在HPLC中的应用：在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸(TFA)作为离子对试剂是常见的手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性基团相结合以减少极性保留，并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面，同时与多肽及柱床作用。三氟乙酸还具有良好的脱水性能。它可以与水反应生成三氟乙酸和水的共沸物，从而实现水的脱除。华北有机合成试剂三氟乙酸电子级熔点
大气中的三氟乙酸（TFA）通过干湿沉降到达地表，只有10%~20%的TFA与OH自由基反应，首先生成三氟甲氧自由基，然后碳碳键断裂生成三氟甲基和二氧化碳。TFA沉降累积在土壤和水体中，并且难以通过化学反应和微生物降解等途径降解。当TFA浓度达到100~300微克/升时可抑制水体中的植物生长，对地区的生态系统造成影响。TFA的同类氯化物三氯乙酸是已知的有害物质，显然，三氟乙酸的形成和其对人体健康的影响需认真考虑。因此，在大量使用替代品以前对环境中的TFA背景浓度值是十分有必要的。江浙沪皖脂肪含氟中间体三氟乙酸电子级分子量三氟乙酸是一种强酸，其酸性比硫酸和盐酸还要强。
在有机分子中引入三氟甲基基团, 能够使其表现出独特的物理和化学性质, 具有重要的意义。因此, 三氟甲基的引入受到了科学工作者的关注, 并且发展出了一系列引入三氟甲基的方法, 包括钯、铜及其他过渡金属催化的三氟甲基化或者自由基三氟甲基化等方法。新的三氟甲基化试剂的发现加速了三氟甲基化反应的发展。三氟甲基化试剂一般可以分为亲电、亲核、自由基三种类型。尽管这些三氟甲基化试剂可以用于有机分子的三氟甲基化反应, 但在使用过程中存在许多缺点。例如, 有些三氟甲基化试剂价格昂贵、毒性强、使用不方便, 有些试剂现在还没有商业化或者使用过程中会产生大量的化学废弃物。因此, 为了解决上述三氟甲基化试剂的诸多缺点, 迫切需要开发出廉价且易于处理的新的三氟甲基化试剂。而三氟乙酸及其衍生物作为一种具有广阔前景的三氟甲基化试剂, 具有廉价、易得、后处理方便等优点, 并且反应的副产物是二氧化碳, 符合绿色化学理念。
三氟乙酸是许多有机化合物的良好溶剂，如与二硫化碳合用，可溶解蛋白质。它也是有机反应的优良溶剂，可获得在一般溶剂中难以获得的结果，例如喹啉在一般溶剂中催化氢化时，吡啶环优先氢化，但在三氟乙酸中苯环优先氢化。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。三氟乙酸在不流动的地表水中富集则会影响农业和水生系统。三氟乙酸是一种重要的脂肪含氟中间体，由于含有三氟甲基的特殊结构，因此使其性质不同于其他醇类，可以参与多种有机合成反应，尤其用于合成含氟的医药、农药和染料等领域，国内外需求量越来越大，已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。三氟乙酸不燃。受热分解或与酸类接触放出有毒气体。具有强腐蚀性。
三氟乙酸是无色易吸潮的液体，与醋酸气味相似，能被硼氢化钠货氢化铝锂还原为三氟乙醛和三氟乙醇，容易在五氧化二磷作用下脱水为三氟乙酸酐，能与水、氟代烷烃、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶，可部分溶解六碳以上烷烃和二硫化碳，是蛋白质和 聚酯的优良溶剂。受吸电子性的三氟甲基的影响而有强酸性，酸性比乙酸强十万倍，可以参与多种有机合成反应，尤其用于合成含氟的医药、农药和染料等领域。它能用于芳香族化合物烷基化、酰基化、烯烃聚合等反应的催化剂。三氟乙酸作为制备离子膜的原料和改性剂，可大幅提高烧碱工业电流效率，延长膜的使用寿命。它还可以用在高效液相色谱中。三氟乙酸可以氧化许多有机物，如醇、醛和酮等，从而实现有机合成的目的。上海化工原料三氟乙酸电子级熔点
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧，就医。华北有机合成试剂三氟乙酸电子级熔点
三氟乙酸起初是由Swarts于1922年一铬酸氧化间三氟甲基苯胺制得，之后又出现多种制取方法：（1）3,3,3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化得到；（2）乙酸（或乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯）与氢氟酸、氟化钠等发生电化学氟化后，水解得到；（3）1,1,1-三氟-2,3,3,三氟丙烯被高锰酸钾氧化得到；（4）以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制得；（5）由三氟乙腈与氟化氢反应生成三氟乙腈，进而水解得到；（6）由三氟甲苯经氧化而得；（7）工业上主要采用Simons电解氟化法，以乙酐或乙酰卤为原料，其中乙酰氟更为理想，经电解氟化后，生成的气态三氟乙酰氟由电解槽上部流向吸收塔，产率为75%~85%，比较高可达90%以上。提纯方法是将酰氯以碱水解成盐，然后再用硫酸酸化并蒸出三氟乙酸产品。华北有机合成试剂三氟乙酸电子级熔点
