1941年，美国教授开始研究利用电化学对有机物进行氟化，并与1949年申请了专利，由此揭开了有机氟化物快速发展的大幕。1961年，利用三氟乙烷为原料，水为介质，氧气作为氧源，利用电解的方法得到了三氟乙酸，这种方法原料比较廉价易得，反应的选择性比较好，不会发生副反应，产品的收率达到了50%，但是需要在高电压下才能发生反应，安全性比较差。后来美国3M公司受电解氧化法的启发，开发出了生产三氟乙酸的新工艺，一乙酸酐货乙酰卤为原料，经过电解氟化、水解成盐、硫酸酸化后，蒸出三氟乙酸成品。氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。华东生化试剂三氟乙酸电子级CAS号
作为目前工业生产的主要方法，Simons电解氟化法具有原料廉价易得、产品全氟化一步到位、实验装置简单、操作方便、对环境影响小等优点，但是也有瑕疵，比如，反应重现性比较差，化学产率和电流效率不够理想等。近年来Simons电解氟化法有了很大的改进，世界上一些公司已经有了自己的**技术，例如能源巨头Phillips石油公司除了生产三氟乙酰氟，还同时生产一氟和二氟乙酰氟。1985年日本旭硝子公司采用三氟二氯乙烷为原料，在催化的作用下，直接氧化三氟二氯乙烷成三氟乙酸和三氟乙酰氯，这种新工艺使三氟乙酸的生产设备相对大为简化，而且原料的转化率非常高，达到了95%，产品的收率也比较高，三氟乙酸和三氟乙酰氯的总收率能达到95%，比较适合工业化生产。深圳医药三氟乙酸电子级是什么受吸电子性的三氟甲基的影响而有强酸性,酸性比乙酸强十万倍。
化学性质：对热非常稳定，加热至400℃也不分解。在水中发生离子化，呈强酸性(25℃时，Ka＝0.588)。能形成稳定的金属盐或酯。三氟乙酸与三氯乙酸不同，在酸、碱的作用下不被水解，是一类有机强酸，具有吸湿性和严重的腐蚀性，特别是对黏膜组织具有很强的损伤性，要避免吸入呼吸道。操作时应该在通风橱中进行，佩戴橡胶手套，防止接触性腐蚀，比较好佩戴呼吸器。储存和使用时严禁和碱性溶剂或者对酸敏感的物质混合，三氟乙酸遇到高锰酸钾时发生剧烈反应!
在有机合成反应中，三氟乙酸可以作为一些有机反应的催化剂，有人在研究环己酮肟贝克曼重排时在极性非质子溶剂中使用三氟乙酸作为催化剂，提出了新的催化方法，与传统的催化剂发烟硫酸相比，反应条件温和、三氟乙酸再生性好，能够连续催化生产工业上重要的化工产品己内酰胺，解决了原来工艺中发烟硫酸消耗大，催化剂再生性差，连续生产能力差的问题。在某些杂环的合成中，使用三氟乙酸作为催化剂，可以取得不错的实验结果，有人在研究发现在苯并吡喃类化合物的合成中，使用三氟乙酸作为催化剂，在室温情况几乎是瞬间就可以完成反应，得到两类手性苯并吡喃衍生物。三氟乙酸不燃。受热分解或与酸类接触放出有毒气体。具有强腐蚀性。
在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸（TFA）作为离子对试剂是常见手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性集团相结合以减少极性保留，并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上的残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面，同时与多肽及柱床作用，这已在之前有所报导。三氟乙酸还可以用于有机合成中的氧化反应和脱水反应。华东生化试剂三氟乙酸电子级CAS号
三氟乙酸可作为很多重排反应的催化剂，例如，它可以催化环氧化合物的开环、Cope重排等化学反应。华东生化试剂三氟乙酸电子级CAS号
金属加工液：三氟乙酸可以用作金属加工液中的添加剂，用于腐蚀金属表面或去除金属表面的氧化层。医药中间体：三氟乙酸可以作为有机合成中的中间体，用于合成药物或生物活性分子。离子交换树脂：三氟乙酸可以用于制备离子交换树脂，用于水处理、分离和纯化等领域。三氟乙酸盐类：三氟乙酸可以与碱性金属离子形成盐类，如三氟乙酸钠、三氟乙酸铵等，用作表面活性剂、催化剂等。乙醇：作为合成氟代乙酸酯的原料之一，乙醇也是三氟乙酸的合成过程中的上游产品。氟化氢：作为氟代乙酸酯的氟化试剂，氟化氢是三氟乙酸的合成过程中的重要上游产品。华东生化试剂三氟乙酸电子级CAS号
