确定度也不同。在选择标准物质时应当考虑其对考虑其对预期分析结果要求的不确定度水平的影响。除生产者确定的不确定度外，标准样品的不同处理过程也会影响分析结果的不确定度，例如标准物质与分析样品基体之间有差异时，或使用与标准物质定值方法不同的分析方法时，可能其不确定度与生产者提供的会有差异。使用标准物质时，其不确定度并不是越小越好，还应当考虑供应状况、成本、预期使用的化学适用性和物理适用性。国家标准品网注意是提供各种标准试剂的网站比如标准溶液（ICP、重金属、多元素、农残标准溶液）。1184996-41-5为了获得具有良好稳定性...

标准物质的使用应该进行妥善的管理：标准物质或标准溶液的管理编号必须同时标记于相应的证书或配制记录上，以确保其形成一一对应的关系，并方便日后需要时进行溯源。粘贴标识时不应覆盖标准物质标签黏贴或试剂标签的有效部位，以方便检测人员查阅并验证相关的信息。对某一标准物质或标准溶液的量值是否准确产生怀疑时，建议直接将其从合格状态转换为停用状态，而不必再进行相应的确认试验。这是因为在实验室存放的标准物质数量一般均有限，做确认试验的成本往往会接近或超过重新购买或配制1份标准物质或标准溶液的成本，且实验室自身确认的结果其可靠性也不强。标准溶液，指的是援引美国加联数据库定义已知准确浓度的溶液。6758-51-6如...

一级标准物质，用有效方法或用二种以上不同原理的标准方法以及其他准确可靠的方法定值。1．用测量法或两种以上不同原理的准确可靠的方法定值。在只有一种定值方法的情况下，用多个实 验室以同种准确可靠的方法定值；2．准确度具有国内高水平，均匀性在准确度范围之内；3．稳定性在一年以上或达到国际上同类标准物质的先进水平；4．包装形式符合标准物质技术规范的要求。二级标准物质（部门级），是用与一级标准物质进行比较测量的方法或一级标准物质的定值方法定值，满足一般测量的需要。1．用与一级标准物质进行比较测量的方法或一级标准物质的定值方法定值；2．准确度和均匀性未达到一级标准物质的水平，但能满足一般测量的需要；3．稳...

金属标准溶液的配制和标定：水溶性金属标准溶液的配制。直接用经酸清洗或打光的高纯金属丝、棒、片,或高纯金属氧化物,或优级纯的(光谱级、基准纯度的)金属盐类,溶解于高纯度的酸中,加双重蒸馏去离子水配制成酸性水溶金属标准溶液。非水金属标准溶液。将高纯或优级纯以上的金属有机化合物溶解于合适的高纯有机溶液中;(以C或C脂肪族酯或酮、C烷烃为佳)配制成非水金属标准溶液,或将金属离子转变为可萃络合物,用合适的高纯有机溶液萃取,有机相中的金属离子的含量通过它在测定水相中的含量,间接地加以标定。橄榄苦苷的功能：有舒缓血管平滑肌，降低血压的能力。97135-07-4跟标准品相关的对照品则是指用于生物制品理化等方面...

如何配制标准溶液？直接配制法。在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。标定法。很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。绿原酸含有一种可促进人体的皮肤、骨骼、肌肉中胶蛋白的合成与分解的特殊成分。50333-13-6标准物质在计量学中的作...

当我们以化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，往往需要配置标准溶液。标准溶液就是已知其主体成分或其他特性量值的溶液。按照用途的不同，又分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH测量用标准溶液。标准滴定溶液。滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分，有两种配制方法：一是用一级或二级标准物质(又称“基准试剂”)直接配制；二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液，再用标准物质进行测定(称为“标定”)。绿原酸抗氧化作用非常强，它的抗氧化能力比咖啡酸还要强很多。99119-73-0如果更深入一步研究、分析标准样品稳定性研究的内在机理，还可以发现一种情况是：所有的样料均匀的随时...