欧易生物酵母文库技术发表的又一篇高水平研究论文。植物***茉莉酸(JA)参与植物许多发育过程的调控。JAZ蛋白是茉莉酸信号反应的阻遏物，通过抑制JA转录调节剂来负向调节JA信号。花青素和原花青素是种子、叶、花和果实中重要的植物次生代谢产物，可充当抗氧化剂，帮助***活性氧和对**老，对人类健康具有重要价值。已有研究表明，花青素和原花青素的生物合成基因的转录受MYB、basichelix-loop-helix(bHLH)及WD40蛋白的调控。其中，苹果MYB转录因子MdMYB9参与调控JA介导的花青素和原花青素的生物合成，但其分子机制仍有待深入研究。2酵母展示质量技术酵母展示技术,共收录30多个行业,涵盖多行业资料一键下载。欧易生物酵母文库是什么
酵母文库实验实验表明，MdTRB1 可以正向调节花青素和原花青素的累积。MdTRB1 与 MdMYB9 结合可以增强后者对下游基因的转录***活性。而 MdTRB1 与 MdJAZ1 的结合，可以干扰其与 MdMYB9 的互作，进而负向调控 MdTRB1 介导的对花青素和原花青素积累的促进作用。本研究表明，JAZ1-TRB1-MYB9 复合物可以动态调控 JA 介导的花青素和原花青素的积累。本研究为进一步研究 JA 对花青素和原花青素生物合成的调节提供了新见解。本研究鉴定了一个可以与 MdMYB9 相互作用的蛋白 MdTRB1。实验表明，MdTRB1 可以正向调节花青素和原花青素的累积。浙江运用酵母文库做什么酵母双杂交文库构建实验流程。
酵母文库实验由欧易生物完成。2021 年 3 月，山东农业大学郝玉金教授为通讯作者，在 Plant Physiology 杂志（IF: 6.902）在线发表了题为“Interaction of BTB-TAZ protein MdBT2 and DELLA protein MdRGL3a regulates nitrate-mediated plant growth”的研究论文，深入探讨了硝酸盐介导的苹果生长调控分子机制。氮素是植物生长发育所必须的营养物质之一，硝酸盐是植物根系吸收无机氮的主要形式。除了营养功能，硝酸盐还可以通过多种信号途径来调节植物生长和发育过程。赤霉素（gibberellin,GA）是一种植物***，同样可以调控植物生长发育过程。然而，硝酸盐和赤霉素信号通路如何共同调节植物生长的确切分子机制仍知之甚少。
酵母单杂交结果显示，磷酸盐饥饿响应因子OsPHR1/2/3可以***51个目标启动子中的25个，包括OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A等。OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A自身又可以调控许多菌根共生相关基因的表达（图A）。对丛枝菌根共生响应基因启动子序列预测分析显示，有78个转录因子被富集，87%的菌根共生响应基因受到OsPHR1/2/3的调控，其中42%受到OsPHR1/2/3的直接调控。因此推测OsPHR1/2/3可能是菌根共生调控网络中的一个关键调控枢纽（图A-B）。EMSA和荧光素酶报告实验证实，OsPHR12可以直接结合并***OsRAM1、OsWRI5A、OsPT11、OsAMT3启动子序列（图C-F），并且这种结合依赖于启动子中的P1BS元件（图G）。酵母文库产品线由7个实验室组成，分别有RNA抽提室，RNA质检室、酵母建库室、筛库室等。
酵母双杂交（Y2H）：植物转录因子（Plant transcripter factors， TFs）是调控植物生长发育和环境适应性的关键分子。虽然在一些数据库中，如RiceSRTFDB （Priya and Jain， 2013）， Ricettissuetfdb （Chen et al.，PlnTFDB （Pérez-Rodríguez et al.， 2009）和PlantTFDB （Jin et al.， 2017），可以预测水稻转录因子功能。但通过具体实验研究，来直接证实转录因子对植物的调控作用仍然是必不可少的。酵母双杂交（Y2H）和酵母单杂交（Y1H）是被用于研究蛋白-蛋白以及蛋白-DNA互作的**常用技术。为了方便和促进水稻育种研究，陈凡老师与欧易生物达成合作，整合双方优势资源，历经春秋与冬夏，成功构建了基于粳稻（日本晴）基因组的水稻转录因子文库。该项成果以“一种高效的筛选系统来鉴定大米转录因子的蛋白质-蛋白质或蛋白质-DNA相互作用伙伴”为题，发表于杂志JGG上。欧易生物酵母平台，从公司成立伊始，伴随着公司和客户一路成长，栉风沐雨十多年。广东建库酵母文库做什么
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利用酵母文库进行双杂交筛选，结果显示 MdBT2 可以与 MdRGL3a 结合。MdRGL3a 编码 GA 信号阻遏物 DELLA 蛋白，主要分布于细胞核中。MdRGL3a 对于 GA 处理非常敏感，可以引起其发生降解，PAC 处理可以提高其稳定性。进一步的酵母一对一杂交验证实验表明，两者的结合依赖于 MdBT2 的 BTB 和 BACK 结构域、MdRGL3a 的 LHRI 和 SAW motif（图 A-B）。并通过 GST pull-down、BiFC 实验也证实了 MdBT2与 MdRGL3a 的结合（图 C-D）。细胞外降解实验显示，与对照相比，MdRGL3a 与过表达 MdBT2 的愈伤组织的总蛋白共同孵育，会导致 MdRGL3a 的降解加快；而与抑制 MdBT2 表达的愈伤组织的总蛋白共同孵育，会导致 MdRGL3a 的降解减缓（图 A）。并且蛋白酶体抑制剂 MG132 可以***抑制 MdRGL3a 的降解（图 B）。改变 MdRGL3a 表达量并不影响 MdBT2 的降解。以上结果表明，MdRGL3a 可能通过 26S 蛋白酶体途径发生降解，而 MdBT2 可以抑制 MdRGL3a 的降解。欧易生物酵母文库是什么
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