企业商机
药物质量研究基本参数
  • 品牌
  • 山东大学淄博生物医药研究院
  • 服务项目
  • 生物医药研究
药物质量研究企业商机

山东大学生物医药研究院主要技术服务有:杂质谱分析,杂质鉴定及其对照品制备,原料药质量研究,原料药申报注册。生物技术研发与服务平台:该平台主要致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务,主要以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。该平台包括分子生物学室、分离纯化室、合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房、动物房等八个功能区域。拥有AKTA快速纯化系统、离子色谱仪、荧光定量PCR仪、凝胶成像仪、全波长酶标仪、发酵罐、超高速离心机、低温离心机、研究级倒置显微镜、百万分之一分析天平等分析仪器180余台(套)。山东大学淄博生物医药研究院中心价值观:客户至上,员工为本,创新敬业,诚信共赢。内蒙古中药质量研究方案

内蒙古中药质量研究方案,药物质量研究

查阅国内外相关的指导原则,除光降解试验的条件设置在ICH Q1B中有较明确规定外,其他高温、高湿、酸/碱水解及氧化破坏的具体试验条件并未有明确规定,鉴于以上问题,笔者将药物降解试验推荐的强制降解条件进行了翻译汇总见下表,方便各位同行借鉴学习。强制降解试验研究的数据可能包括在新药实体提交的监管文件中,是否需要符合GMP研究?这是一个值得一些人讨论的重要问题。进行强制降解试验研究的阶段通常是在建立“质量标准”之前。强制降解试验研究旨在为建立这类标准提供基础。内蒙古中药质量研究方案山东大学淄博生物医药研究院先后为新华制药、瑞阳制药、东岳集团等500余家企业提供服务。

内蒙古中药质量研究方案,药物质量研究

山东大学淄博生物医药研究院是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,单独事业法人单位。2019年,被山东省单位组织认定为首批新型研发机构;被科技部认定为“****”;2020年,被淄博市委、市单位组织授予“淄博城市发展合伙人”称号;2021年,被纳入国家药品监督管理局药品监管科学研究基地。每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖),并培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。

预防措施,在移液枪上贴标“用前请确认量程”的警示标识,以对使用人员进行提醒。5W法的主要目的是在找到一个原因时就不断地问“为什么”,通过各层次的原因直至找到问题的根原因。一般实验室偏差在找到初原因后,连问5个“why”,均能找到根原因。山东大学淄博生物医药研究院按照GxP及CNAS相关准则的要求建立了符合CNAS、GxP等法规要求的质量管理体系,编写了相关质量风险管理的SOP并实施,通过主动识别风险,在问题发生前积极预防,有效的降低了偏差、OOS、投诉等不良质量事件的发生率,取得了良好的效果。山东大学淄博生物医药研究院现已为超过800家药品生产、研发等企业提供专业的技术服务工作,欢迎各位同仁实地考察,携手同行,合作共赢。淄博生物医药研究院药物质量研究中心针对不同类型药物提供方法开发、方法验证、样品检测、质量标准等方案。

内蒙古中药质量研究方案,药物质量研究

结合各药品法定说明书中规定的每日大用药量,可计算出该药品中亚硝胺类杂质的控制限度。计算公式为:限度=AI/每日用药量。具体可参考本文所附示例1。未在专业机构数据库中查见TD50值的亚硝胺类杂质。未能在专业机构数据库中查询到TD50值时,可选用以下几种方法分别获得该亚硝胺类杂质的控制限度,并建议取其中较为小值:A.可以参考国际专业机构,如WHO、国际化学品安全性方案(InternationalProgrammeonChemicalSafety,IPCS)等公布的数据或建立的风险评估方法。B.与已有TD50值的亚硝胺类杂质结构相似,可以导用其TD50值计算杂质限度。山东大学淄博生物医药研究院高层次人才研发团队主要围绕选定项目进行产业化开发、孵化并对外提供技术服务。内蒙古中药质量研究方案

山东大学淄博生物医药研究院从事原辅料与制剂研究、基因毒杂质研究、生物样本研究等主要业务领域。内蒙古中药质量研究方案

限度控制药物中亚硝胺类杂质的控制策略建议参考ICHM7(R1)指南的相关规定,应保证较为终拟定的控制策略和杂质限度具有充分合理的科学依据。亚硝胺类杂质的致病症风险较高,不适合按照ICHM7(R1)提出的1.5μg/天的毒理学关注阈值(TTC)控制限度。药品上市许可持有人/药品生产企业应根据研发品种的物料属性、工艺路线、生产过程、降解情况、分析测试结果、监管机构的要求确定应该控制的亚硝胺类杂质种类。药物中亚硝胺类杂质的控制应在符合ICHM7(R1)要求基础上制订控制策略,以使该类杂质在原料药和制剂中的水平低于可接受限度。内蒙古中药质量研究方案

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院位于生物医药产业创新园。公司自成立以来,以质量为发展,让匠心弥散在每个细节,公司旗下包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证深受客户的喜爱。公司从事商务服务多年,有着创新的设计、强大的技术,还有一批专业化的队伍,确保为客户提供良好的产品及服务。ZBRI秉承“客户为尊、服务为荣、创意为先、技术为实”的经营理念,全力打造公司的重点竞争力。

药物质量研究产品展示
  • 内蒙古中药质量研究方案,药物质量研究
  • 内蒙古中药质量研究方案,药物质量研究
  • 内蒙古中药质量研究方案,药物质量研究
与药物质量研究相关的**
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责