根系是植物从土壤中吸收水分、养分和感知环境刺激的独特***。根系结构的优化有助于提高植株的抗逆性和产量。ERF（ETHYLENERESPONSIVEFACTOR）是植物特有的转录因子家族之一，与植物的多种发育过程和抗逆性有关。ERFs在拟南芥和水稻根系发育中的作用已经多有报道，但小麦ERFs在根系发育中的作用尚待研究。报道了小麦 TaSRL1 转录因子调控根长的分子机制。文章中酵母双杂交文库由欧易生物完成。从小麦基因组中克隆了 TaSRL1 基因，RT-PCR 显示 TaSRL1 主要在小麦苗期的根中表达。对 TaSRL1 启动子序列进行预测分析。酵母文库双杂交技术及应用。湖北宣传酵母文库报价
单杂交筛选为了挖掘影响ALA诱导苹果黄酮醇积累的关键性调控因子，作者以Y1HGold[proMdFLS1-AbAi] 为诱饵，通过酵母单杂交筛选了ALA处理后的苹果愈伤组织cDNA文库。结果显示筛选出的蛋白质主要参与光合作用调控、碳糖代谢、氧化/渗透胁迫响应、***信号转导、木质素生物合成、果实成熟发育等过程，以及一些功能未知的蛋白质。其中， MdSCL8转录因子，由于其在草莓中的同源基因已被报导与黄酮的合成有关，引起了研究者的注意。进一步通过Y1H assay验证确认了MdSCL8可以与MdFLS1启动子互作（图2A）。通过双荧光素酶实验和GUS检测，发现MdSCL8可以负向调控MdFLS1启动子活性（图2B-D）。湖北宣传酵母文库报价百种酵母文库,让您的科研不再困难!！
酵母双杂交（Y2H）：植物转录因子（Plant transcripter factors， TFs）是调控植物生长发育和环境适应性的关键分子。虽然在一些数据库中，如RiceSRTFDB （Priya and Jain， 2013）， Ricettissuetfdb （Chen et al.，PlnTFDB （Pérez-Rodríguez et al.， 2009）和PlantTFDB （Jin et al.， 2017），可以预测水稻转录因子功能。但通过具体实验研究，来直接证实转录因子对植物的调控作用仍然是必不可少的。酵母双杂交（Y2H）和酵母单杂交（Y1H）是被用于研究蛋白-蛋白以及蛋白-DNA互作的**常用技术。为了方便和促进水稻育种研究，陈凡老师与欧易生物达成合作，整合双方优势资源，历经春秋与冬夏，成功构建了基于粳稻（日本晴）基因组的水稻转录因子文库。该项成果以“一种高效的筛选系统来鉴定大米转录因子的蛋白质-蛋白质或蛋白质-DNA相互作用伙伴”为题，发表于杂志JGG上。
酵母双杂交实验表明，PtMADS11 与 PtDAL1 之间存在直接的相互作用（图 C），并通过 BiFC、GST pull-down 得以证实（图 D-E）。为进一步研究在年龄信号调控中的作用机制，分别构建了过表达PtDAL1和PtMADS11的拟南芥。与对照相比，过表达PtDAL1***提前了拟南芥的营养-生殖时相转换（图A），证实PtDAL1在生殖起始和控制花***建立起到了关键作用。过表达PtMADS11植株在短日照下表现出早开花和花序结构过早终止，表明PtMADS11在开花调节和花序内分生组织命运起到调控作用。在拟南芥中利用年龄调控通路不同节点关键基因突变体进行功能互补实验，结果显示过表达PtDAL1可以恢复由于过表达miR156导致的开花延迟，但ft缺失会导致PtDAL1失活，PtDAL1过表达也不能恢复soc1-1-2突变体的表型，表明PtDAL1依赖或处于FT/SOC1的上游。而过表达PtMADS11可以恢复由过表达miR156或ft缺失导致的开花延迟，表明PtMADS11对开花的调控不依赖于miR156或FT。文库质粒与酵母文库载体重组。
酵母双杂交、GSTpull-down实验显示，SWC6可以直接与HY5、HYH相互作用（图A-C）。pull-down实验显示ARP6同样可以与HY5、HYH相互作用（图D）。split-LUC、Co-IP实验证实HY5可以与SWC6、ARP6结合（图E-J）。下胚轴表型分析显示，蓝光下arp6hy5hyh三突变体下胚轴长度明显大于arp6突变体、hy5hyh双突变体，表明ARP6和HY5有可能通过不同途径调控下胚轴的发育。Semi-in vivo pull-down、Co-IP 实验显示，蓝光下，在 CRY1 存在下，SWC6 与 ARP6 的结合***增强。表明蓝光***的 CRY1 可能通过蓝光依赖的 CRY1-SWC6/ARP6 相互作用增强 SWC6 与 ARP6 的结合。不懂就问,酵母文库实验室究竟长啥样?拥有十余年丰富的文库构建。湖北宣传酵母文库报价
为在校期间为实验室构建3个高效的水稻酵母双杂交文库。湖北宣传酵母文库报价
酵母文库实验实验表明，MdTRB1 可以正向调节花青素和原花青素的累积。MdTRB1 与 MdMYB9 结合可以增强后者对下游基因的转录***活性。而 MdTRB1 与 MdJAZ1 的结合，可以干扰其与 MdMYB9 的互作，进而负向调控 MdTRB1 介导的对花青素和原花青素积累的促进作用。本研究表明，JAZ1-TRB1-MYB9 复合物可以动态调控 JA 介导的花青素和原花青素的积累。本研究为进一步研究 JA 对花青素和原花青素生物合成的调节提供了新见解。本研究鉴定了一个可以与 MdMYB9 相互作用的蛋白 MdTRB1。实验表明，MdTRB1 可以正向调节花青素和原花青素的累积。湖北宣传酵母文库报价
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