主要服务内容:主要技术服务有1、杂质谱分析,2、杂质鉴定及其对照品制备,3、原料药质量研究,4、原料药申报注册。生物技术研发与服务平台:该平台主要致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务,主要以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。该平台包括分子生物学室、分离纯化室、合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房、动物房等八个功能区域。拥有AKTA快速纯化系统、离子色谱仪、荧光定量PCR仪、凝胶成像仪、全波长酶标仪、发酵罐、超高速离心机、低温离心机、研究级倒置显微镜、百万分之一分析天平等分析仪器180余台(套)。山东大学淄博生物医药研究院:2017年,获得CNAS认可、CMA资质。药品生产杂质研究服务
中药康养产品开发,在传统中医理论指导下,秉承中医药组方特色,以经典名方为基础,结合目标人群的特点,复配人体所必需的小分子肽以及多种膳食营养素,多维度准确调理,打造健康新理念。中药技术服务,提供一站式服务与技术支持:顶层设计与产品规划,情报信息调研,研究开发,注册申报,知识产权申请,基金申请等。质量管理体系:研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了质量管理体系以实现全员全过程的质量管理。服务客户清单:研究院严格遵守“合规公正,专业高效,单独诚信”的服务原则,在原辅料与制剂研究、基因毒杂质研究、生物样本研究、核磁研究、包材相容性研究、中医药标准研究等主要业务领域。药品生产杂质研究服务山东大学淄博生物医药研究院培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。
可开展多肽和蛋白药物的基因克隆与表达研究、蛋白质化学修饰、生物多糖制备和结构分析、寡糖的合成、生物药物活性评价和给药系统、抗体制备与活性评价等研究工作。药物制剂研发平台:该平台主要致力于固体制剂、注射剂、喷雾剂等多剂型的药物与健康品剂型技术研究开发与服务,可开展新药配方开发、仿制药一致性评价、包材相容性研究等多项技术开发服务,主要以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。该平台包括粉碎-压片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制剂包装室、液体制剂室、稳定性考察留样室/原辅料贮藏室等六个功能区域。
淄博生物医药研究院技术研究与服务体系:研究院功能实验室占地面积7200㎡,分为技术研发与中试研究两大板块,共设有12个功能单元,拥有大中型仪器设备900余台(套),设备总投资8000余万元。基本涵盖化学药物、生物技术制品、天然药物(含中药)三大药物类别,形成了从源头发现到中试的临床前研究链条。研究院目前建有专业技术服务、高层次人才研发、高校联盟技术支持三支团队共计200余人,其中硕士学位以上人员70%以上,包括国家多人计划专家1人;山东泰山学者及泰山产业人才6人(其中培育3人);淄博英才计划1人。山东大学淄博生物医药研究院杂质研究中心可从事杂质鉴定、制备、分离、检测、含量标定等工作。
以2-硝基苯肼盐酸盐为衍生化试剂,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐为催化耦联剂,以此来保证衍生的专属性,既能保证3-氯丙酸的衍生化的同时又避免了甲酸的干扰。这是一种专属性更好的衍生方法,这种衍生化方法可以专属的衍生卤代脂肪酸,不会与衍生助溶的甲酸进行反应。2.在液质分析中SIM法不如MRM法的专属性好,当时为了保证峰型、分离度等参数,我们尝试了多种流动相条件和色谱柱。我们发现,目标化合物的峰型对于色谱柱和PH这两个参数尤为挑剔。山东大学淄博生物医药研究院到位经费7400余万元,合作建立院企实验室7家。药品生产杂质研究服务
研究院以国际化为目标,按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合国际标准与规范的药物创新研发质量体系。药品生产杂质研究服务
淄博生物研究院是以临床生物样品检测为主要任务、符合GLP标准的生物分析实验室。中心拥有专业的科研团队,配置先进的仪器设备,实行的信息化管理,与临床机构紧密结合,为医药企业和研发机构仿制药一致性评价及创新药研发提供专业化的单独第三方技术服务。服务内容包括为临床试验、临床前试验药代、毒代及仿制药生物等效性实验提供生物样品分析检测服务。实验室功能分区:设有仪器室、前处理室(可进行避光操作)、天平室(可进行避光操作)、溶液配制室、IT机房、档案室、UPS机房,危废暂存区等。合规的信息化管理控制系统:LC-MS/MS系统数据库网络化,确保数据完整、可靠和安全性;环境温湿度和冰箱温度电子监控系统,确保样本的全程追踪和管理。药品生产杂质研究服务
淄博高新技术产业开发区生物医药研究院致力于商务服务,以科技创新实现高质量管理的追求。ZBRI拥有一支经验丰富、技术创新的专业研发团队,以高度的专注和执着为客户提供包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证。ZBRI始终以本分踏实的精神和必胜的信念,影响并带动团队取得成功。ZBRI创始人王凤山,始终关注客户,创新科技,竭诚为客户提供良好的服务。