酵母文库：首先我们需要了解什么是"酵母双杂交技术"？酵母双杂交是一种研究真核细胞体内蛋白质之间相互作用的有效分子生物学技术，在功能基因组学和蛋白质组学研究中发挥重要作用。酵母文库产品线由7个**实验室组成，分别有RNA抽提室，RNA质检室、酵母建库室、大肠杆菌转化室，酵母菌转化室、筛库室等。使用原装试剂盒、培养基，保证实验质量。实验流程细致谨慎，实验团队经验丰富。实验中使用RIN值7以上的RNA，一次建库服务，多次质检实验，确保实验数据高效准确。主要用于扩繁酵母备筛选文库,同时比较大限度保持初始酵母文库多样性。甘肃筛库酵母文库
利用酵母文库进行双杂交筛选，结果显示 MdBT2 可以与 MdRGL3a 结合。MdRGL3a 编码 GA 信号阻遏物 DELLA 蛋白，主要分布于细胞核中。MdRGL3a 对于 GA 处理非常敏感，可以引起其发生降解，PAC 处理可以提高其稳定性。进一步的酵母一对一杂交验证实验表明，两者的结合依赖于 MdBT2 的 BTB 和 BACK 结构域、MdRGL3a 的 LHRI 和 SAW motif（图 A-B）。并通过 GST pull-down、BiFC 实验也证实了 MdBT2与 MdRGL3a 的结合（图 C-D）。细胞外降解实验显示，与对照相比，MdRGL3a 与过表达 MdBT2 的愈伤组织的总蛋白共同孵育，会导致 MdRGL3a 的降解加快；而与抑制 MdBT2 表达的愈伤组织的总蛋白共同孵育，会导致 MdRGL3a 的降解减缓（图 A）。并且蛋白酶体抑制剂 MG132 可以***抑制 MdRGL3a 的降解（图 B）。改变 MdRGL3a 表达量并不影响 MdBT2 的降解。以上结果表明，MdRGL3a 可能通过 26S 蛋白酶体途径发生降解，而 MdBT2 可以抑制 MdRGL3a 的降解。上海酵母文库质量推出两套酵母双杂交文库构建体系MART体系。
酵母双杂交文库：为研究松树生长时相转变和生殖发育的奥秘，本研究收集了油松 7 个年龄段的叶片进行了转录组测序。加权基因共表达网络分析（WGCNA）鉴定到一个与年龄***相关的基因模块（图 A）。按照表达模式，可以分为 2 个子模块：随年龄增长而表达上升的基因子模块、随年龄增长而表达降低的基因子模块（图 B-D）。这些基因在 5-7 年营养生长至生殖生长过渡期发生了一个明显的表达模式转变，表明在生殖发育启动阶段存在一个相对剧烈的时相转变过程。
酵母单杂交结果显示，磷酸盐饥饿响应因子OsPHR1/2/3可以***51个目标启动子中的25个，包括OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A等。OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A自身又可以调控许多菌根共生相关基因的表达（图A）。对丛枝菌根共生响应基因启动子序列预测分析显示，有78个转录因子被富集，87%的菌根共生响应基因受到OsPHR1/2/3的调控，其中42%受到OsPHR1/2/3的直接调控。因此推测OsPHR1/2/3可能是菌根共生调控网络中的一个关键调控枢纽（图A-B）。EMSA和荧光素酶报告实验证实，OsPHR12可以直接结合并***OsRAM1、OsWRI5A、OsPT11、OsAMT3启动子序列（图C-F），并且这种结合依赖于启动子中的P1BS元件（图G）。酵母结构及功能介绍酵母的应用。
酵母文库:细菌鞭毛蛋白是一种重要的细菌毒力因子，可刺激动植物细胞中的分子免疫信号转导。脊椎动物识别鞭毛蛋白和建立有效免疫反应的详细机制已经被揭示；然而，无脊椎动物是否能够识别鞭毛蛋白仍未可知。2022年1月24日，山东大学王显伟团队在PLOSPATHOGENS（IF：6.823）上发表了题为“Shoc2regnizesbacterialflagellinandmediatesantibacterialErk/Statsignalinginaninvertebrate”的研究论文，揭示了MjShoc2可以与鞭毛蛋白FlaA互作，引发一系列炎症反应，促使对虾抵抗细菌***，为无脊椎动物对鞭毛蛋白的感知机制提供了见解。该项目中所用的对虾酵母文库由欧易生物构建。酵母结构及功能介绍酵母的应用 。甘肃应用酵母文库
欧易生物一直助力于各酵母文库实验室更好的使用该项技术，探索生命科学奥秘。甘肃筛库酵母文库
通过酵母双杂交进行筛选，结果显示 SWC6 可以在蓝光下与 CRY1 相互作用（图 A-C）。同样，酵母双杂交实验显示 CRY2 也可以在蓝光下与 SWC6 相互作用（图 D）。并通过 pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 实验（图 E-L）证实 CRY1、CRY2 与 SWC6 的结合是蓝光依赖性的。SWC6 是真核生物中已报道的 SWR1 复合物亚基，负责催化 H2A.Z 在染色质上的替换。已报道 SWR1 复合物中 SWC6 可以与 ARP6 亚基结合。Pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 实验（图 A-H）显示，CRY1、CRY2 可以蓝光依赖性与 ARP6 结合。甘肃筛库酵母文库
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