欧易酵母文库助力小麦根长抑制分子机制研究，近日，中国农业科学院作物科学研究所景蕊莲研究员、河南农业大学王翔副教授为共同通讯作者，在 Journal of Experimental Botany 杂志（IF： 6.992）在线发表了题为“小麦短根长度 1文章中酵母双杂交文库由欧易生物完成。本研究从小麦中克隆了一个新的 ERF 转录因子基因 TaSRL1 （SHORT ROOT LENGTH 1），该基因主要在根中表达。综上，本研究证明了 TaSRL1 在生长素依赖途径中作为 taPIN2 的直接调控因子，并通过与 TaTIFY9 相互作用，整合生长素和 JA 信号，抑制根的生长。TaSRL1-4A 标记对小麦根系、株形和产量的改良具有重要意义。酵母杂交技术是很巧妙且很好用的蛋白/蛋白，蛋白/DNA等分子互作检测的技术。重庆发展酵母文库
文章中酵母双杂交文库由欧易生物协助完成。近日，上海交通大学/复旦-交大-诺丁汉植物生物技术研发中心主任唐克轩课题组在New Phytologist（IF：8.512）发表了题为“AaWRKY9 contributes to light- and jasmonate-mediated to regulate the biosynthesis of artemisinin in Artemisia annua”的研究论文，揭示了青蒿转录因子AaWRKY9有助于光和茉莉酸信号所介导的青蒿素生物合成调控的新型分子机制，本研究通过蓝/红光诱导青蒿中青蒿素生物合成基因的表达，使用转录组分析确定了一个WRKY转录因子AaWRKY9，可明显***青蒿素生物合成相关基因的表达。辽宁技术酵母文库根据每个客户的研究目标和内容灵活定制研究方案。既能提供建库服务，也能提供筛库服务。
小欧从2018年即开始关注酵母杂交与高通量测序相结合的技术发展，如2017年CaoGang老师等发表的RLL-Y2H技术，实现了文库筛文库可能，该技术通过对酵母双杂常用载体的改造，并结合高通量测序，可直接获得AD-BD互作蛋白对。所用方法相当巧妙，感兴趣的同学请点击《当酵母双杂交遇到高通量测序》。钮老师团队之前的研究已经鉴定了DAL1作为一种保守的针叶树年龄生物标记基因，在油松从营养生长到生殖生长的时相转变过程中起重要作用。为了进一步理解年龄效应如何驱动针叶树的发育，阐明与DAL1相关的蛋白互作网络很关键。钮老师团队利用传统的Y2H筛选技术结合NGS测序技术，优化得到了Y2H-seq技术，与传统的筛选测序相比，大幅度节省了时间和实验成本。
酵母文库：首先我们需要了解什么是"酵母双杂交技术"？酵母双杂交是一种研究真核细胞体内蛋白质之间相互作用的有效分子生物学技术，在功能基因组学和蛋白质组学研究中发挥重要作用。酵母文库产品线由7个**实验室组成，分别有RNA抽提室，RNA质检室、酵母建库室、大肠杆菌转化室，酵母菌转化室、筛库室等。使用原装试剂盒、培养基，保证实验质量。实验流程细致谨慎，实验团队经验丰富。实验中使用RIN值7以上的RNA，一次建库服务，多次质检实验，确保实验数据高效准确。欧易生物21天极速建库，一个文库可以同时做单杂、双杂、三杂，化药小分子筛选。
酵母双杂交实验表明，PtMADS11 与 PtDAL1 之间存在直接的相互作用（图 C），并通过 BiFC、GST pull-down 得以证实（图 D-E）。为进一步研究在年龄信号调控中的作用机制，分别构建了过表达PtDAL1和PtMADS11的拟南芥。与对照相比，过表达PtDAL1***提前了拟南芥的营养-生殖时相转换（图A），证实PtDAL1在生殖起始和控制花***建立起到了关键作用。过表达PtMADS11植株在短日照下表现出早开花和花序结构过早终止，表明PtMADS11在开花调节和花序内分生组织命运起到调控作用。在拟南芥中利用年龄调控通路不同节点关键基因突变体进行功能互补实验，结果显示过表达PtDAL1可以恢复由于过表达miR156导致的开花延迟，但ft缺失会导致PtDAL1失活，PtDAL1过表达也不能恢复soc1-1-2突变体的表型，表明PtDAL1依赖或处于FT/SOC1的上游。而过表达PtMADS11可以恢复由过表达miR156或ft缺失导致的开花延迟，表明PtMADS11对开花的调控不依赖于miR156或FT。推出两套酵母双杂交文库构建体系MART体系。黑龙江酵母文库价格
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酵母双杂交技术，自创建以来被广泛应用于蛋白互作研究领域，在生命科学的基础探秘研究中起着重要作用。然而该技术设计初衷，*是斯坦利先生为了完成申请学校经费的目的。该技术设计巧妙，它的许多优点在设计之初并未显现，反而在这么多年的高频使用和进一步开发利用过程中越发明显。（引用自MarcVidal&StanleyFields的“Theyeasttwo-hybridassay：stillfindingconnectionsafter25years”）:(1）尽管酵母杂交技术揭示了蛋白质结合位点的详细信息，但操作简单。只需2个质粒+1个菌株即可完成，且有不同体系方便选择。（2）该技术利用比较好的DNA结合位点，有效的***结构域和友好的报告基因系统，可以放大弱互作的信号。（3）该技术可用于各种物种的蛋白互作检测，具有物种普适性，尤其是人类蛋白。（4）衍生技术具有更***的应用，可扩展到检测蛋白质与DNA、蛋白质与RNA、蛋白质与小分子以及其他组合之间的相互作用，甚至可实现将生理相互作用与表型数据直接关联。当然，做过酵母杂交实验的小伙伴应该都了解，互作结果的判断，往往要等酵母生长好几天才能看出来（当然，小欧认为这在伟大的科研事业过程中算不上啥），互作强弱也是主观判断性较强，存在假阳性。重庆发展酵母文库
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