企业商机
杂质研究基本参数
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  • 山东大学淄博生物医药研究院
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  • 生物医药研究
杂质研究企业商机

在孵企业山东诺亚创生生物科技有限公司与山东大学基础医学院张利宁教授签订的“干细胞与免疫细胞研发合作协议”,双方将在细胞药物研发、细胞技术临床转化、细胞较低温冻存等技术领域展开合作;山东亚华电子股份有限公司与山东大学护理学院王克芳教授签订的“智慧护理装备与信息产学研合作协议”,双方将在人工智能(AI)与专业护理、医护信息传输与共享、智慧护理医疗站建设等方面展开合作;山东海雅药业有限公司与山东大学药学院刘新泳教授签订的“诊疗痛风的国家I类新药P-7联合开发协议”,双方将联合开展该药物的临床实验工作。山东大学淄博生物医药研究院生物技术平台包括合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房等功能区域。制剂杂质研究方案

制剂杂质研究方案,杂质研究

研究院以产业链为导向建立了从分析研发到中试、注册报批的临床前药物研究平台体系,共包括15个单元技术平台与中心,仪器设备资产总值超1.1亿元,拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室、国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等,可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的“一站式”完整技术服务。致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心,每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖),并培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。广东帕布昔利布杂质研究所山东大学淄博生物医药研究院依托山东省药学科学院化学药物研究所等科研院所资源优势。

制剂杂质研究方案,杂质研究

随着中国医药市场逐步与国际接轨,对医药企业的质量管理要求日益提高,为帮助医药企业提高质量管理水平,协助药品监管部门对医药企业进行监管,确保药品的安全有效,我院创建GxP合规性咨询中心,整合行业内**,从GCP、GLP、GMP、GSP、GAMP等多个模块为医药行业提供质量管理咨询服务。淄博生物医药研究院中心可为医药企业提供药事法规、GxP规范、操作技能等培训,亦可根据医药企业和药监部门需求提供多层次、定制化的培训服务。同时中心具备标准化实验室和中试车间,可为制药企业和药监系统提供操作和审计的现场培训指导。

中药康养产品开发,在传统中医理论指导下,秉承中医药组方特色,以经典名方为基础,结合目标人群的特点,复配人体所必需的小分子肽以及多种膳食营养素,多维度准确调理,打造健康新理念。中药技术服务,提供一站式服务与技术支持:顶层设计与产品规划,情报信息调研,研究开发,注册申报,知识产权申请,基金申请等。质量管理体系:研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了质量管理体系以实现全员全过程的质量管理。山东大学淄博生物医药研究院严格遵守“合规公正,专业高效,诚信经营”的服务原则。山东大学淄博生物医药研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上。

制剂杂质研究方案,杂质研究

中药康养产品开发,在传统中医理论指导下,秉承中医药组方特色,以经典名方为基础,结合目标人群的特点,复配人体所必需的小分子肽以及多种膳食营养素,多维度准确调理,打造健康新理念。中药技术服务,提供一站式服务与技术支持:顶层设计与产品规划,情报信息调研,研究开发,注册申报,知识产权申请,基金申请等。质量管理体系:研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了质量管理体系以实现全员全过程的质量管理。服务客户清单:研究院严格遵守“合规公正,专业高效,单独诚信”的服务原则,在原辅料与制剂研究、基因毒杂质研究、生物样本研究、核磁研究、包材相容性研究、中医药标准研究等主要业务领域。研究院专业技术服务团队:目前40余人,主要负责生物医药各技术单元的管理与运营,并对外提供技术服务。广东依拉环素杂质研究单位

山东大学淄博生物医药研究院形成了从源头发现到中试的临床前研究链条。制剂杂质研究方案

生物医药研究院设有粉碎提取、浓缩纯化、分离与合成室、仪器分离、分析检测等五个功能区域,拥有各类仪器设备60余台(套),可开展中药和天然药物有效成分的提取工艺研究、有效成分的分离和纯化、有效化学部位的制备、活性天然产物的合成和结构修饰等工作。主要技术服务:中药新药开发,基于院内制剂的中药创新药开发;基于传统中医药理论的中药经典名方开发;天然药物开发;中药二次开发,中药工艺改进;中药标准提高;中药药理毒理评价;中药循证医学研究;中药活性成分筛选及分离纯化。制剂杂质研究方案

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