三氟乙酸不仅是一种酸性很强的有机酸，还是一种非常重要的化工原料，在医药、农药、染料等领域具有很好的用途。例如在农药合成领域，很多常用的除草剂中都含有三氟甲基的官能团，通过三氟乙酸可以非常简单的将三氟甲基引入到常用的除草剂中，不仅能够增强除草效果，还能够增强药效，延长除草剂的作用时间，更有力的起到除草的效果。我国对三氟乙酸的研究起步于20世纪80年代末期，现在工业上生产采用的主要是Simons电解氟化法，不过，经过近些年的努力，我们也开发出了一些自己的合成方法，主要还是以三氟二氯乙烷和三氟三氯乙烷为原料，合成出了新的催化剂，取得了不错的收率和选择性。 三氟乙酸可以与碱反应生成相应的三氟乙酸盐。深圳生化试剂三氟乙酸电子级分子式
氟氯烃(CFCs)替代物的应用已超过20年,而三氟乙酸(TFA)是其大气中降解的主要产物之一,在全球范围内大范围分布。由于TFA性质稳定,易于在水体聚积,近十年来开始得到全球研究人员的关注,研究内容主要在环境浓度监测上。TFA在我国环境浓度低于发达国家,但都呈现增长的趋势。TFA具有生物毒性,在自然条件下无明显光解和生物降解,累积到一定浓度时会对整个生态系统,尤其是陆生植物造成危害,从而造成潜在威胁。TFA主要来源于CFCs在大气中的降解,主要汇于水体。TFA现有的成功降解报道较少,相对有效的方法是光催化降解法,这也会成为今后的TFA降解研究的主要方法。北京化工原料三氟乙酸电子级分子量三氟乙酸能被硼氢化钠或氢化铝锂还原为三氟乙醛和三氟乙醇。
三氟乙酸健康危害：吸入、口服三氟乙酸或经皮服吸收对身体有害。对眼睛、粘膜、呼吸道和皮肤有强烈刺激作用。吸入后可能咽喉、支气管的痉挛、炎症、水肿，化学性肺炎、肺水肿而死亡。症状有烧灼感、咳嗽、喘息、气短、喉炎、头疼、恶心和呕吐。可致皮肤灼伤。燃爆危险：该品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。危险特性：不燃。受热分解或与酸类接触放出有毒气体。具有强腐蚀性。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。
三氟乙酸(TFA) 是一种化学实验室常用的有机酸，由于羧基的邻位碳上连有3个比较强的电负性基团氟原子，使羧酸根的亲核性大为降低，因此三氟乙酸常用来作溶剂，来研究反应的溶剂效应。三氟乙酸的沸点比较低，挥发性好，并且酸性强，因此它可以催化很多酸催化的化学反应，并且后处理比较容易，可以通过减压蒸馏而除去。此外，三氟乙酸可以参与氧化反应、还原反应、重排反应和去保护基团等。三氟乙酸可作为很多重排反应的催化剂，例如，它可以催化环氧化合物的开环、Cope重排等化学反应。三氟乙酸可以氧化许多有机物，如醇、醛和酮等，从而实现有机合成的目的。
三氟乙酸起初是由Swarts于1922年一铬酸氧化间三氟甲基苯胺制得，之后又出现多种制取方法：（1）3,3,3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化得到；（2）乙酸（或乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯）与氢氟酸、氟化钠等发生电化学氟化后，水解得到；（3）1,1,1-三氟-2,3,3,三氟丙烯被高锰酸钾氧化得到；（4）以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制得；（5）由三氟乙腈与氟化氢反应生成三氟乙腈，进而水解得到；（6）由三氟甲苯经氧化而得；（7）工业上主要采用Simons电解氟化法，以乙酐或乙酰卤为原料，其中乙酰氟更为理想，经电解氟化后，生成的气态三氟乙酰氟由电解槽上部流向吸收塔，产率为75%~85%，比较高可达90%以上。提纯方法是将酰氯以碱水解成盐，然后再用硫酸酸化并蒸出三氟乙酸产品。三氟乙酸是一种强酸，其酸性比硫酸和盐酸还要强。江浙沪皖化工原料三氟乙酸电子级分子量
三氟乙酸，是一种有机化合物，化学式为C2HF3O2，主要用作试验试剂、溶剂、催化剂及用于有机合成。深圳生化试剂三氟乙酸电子级分子式
三氟乙酸(TFA)在有机合成中是多功能的，他们比较有用的特性包括挥发性，在有机溶液中的溶解度和高酸度。然而，由于其“爬行”特性，去除TFA残留物可能是危险的。用TFA作为溶剂或酸催化剂进行许多化学转化，包括重排，官能团脱保护，还原，缩合，氢化芳基化，三氟甲基化和溶剂分解反应。但是，使TFA成为一种有用的工具的一些功能在去除不需要的残留物时会成为问题。由于该有机酸的其他试剂去除方法受损，大部分TFA被蒸发。所以需要采取一些必要的预防措施来去除TFA残留物。深圳生化试剂三氟乙酸电子级分子式
