UltraSC MAX纯蒸汽取样器 纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。 独特风冷设计，无需外接冷却水 UltraSC MAX纯蒸汽取样器特点： 纯风冷恒速取样 · 纯蒸汽取样速度大于240ml/min · 无需添加冷却水， 减少操作工序，取样速度恒定 便携式设计 · 自带拉杆和滚轮， 方便不同点转移取样 。 · 高容量锂电池， 超长续...

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。 SmartSCPRO纯蒸汽冷凝水取样： 纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速。 便携设计可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航 一键灭菌内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒 一键空吹经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物 在HTM2010及EN285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求： 不凝性气体：每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml（相当于3.5%，体积分数）; 干燥度：对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于0.95;对非...

UltraSC纯蒸汽取样器旨在提供一种使用方便、小型便携和可连续取样的风冷型纯蒸汽取样器，尤其适合用于对无菌车间内使用的纯蒸汽进行取样。 仪器特点 产品体积小，结构简单，操作使用方便。 采用内置回型盘管，结合大功率散热组件，提高了单位体积散热量，取样效率极高。 取样前对管路进行灭菌，取样后吹扫管路的残余冷凝水，保证取样质量。 回型盘管的进口端和出口端，均设有单向阀，防止外界污染物进入回型盘管内。 独特设计的取样支架，解放双手，操作更便捷。 采用可更换的锂电池包，超长续航能力。 采用拉杆和滚轮设计，转移过程更便捷。 全自动纯蒸汽质量检测仪生产厂...

《2023药品GMP指南：无菌制剂（上）》 纯蒸汽质量测试 纯蒸汽质量的测试的目的是确保灭菌用纯蒸汽的质量能够满足预定的要求，保证物品的木俄军效果，纯蒸汽质量的检测通常包括不凝性气体、干燥值和过热值三个项目，蒸汽的不凝性气体是蒸汽发生器生产的蒸汽中可能夹带的气体，蒸汽的干燥值是蒸汽中携带液相水量的测试值，蒸汽的过热值是指在某一压力下，其温度超出该压力下的沸点温度值。这些因素对于蒸汽灭菌的效果存在一定的影响，建议在美军验证前对纯蒸汽的质量进行确认，保证灭菌效果的可靠性，并基于风险评估确认周期性检测的频率。 企业可以参考EN285《灭菌-蒸汽灭菌器-大型灭菌器》相...

SmartSC纯蒸汽取样器旨在提供一种成本低、使用方便、小型便携和可连续取样的风冷纯蒸汽取样系统，尤其适合用在对无菌车间内使用的纯蒸汽进行取样。 SmartSC纯蒸汽取样器具有的优点是： l 产品体积小，结构简单，操作使用方便。 l 采用内置回型盘管，结合大功率铝合金散热器的结构，提高了单位体积散热量，取样效率极高。 l 取样前对管路进行灭菌，取样后吹扫管路的残余冷凝水，保证取样质量。 l 回型盘管的进口端、出口端分别设有进气调节阀、出液调节阀，可根据需要调节纯蒸汽冷凝水的流量，还可在不使用时关闭阀门，防止外界污染物进入回型盘管内。 l 独特...

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。 UltraSC纯蒸汽冷凝水取样：纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速。 便携设计可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航 一键灭菌内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒 一键空吹经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物 在HTM2010及EN285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求： 不凝性气体：每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml（相当于3.5%，体积分数）; 干燥度：对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于0.95;对非金属载体进行灭...

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求.纯蒸汽冷凝水取样器：纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速便携设计可手提或使用拉杆滚轮， 自带高容量锂电池续航，可连续取样3.5小时以上一键灭菌内置灭菌程序，灭菌完成后蜂鸣提醒一键空吹经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物磁吸防尘挡板可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入磁吸取样托盘可承重3kg，可自由上下调节距离，无需手持容器UltraSCMaxSmartSCPRO货号S2UMS2CP速度240毫升/分钟150毫升/分钟续航时间5小时3.5小时（可扩展至10小时）体积379*205*520230*150*477重量16.5公斤9.5公斤...

SmartSC PRO纯蒸汽取样器 SmartSC PRO纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。 SmartSC PRO纯蒸汽取样器特点 纯风冷设计 · 纯蒸汽取样速度大于150ml/min · 无需添加冷却水， 减少操作工序，取样速度恒定 便携式设计 · 手提设计， 小巧轻便， 方便不同点转移取样 。 · ...

在新版GMP实施指南关于纯蒸汽的主要检测指标：1、微生物限度同注射用水;2、电导率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、细菌内***0.25EU/ml（若用于注射制剂）。此外在HTM2010和EN285中有相关要求和检测方法：不凝性气体（≤3.5%）、过热值（≤25°C）、干度值（一般物品灭菌≥0.9，金属载体灭菌时≥0.95）。MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪：用于纯蒸汽的不凝性气体、干燥度及过热度值的检测。全自动设计无需搭建装置，连接进气软管即可快速检测10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算预警功能依据EN285设计，自动监测不凝性气体含量、干燥度和...

MSQ19检测原理： 蒸汽经进气软管进入仪器内部，冷凝水经汽水分离器排放，蒸汽依次进入过热度检测模块、干度检测模块，不凝性气体检测模块，当温度传感器和压力传感器达到稳定值后，各模块传感器采集并计算数据，5分钟内完成三项物理指标的检测。 技术参数： 项目 MSQ19 检测范围 干度 80~100% ...

SmartSC 纯蒸汽取样器： 产品用途： SmartSC 纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。 工作原理： 仪器内置回型盘管，环抱式嵌入大功率铝合金散热器内；纯蒸汽通过回型盘管前进过程中热量不断无阻力地传递到散热器上，强力风机将大流量空气吹入散热器，带走散热翅片上的热量，蒸汽逐渐冷凝，沿出口流出。。 仪器功能： · 一键取样，*需单人即可完成取样操作，取样速度：1...

UltraSC纯蒸汽取样器旨在提供一种使用方便、小型便携和可连续取样的风冷型纯蒸汽取样器，尤其适合用于对无菌车间内使用的纯蒸汽进行取样。 仪器特点 产品体积小，结构简单，操作使用方便。 采用内置回型盘管，结合大功率散热组件，提高了单位体积散热量，取样效率极高。 取样前对管路进行灭菌，取样后吹扫管路的残余冷凝水，保证取样质量。 回型盘管的进口端和出口端，均设有单向阀，防止外界污染物进入回型盘管内。 独特设计的取样支架，解放双手，操作更便捷。 采用可更换的锂电池包，超长续航能力。 采用拉杆和滚轮设计，转移过程更便捷。 不凝性气体、干度、过热度测试...

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。 SmartSCPRO纯蒸汽冷凝水取样： 纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速。 便携设计可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航 一键灭菌内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒 一键空吹经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物 在HTM2010及EN285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求： 不凝性气体：每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml（相当于3.5%，体积分数）; 干燥度：对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于0.95;对非...

《2023药品GMP指南：无菌制剂（上）》 纯蒸汽质量测试 纯蒸汽质量的测试的目的是确保灭菌用纯蒸汽的质量能够满足预定的要求，保证物品的木俄军效果，纯蒸汽质量的检测通常包括不凝性气体、干燥值和过热值三个项目，蒸汽的不凝性气体是蒸汽发生器生产的蒸汽中可能夹带的气体，蒸汽的干燥值是蒸汽中携带液相水量的测试值，蒸汽的过热值是指在某一压力下，其温度超出该压力下的沸点温度值。这些因素对于蒸汽灭菌的效果存在一定的影响，建议在美军验证前对纯蒸汽的质量进行确认，保证灭菌效果的可靠性，并基于风险评估确认周期性检测的频率。 企业可以参考EN285《灭菌-蒸汽灭菌器-大型灭菌器》相...

《2010药品GMP指南：厂房设施与设备》-水系统-第三章节 3.3.3用途 纯蒸汽可用于湿热灭菌和其他工艺，如设备和管道的消毒。其冷凝物直接与设备或物品表面接触，或者接触到用以分析物品性质的物料。纯蒸汽还用于洁净厂房的空气加湿，在这些区域内相关物料直接暴露在相应净化等级的空气中。 3.3.4纯蒸汽冷凝水主要检测指标 微生物限度：同注射用水; 电导率：同注射用水; TOC：同注射用水 细菌内***：0.25EU/ml（若用于注射制剂） 《2010药品GMP指南》明确了纯蒸汽的冷凝水参考注...

蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果，根据EN285和HTM2010可知：不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌表达，因此需对此三项定期验证，持续关注，以确保蒸汽发生器的性能及灭菌工艺效果。 MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度，实时显示检测结果，规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计，既可满足多点位移动检测，又可适用关键点位持续数据分析。 MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪：全自动设计无需搭建装置，连接进气软管即可，检测过程无蒸汽喷出，安全性高。快速检...

《2023药品GMP指南：无菌制剂（上）》 纯蒸汽质量测试 纯蒸汽质量的测试的目的是确保灭菌用纯蒸汽的质量能够满足预定的要求，保证物品的木俄军效果，纯蒸汽质量的检测通常包括不凝性气体、干燥值和过热值三个项目，蒸汽的不凝性气体是蒸汽发生器生产的蒸汽中可能夹带的气体，蒸汽的干燥值是蒸汽中携带液相水量的测试值，蒸汽的过热值是指在某一压力下，其温度超出该压力下的沸点温度值。这些因素对于蒸汽灭菌的效果存在一定的影响，建议在美军验证前对纯蒸汽的质量进行确认，保证灭菌效果的可靠性，并基于风险评估确认周期性检测的频率。 企业可以参考EN285《灭菌-蒸汽灭菌器-大型灭菌器》相...

在HTM2010及EN285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求： 不凝性气体：不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中，使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超3.5ml（相当于3.5%体积分数）; 干燥度：干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量，干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少.对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于0.95;对非金属载体进行灭菌时，干燥值不低于0.9. 过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不超过25°C MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计无需搭建装置，连接进气软管即可快速检测10分...

在新版GMP实施指南关于纯蒸汽的主要检测指标：1、微生物限度同注射用水;2、电导率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、细菌内***0.25EU/ml（若用于注射制剂）。 此外在HTM2010和EN285中有相关要求和检测方法：不凝性气体（≤3.5%）、过热值（≤25°C）、干度值（一般物品灭菌≥0.9，金属载体灭菌时≥0.95）。 MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪：用于纯蒸汽的不凝性气体、干燥度及过热度值的检测。全自动设计无需搭建装置，连接进气软管即可快速检测10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算预警功能依据EN285设计，自动监测不凝...

《2023药品GMP指南：无菌制剂（上）》 纯蒸汽质量测试 纯蒸汽质量的测试的目的是确保灭菌用纯蒸汽的质量能够满足预定的要求，保证物品的木俄军效果，纯蒸汽质量的检测通常包括不凝性气体、干燥值和过热值三个项目，蒸汽的不凝性气体是蒸汽发生器生产的蒸汽中可能夹带的气体，蒸汽的干燥值是蒸汽中携带液相水量的测试值，蒸汽的过热值是指在某一压力下，其温度超出该压力下的沸点温度值。这些因素对于蒸汽灭菌的效果存在一定的影响，建议在美军验证前对纯蒸汽的质量进行确认，保证灭菌效果的可靠性，并基于风险评估确认周期性检测的频率。 企业可以参考EN285《灭菌-蒸汽灭菌器-大型灭菌器》相...

SmartSC 纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。 工作原理： 仪器内置回型盘管，环抱式嵌入大功率铝合金散热器内；纯蒸汽通过回型盘管前进过程中热量不断无阻力地传递到散热器上，强力风机将大流量空气吹入散热器，带走散热翅片上的热量，蒸汽逐渐冷凝，沿出口流出 仪器功能： · 一键取样，单人即可完成取样操作 · 一键灭菌功能，对管道内部进行灭菌和吹扫，确保取样可靠 · ...

MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度，实时显示检测结果，规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计，既可满足多点位移动检测，又可适用关键点位持续数据分析。 产品优势： 自动化检测：省去人工整理数据的麻烦，降低人工记录及计算出错的风险数据精确：真实反馈蒸汽实时质量. 趋势分析：关键使用位置持续监测，提前预判风险，防止造成更大损失 安全性高：快接式安装，检测过程无蒸汽泄出，保护检测人员安全 订购信息： 货号：M101 重量：30kg 尺寸（长宽高）...

1. 纯蒸汽取样器工作过程中，对洁净区层流影响？ l 正常取样时间是在非生产时间取样（取样和生产不会同步进行），取样点一般也是非生产区域。所以取样过程产生的空气流动不会对生产造成影响。 l 如果取样和生产是在同一区域，同步进行。机器本身进出风口面积小，可以通过调整机器摆放位置来减少风速的影响。具体可通过相关指标（如流形、风速、温度等）的检测来评估风险。 2. 纯蒸汽取样器进洁净区污染问题如何处理？ l 条件允许的用户，可以在洁净区和非洁净区各准备一台取样器，以此避免在传递过程中造成的交叉污染。 l 表面消毒：可以通过消毒液擦拭消毒。 l...

蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果，从而影响产品的质量. 根据EN285和HTM2010可知：不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌效果。 MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度，实时显示检测结果，规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计，既可满足多点位移动检测，又可适用关键点位数据分析。 产品优势： 自动化检测：省去人工整理数据的麻烦，降低人工记录及计算出错的风险数据精确：真实反馈蒸汽实时质量趋势分析： 关键使用位置持续监测，提前预判...

SmartSCPRO纯蒸汽取样器：纯风冷设计，取样速度150ml/min无需添加冷却水，连续取样时，速度恒定便携设计可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航。一键灭菌内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒。一键空吹经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物。磁吸防尘挡板磁吸式防尘挡板可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入。磁吸取样托盘磁吸式取样托盘，可承重3kg，可自由上下调节距离，无需手持容器。MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计无需搭建装置，连接进气软管即可快速检测10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算预警功能依据EN285设...

UltraSC纯蒸汽取样器旨在提供一种使用方便、小型便携和可连续取样的风冷型纯蒸汽取样器，尤其适合用于对无菌车间内使用的纯蒸汽进行取样。 仪器特点 产品体积小，结构简单，操作使用方便。 采用内置回型盘管，结合大功率散热组件，提高了单位体积散热量，取样效率极高。 取样前对管路进行灭菌，取样后吹扫管路的残余冷凝水，保证取样质量。 回型盘管的进口端和出口端，均设有单向阀，防止外界污染物进入回型盘管内。 独特设计的取样支架，解放双手，操作更便捷。 采用可更换的锂电池包，超长续航能力。 采用拉杆和滚轮设计，转移过程更便捷。 纯风冷纯蒸汽取样器。便携式自...

SmartSC 纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。 工作原理： 仪器内置回型盘管，环抱式嵌入大功率铝合金散热器内；纯蒸汽通过回型盘管前进过程中热量不断无阻力地传递到散热器上，强力风机将大流量空气吹入散热器，带走散热翅片上的热量，蒸汽逐渐冷凝，沿出口流出 仪器功能： · 一键取样，单人即可完成取样操作 · 一键灭菌功能，对管道内部进行灭菌和吹扫，确保取样可靠 · ...

在HTM2010及EN285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求： 不凝性气体：不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中，使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超3.5ml（相当于3.5%体积分数）; 干燥度：干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量，干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少，对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于0.95;对非金属载体进行灭菌时，干燥值不低于0.9 过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不超过25°C 纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到E...

在HTM2010及EN285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求： ·不凝性气体：不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中，使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml（相当于3.5%，体积分数）; ·干燥度：干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量，干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少，目前的干燥度检测方法多为近似。对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于0.95;对非金属载体进行灭菌时，干燥值不低于0.9; ·过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不超过25°C MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计无需...

《2023药品GMP指南：无菌制剂（上）》 纯蒸汽质量测试 纯蒸汽质量的测试的目的是确保灭菌用纯蒸汽的质量能够满足预定的要求，保证物品的木俄军效果，纯蒸汽质量的检测通常包括不凝性气体、干燥值和过热值三个项目，蒸汽的不凝性气体是蒸汽发生器生产的蒸汽中可能夹带的气体，蒸汽的干燥值是蒸汽中携带液相水量的测试值，蒸汽的过热值是指在某一压力下，其温度超出该压力下的沸点温度值。这些因素对于蒸汽灭菌的效果存在一定的影响，建议在美军验证前对纯蒸汽的质量进行确认，保证灭菌效果的可靠性，并基于风险评估确认周期性检测的频率。 企业可以参考EN285《灭菌-蒸汽灭菌器-大型灭菌器》相...