欧易酵母文库助力小麦根长抑制分子机制研究，近日，中国农业科学院作物科学研究所景蕊莲研究员、河南农业大学王翔副教授为共同通讯作者，在 Journal of Experimental Botany 杂志（IF： 6.992）在线发表了题为“小麦短根长度 1文章中酵母双杂交文库由欧易生物完成。本研究从小麦中克隆了一个新的 ERF 转录因子基因 TaSRL1 （SHORT ROOT LENGTH 1），该基因主要在根中表达。综上，本研究证明了 TaSRL1 在生长素依赖途径中作为 taPIN2 的直接调控因子，并通过与 TaTIFY9 相互作用，整合生长素和 JA 信号，抑制根的生长。TaSRL1-4A 标记对小麦根系、株形和产量的改良具有重要意义。酵母单杂交文库筛选选欧易生物技术可靠服务高效。辽宁建库酵母文库
本研究通过酵母双杂交筛选，鉴定到 CRY1 可以与 SWR1 复合物关键亚基 SWC6、ARP6 结合，共同以蓝光依赖模式调控 H2A.Z 在染色质的沉积。蓝光***的 CRY1 可以增强 SWC6 与 ARP6 的相互作用。此外，HY5 也可以与 SWC6、ARP6 结合，将 SWR1 复合物募集到 HY5 靶向位置，调控 HY5 靶基因的表达，进而影响拟南芥下胚轴的伸长据此，本研究提出拟南芥光形态建成调控的分子机制：CRY1 通过增强 SWR1 复合物活性和 HY5 介导 SWR1 复合物向 HY5 靶基因的募集，共同促进 H2A.Z 染色质沉积，以调控 HY5 靶基因的表达和蓝光条件下光形态建成。海南酵母文库是什么欧易生物技术有限公司酵母文库 技术服务一站式服务。
酵母杂交试验:随着分子生物学研究进入以蛋白质组学为标志的后基因组时代，蛋白质-蛋白质相互作用、蛋白质-DNA相互作用已成为互作组学研究的热门主题。人类基因粗略约编码2万种蛋白，只算一对一的相互作用种类也有12万到100万种。而加上动态变化，每个物种、个体、细胞中都存在着一张张不同的互作网络图，这一张张图谱中，蕴藏着各种生命的奥秘。有两种通用的相互作用组图谱绘制方式：第一种酵母杂交试验，通过偶联基因表达体现细胞内发生直接相互作用的蛋白对。第二种是通过抗体/标签分离纯化复合体，然后用质谱鉴定复合体内部组分，识别直接相互作用或间接相互作用的蛋白质。两种高通量方法彼此互补，相互验证。
通过传统的酵母双杂交系统，以PtDAL1为诱饵，筛选样本来源于不同年龄段的油松cDNA文库。将获得的阳性克隆，10个一组，挑选到1个96孔板的PCR板孔中，获得10*96个阳性克隆的96孔板。以其中阳性克隆mix为模板，进行PCR扩增，并将所有的PCR产物进行纯化。使用纯化后的PCR产物，进行打断后构建二代测序文库，通过NGS测序，获得6G的阳性克隆数据。通过分析二代测序数据，获得阳性克隆基因信息（去冗余后获得135个互作子，包含21个TFs，2个TRs及酶类、热激蛋白、RNA结合等蛋白，部分见表1）。挑选重要的候选基因进行一对一验证（图2）。与拟南芥中同源基因AGL6的蛋白互作网络进行比对分析。对DAL1互作蛋白（DIPs）的基因表达谱、启动子中的顺势作用元件功能进行分析，并对DIPs进行GO注释（图3）。综合生信分析结果，构建针叶树老化途径的调控模型（图4）。酵母文库酵母单杂交筛库科技研究双文库高校外包平台。
通过酵母双杂交进行筛选，结果显示 SWC6 可以在蓝光下与 CRY1 相互作用（图 A-C）。同样，酵母双杂交实验显示 CRY2 也可以在蓝光下与 SWC6 相互作用（图 D）。并通过 pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 实验（图 E-L）证实 CRY1、CRY2 与 SWC6 的结合是蓝光依赖性的。SWC6 是真核生物中已报道的 SWR1 复合物亚基，负责催化 H2A.Z 在染色质上的替换。已报道 SWR1 复合物中 SWC6 可以与 ARP6 亚基结合。Pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 实验（图 A-H）显示，CRY1、CRY2 可以蓝光依赖性与 ARP6 结合。酵母文库能够完美解决上述的问题,且一个文库可以并不是只有一个人可以用。湖北什么是酵母文库做什么
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酵母双杂交文库：为研究松树生长时相转变和生殖发育的奥秘，本研究收集了油松 7 个年龄段的叶片进行了转录组测序。加权基因共表达网络分析（WGCNA）鉴定到一个与年龄***相关的基因模块（图 A）。按照表达模式，可以分为 2 个子模块：随年龄增长而表达上升的基因子模块、随年龄增长而表达降低的基因子模块（图 B-D）。这些基因在 5-7 年营养生长至生殖生长过渡期发生了一个明显的表达模式转变，表明在生殖发育启动阶段存在一个相对剧烈的时相转变过程。辽宁建库酵母文库
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