三氟乙酸起初是由Swarts于1922年一铬酸氧化间三氟甲基苯胺制得，之后又出现多种制取方法：（1）3,3,3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化得到；（2）乙酸（或乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯）与氢氟酸、氟化钠等发生电化学氟化后，水解得到；（3）1,1,1-三氟-2,3,3,三氟丙烯被高锰酸钾氧化得到；（4）以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制得；（5）由三氟乙腈与氟化氢反应生成三氟乙腈，进而水解得到；（6）由三氟甲苯经氧化而得；（7）工业上主要采用Simons电解氟化法，以乙酐或乙酰卤为原料，其中乙酰氟更为理想，经电解氟化后，生成的气态三氟乙酰氟由电解槽上部流向吸收塔，产率为75%~85%，比较高可达90%以上。提纯方法是将酰氯以碱水解成盐，然后再用硫酸酸化并蒸出三氟乙酸产品。三氟乙酸可部分溶解六碳以上烷烃和二硫化碳。广州医药三氟乙酸电子级
三氟乙酸不仅是一种酸性很强的有机酸，还是一种非常重要的化工原料，在医药、农药、染料等领域具有很好的用途。例如在农药合成领域，很多常用的除草剂中都含有三氟甲基的官能团，通过三氟乙酸可以非常简单的将三氟甲基引入到常用的除草剂中，不仅能够增强除草效果，还能够增强药效，延长除草剂的作用时间，更有力的起到除草的效果。我国对三氟乙酸的研究起步于20世纪80年代末期，现在工业上生产采用的主要是Simons电解氟化法，不过，经过近些年的努力，我们也开发出了一些自己的合成方法，主要还是以三氟二氯乙烷和三氟三氯乙烷为原料，合成出了新的催化剂，取得了不错的收率和选择性。 华中医药三氟乙酸电子级分子量三氟乙酸可以比较方便地脱去氨基、羟基的保护基团，例如，N-苄氧羰基、N-甲氧甲基 、N-叔丁氧羰基 等。
三氟甲基是亲脂性好，电负性强的基团，它在生物活性分子中具有特殊的作用。利用三氟乙酸可以在一些化合物分子中引入三氟甲基。三氟乙酸酐与过氧化氢反应生成过氧三氟乙酸，利用它可以使一些酮发生Baeyer-Villiger氧化反应，生成相应的羧酸酯。在有机反应中，为了选择性地使某一反应进行，而保留其它比较活泼的化学基团(如氨基、羟基等)，常常需要利用一些保护基团对其进行保护。三氟乙酸可以比较方便地脱去氨基、羟基的保护基团，例如，N-苄氧羰基、N-甲氧甲基、N-叔丁氧羰基、O-叔丁氧羰基、N-苄氧甲基等。
与水相比，TFA具有更低的表面张力。这是由TFA中的三个氟基团引起的，它们相互排斥。你几乎可以说TFA在某种程度上讨厌自己。如果没有稳定溶剂例如水的添加，“爬行”液体沿容器壁向上形成TFA蒸气，并导致了一个或多个物质的溶解，如果多个样品同时蒸发，例如使用微量滴定板时，这种情况会导致材料泄漏或交叉污染。因此，在从样品制备到放置以及蒸发后的所有阶段使用高浓度的TFA时，必须小心。TFA的蠕变通常可以通过用水稀释(40%v / v)来限制。储存和使用三氟乙酸时严禁和碱性溶剂或者对酸敏感的物质混合，三氟乙酸遇到高锰酸钾时发生危险。
中文名：三氟乙酸，密度：1.5351 g/cm³，别称：TFA，应用：有机溶剂，分子量：114.02，英文名：trifluoroacetic acid，应用领域：化学，储存条件：2-8℃，水溶性：易溶，熔点：－15.2℃，化学式：CF3COOH，沸点：72.4℃，外观：无色液体，EINECS登录：200-929-3，CAS登录号：76-05-1，分子式：C2HF3O2，折射率：1.2850。性状：无色挥发性发烟液体，与醋酸气味相似。有吸湿性及刺激臭。能与水、氟代烷烃、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶。可部分溶解六碳以上烷烃和二硫化碳。三氟乙酸可以与碱反应生成相应的三氟乙酸盐。嘉定化工原料三氟乙酸电子级沸点
三氟乙酸是重要的有机合成试剂，由它可以合成各种含氟化合物、杀虫剂和染料。广州医药三氟乙酸电子级
作为目前工业生产的主要方法，Simons电解氟化法具有原料廉价易得、产品全氟化一步到位、实验装置简单、操作方便、对环境影响小等优点，但是也有瑕疵，比如，反应重现性比较差，化学产率和电流效率不够理想等。近年来Simons电解氟化法有了很大的改进，世界上一些公司已经有了自己的**技术，例如能源巨头Phillips石油公司除了生产三氟乙酰氟，还同时生产一氟和二氟乙酰氟。1985年日本旭硝子公司采用三氟二氯乙烷为原料，在催化的作用下，直接氧化三氟二氯乙烷成三氟乙酸和三氟乙酰氯，这种新工艺使三氟乙酸的生产设备相对大为简化，而且原料的转化率非常高，达到了95%，产品的收率也比较高，三氟乙酸和三氟乙酰氯的总收率能达到95%，比较适合工业化生产。广州医药三氟乙酸电子级
