洁净室基本参数
  • 品牌
  • 中源绿净
  • 型号
  • IOTMETA
  • 类别
  • 其他
  • 加工定制
洁净室企业商机

中源绿净兼顾小型场所需求,其 FFU 与洁净度联动系统推出紧凑型配置,采用一体化设计,将控制器、监测模块、联动接口整合为一体,体积为 400mm×300mm×200mm,重量 6.8kg,支持 1-20 台 FFU 设备接入,可覆盖 50-800㎡的小型洁净室,无需复杂安装,通电即可使用。系统具备基础的洁净度监测、FFU 风速调节、联动报警、数据记录功能,同时保持与大型系统一致的联动精度与合规性。在小型生物实验室,紧凑型配置可节省空间,满足科研实验的洁净联动需求;在临时搭建的应急医疗洁净帐篷,系统可快速部署,通过 FFU 联动维持洁净环境;在小型电子元器件作坊,系统可实现低成本的合规联动管控。适用场景包括小型企业洁净区、实验室、临时洁净场所、空间有限的生产车间等,紧凑型系统支持无线通讯(Wi-Fi / 蓝牙),无需布线,降低部署成本,操作界面简洁直观,支持中文显示,非专业人员也可快速上手,同时具备扩展能力,当洁净区域扩大或 FFU 数量增加时,可直接升级模块,无需更换整套系统,兼顾实用性与经济性。​中源绿净为 50 + 无菌医疗器械厂打造模块化洁净室,产品无菌合格率提升至 99.99%!深圳模块化洁净室FFU监测

深圳模块化洁净室FFU监测,洁净室

中源绿净的洁净室环境监测系统,通过智能预警算法与分级响应机制,将洁净环境管理从 “被动记录” 升级为 “主动防控”,帮助用户及时发现环境异常,减少因洁净度不达标引发的生产风险与质量问题。该系统的预警功能以灵活的阈值设置为基础,用户可根据行业标准(如 ISO 14644、GMP、食品安全生产规范)或企业内部管理要求,自定义各项监测指标的预警阈值与报警阈值。例如在医疗行业的 ICU 病房,用户可依据《医院洁净护理单元建筑技术规范》,将 0.5μm 微粒浓度预警阈值设为 3520 粒 /m³,报警阈值设为 7040 粒 /m³,当数据达到预警阈值时启动初级提醒,达到报警阈值时触发紧急响应,避一阈值导致的预警滞后或误报。深圳在线洁净室颗粒物在线监测中源绿净模块化洁净室,可根据需求扩展面积达 500㎡,为 40 + 医疗器械厂灵活调整空间!

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中源绿净深耕光刻工艺监测需求,其 FFU 与洁净度联动系统专为光刻车间设计,整合高精度联动功能,支持 0.1μm、0.2μm 小粒径微粒的实时监测,通过 FFU 高精度无级调速(调节精度 ±0.01m/s),维持光刻区域洁净度稳定在 ISO 1-2 级。系统具备抗光刻光源干扰、抗电磁辐射设计,可在紫外光、高频电磁场环境中稳定联动,检测数据不受干扰,FFU 采用低振动设计,运行振动幅度小于 0.05mm,避免影响光刻设备精度。在半导体光刻车间,光刻胶涂布、曝光、显影等关键工序对微粒极为敏感,系统可通过 FFU 联动,快速消除人员移动、设备运行产生的微粒;在 LCD/OLED 面板光刻车间,系统可分布式部署 FFU 联动单元,覆盖不同光刻工位,确保各区域洁净度一致。适用场景包括半导体晶圆光刻车间、LCD/OLED 面板光刻车间、高精度光刻实验室等,系统支持与光刻设备联动控制,当洁净度异常时,可同步暂停光刻设备,减少不合格产品产生,同时具备远程校准功能,可通过网络连接标准粒子发生器进行远程校准,减少人员进入高洁净等级车间的次数。​

中源绿净针对医疗场景优化设计,其 FFU 与洁净度联动系统可实现医疗洁净区实时联动管控,支持医院手术室、ICU 病房、新生儿重症监护室、生物安全实验室等场所的 FFU 联动,符合 YY 0033《无菌医疗器具生产管理规范》等医疗行业标准。系统采用壁挂式、吊顶式等多种安装方式,不占用医疗空间,运行时无电磁辐射,不会干扰医疗设备正常工作,联动响应时间低于 0.5 秒。在外科手术室,系统可根据手术过程中的洁净度数据,实时调节 FFU 风速,当手术器械更换、人员进出导致微粒浓度上升时,FFU 可立即提速,快速恢复洁净环境,降低术后风险;在 ICU 病房,系统可 24 小时不间断联动监测,为危重病人提供稳定的洁净呼吸环境。适用场景包括各级医院洁净区域、医疗器具生产车间、生物安全实验室等,系统支持与医院后勤管理系统对接,管理人员可远程查看各区域 FFU 联动状态,安排设备维护与校准,同时具备分级报警功能,不同等级的异常信息推送至对应医护人员与管理人员,确保快速响应,联动数据可用于医疗质量评估与医院等级评审,提升医院洁净环境管理水平。​中源绿净模块化洁净室,可扩展单元数量达 50+,为 35 + 企业随产能增长灵活扩容!

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中源绿净洁净度在线监测系统,配备多语言数据显示界面(含中文、英文、德文、日文等 8 种语言),系统可根据用户所在地区自动切换语言,语言切换响应时间≤1 秒,数据格式(如日期、单位)可同步适配不同国家或地区的标准(如符合欧盟、美国、日本的计量标准)。药厂开展跨国生产或接受国际认证(如欧盟 GMP、美国 FDA 认证)时,需向国际监管机构提供多语言的洁净度监测数据报告,若系统不支持多语言功能,将增加报告编制的工作量与出错风险 —— 某跨国药厂曾因原监测系统支持中文,在申请欧盟 GMP 认证时,需人工将数千条监测数据翻译成英文,耗时 2 周且出现 3 处数据翻译错误,导致认证审核延迟。该系统通过多语言界面,可直接生成符合国际标准的多语言监测报告,报告包含粒子浓度、温湿度、压差等数据,且数据单位(如 PCS/m³、℃、% RH、Pa)可根据目标地区要求切换(如欧盟常用 PCS/m³,美国部分地区常用 PCS/中源绿净模块化洁净室,空调过滤系统容尘量达 800g/m²,为 20 + 企业延长更换周期!苏州十级洁净室颗粒物在线监测

中源绿净的模块化洁净室,空气洁净度达标率 100%,已服务 45 + 企业通过行业认证!深圳模块化洁净室FFU监测

中源绿净的洁净室环境监测系统,在数据传输过程中,系统采用端到端加密技术,从传感器采集数据到云端存储的全链路均通过 AES-256 加密算法保护,防止数据在传输过程中被窃取或篡改。同时,系统具备断点续传功能,若因网络中断导致数据传输暂停,恢复连接后会自动补传中断期间的历史数据,确保数据完整性。例如某新能源企业的电池电芯生产车间,曾因临时断电导致网络中断 2 小时,恢复供电后,系统自动补传了中断期间的微粒浓度与温湿度数据,未出现数据缺失,保障了生产过程的环境数据追溯。深圳模块化洁净室FFU监测

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